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Accueil - Information destinée au patient sur Tramadol-Mepha - Changements - 19.08.2025
14 Changements de l'information destinée aux patients Tramadol-Mepha
  • -·Si vous pensez avoir une dépendance à d'autres analgésiques (opioïdes);
  • +·Si vous pensez avoir une dépendance à d'autres antidouleurs (opioïdes);
  • -Les patients qui réagissent fortement (par ex. par des crises épileptiques) aux antidouleurs puissants de type opioïdes, ne devraient prendre Tramadol-Mepha qu'avec prudence.
  • +Les patients qui réagissent fortement (par ex. par des crises d'épilepsie) aux antidouleurs puissants de type opioïdes, ne devraient prendre Tramadol-Mepha qu'avec prudence.
  • -L'utilisation prolongée de Tramadol-Mepha Capsules pendant la grossesse peut déclencher des symptômes de sevrage chez votre nouveau-né (syndromenéonatal de sevrage aux opioïdes), qui peuvent mettre le pronostic vital en danger s'ils ne sont pas détectés et traités. Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, veuillez informer votre médecin. Il/elle décidera de l'utilisation de Tramadol-Mepha Capsules.
  • +L'utilisation prolongée de Tramadol-Mepha Capsules pendant la grossesse peut déclencher des symptômes de sevrage chez votre nouveau-né (syndrome néonatal de sevrage aux opioïdes), qui peuvent mettre le pronostic vital en danger s'ils ne sont pas détectés et traités. Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, veuillez informer votre médecin. Il/elle décidera de l'utilisation de Tramadol-Mepha Capsules.
  • +·si vous prenez de la gabapentine ou de la prégabaline pour traiter l'épilepsie ou des douleurs neuropathiques.
  • +·si vous prenez certains médicaments contre les allergies, le mal des transports ou les nausées (antihistaminiques ou antiémétiques).
  • +·si vous prenez certains médicaments contre les troubles psychiatriques (antipsychotiques ou neuroleptiques).
  • +·si vous prenez des myorelaxants.
  • +·si vous prenez des médicaments contre la maladie de Parkinson.
  • +
  • -Après la prise de doses significativement trop élevées de Tramadol-Mepha Capsules, on peut observer les effets indésirables suivants: rétrécissement des pupilles, vomissements, baisse de tension, accélération du rythme cardiaque, collapsus cardio-vasculaire, troubles de la conscience pouvant aller jusqu'au coma (perte de conscience profonde), crises convulsives épileptiformes et diminution de la respiration pouvant provoquer un arrêt respiratoire.
  • +Après la prise de doses significativement trop élevées de Tramadol-Mepha Capsules, on peut observer les effets indésirables suivants: rétrécissement des pupilles, vomissements, baisse de tension, accélération du rythme cardiaque, collapsus cardio-vasculaire, troubles de la conscience pouvant aller jusqu'au coma (perte de conscience profonde), crises convulsives épileptiformes et diminution de la respiration pouvant provoquer un arrêt respiratoire et la mort.
  • -Troubles réspiratoires (dépression respiratoire), ralentissement de la fréquence cardiaque (bradycardie), élévation de la tension artérielle, faiblesse musculaire, tressaillements musculaires involontaires, troubles de la coordination, modifications de l'appétit, troubles urinaires, troubles de la sensibilité cutanée (par ex. fourmillements, picotements, sensation d'engourdissement), tremblements, troubles de la parole, pupilles dilatées, rétrécissement des pupilles, et vision floue.
  • +Troubles respiratoires (dépression respiratoire), ralentissement de la fréquence cardiaque (bradycardie), élévation de la tension artérielle, faiblesse musculaire, tressaillements musculaires involontaires, troubles de la coordination, modifications de l'appétit, troubles urinaires, troubles de la sensibilité cutanée (par ex. fourmillements, picotements, sensation d'engourdissement), tremblements, troubles de la parole, pupilles dilatées, rétrécissement des pupilles, et vision floue.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 7.1
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 8.1
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