• -Atrovent®/- N
• -Qu’est-ce que l’Atrovent et quand est-il utilisé?
• -L'Atrovent contient un principe actif (bromure d'ipratropium) qui dilate les voies respiratoires rétrécies par le spasme en cas d'inflammation chronique des bronches (BPCO) ou d'asthme. L'Atrovent supprime la gêne respiratoire liée à ce genre d'affections. L'effet atteint son intensité maximale au bout de 60 à 120 minutes et dure environ 4-6 heures. L'Atrovent est souvent prescrit en association avec d'autres médicaments antiasthmatiques, en particulier dans les cas de bronchite grave ou d'asthme.
• -L'Atrovent est utilisé sur prescription médicale.
• -Quand l’Atrovent ne doit-il pas être utilisé?
• +Atrovent® N, Aérosol-doseur, Atrovent®, Doses unitaires prêtes à l'emploi 250 mcg / 2 ml
• +Qu'est-ce que l'Atrovent et quand doit-il être utilisé?
• +L'Atrovent contient un principe actif (bromure d'ipratropium) qui dilate les voies respiratoires rétrécies par le spasme en cas d'inflammation chronique des bronches (BPCO) ou d'asthme. L'Atrovent supprime la gêne respiratoire liée à ce genre d'affections. L'effet atteint son intensité maximale au bout de 60 à 120 minutes et dure environ 4-6 heures. L'Atrovent est prescrit en association avec d'autres médicaments antiasthmatiques, en particulier dans les cas de bronchite grave ou d'asthme.
• +L'Atrovent est utilisé selon prescription du médecin.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Fumer favorise la survenue d'inflammations chroniques des bronches et de troubles respiratoires. Si vous fumez, vous pouvez favoriser l'effet thérapeutique de l'Atrovent en renonçant au tabac.
• +Quand l'Atrovent ne doit-il pas être utilisé?
• -Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation de l’Atrovent?
• +Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de l'Atrovent?
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -L’Atrovent peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Ce médicament contient 8 mg d'alcool (éthanol) par dose.
• +La quantité contenue dans 2 bouffées de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.
• +La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a aucun effet perceptible.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!
• +L'Atrovent peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Comment utiliser l’Atrovent?
• -La pratique régulière des inhalations améliore la plupart du temps l'efficacité du traitement. Le médecin traitant fixera la dose et la fréquence des inhalations en fonction de la gravité de votre état. La première inhalation de la journée devrait en général avoir lieu au lever, la dernière au coucher. Si votre médecin vous prescrit, en même temps, d'autres médicaments facilitant la respiration, à inhaler ou à prendre sous la forme de comprimés ou de sirop, il est important que vous vous teniez strictement à ses indications ainsi qu'aux instructions et recommandations contenues dans le prospectus d'emballage de ce médicament.
• -Les enfants de moins de 6 ans doivent faire l'objet d'une surveillance médicale particulière.
• +Comment utiliser l'Atrovent?
• +La pratique régulière des inhalations améliore la plupart du temps l'efficacité du traitement. Le médecin traitant fixera la dose et la fréquence des inhalations en fonction de la gravité de votre état. La première inhalation de la journée devrait en général avoir lieu au lever, la dernière au coucher. Si votre médecin vous prescrit, en même temps, d'autres médicaments facilitant la respiration, à inhaler ou à prendre sous la forme de comprimés ou de sirop, il est important que vous vous teniez strictement à ses indications ainsi qu'aux instructions et recommandations contenues dans les informations destinées aux patients de ces médicaments. Les enfants de moins de 6 ans doivent faire l'objet d'une surveillance médicale particulière.
• -Le bon maniement de l'aérosol-doseur est déterminant pour l'efficacité du traitement (voir «Mode d'emploi»).
• +Une technique d'inhalation correcte est impérative pour obtenir de bons résultats (voir «Mode d'emploi»).
• -Le bon maniement de l'inhalateur est déterminant pour l'efficacité du traitement
• -Avant la première utilisation, la valve doit être actionnée à deux reprises.
• -À chaque utilisation, vous devez procéder comme suit:
• +Le bon maniement de l'inhalateur est déterminant pour l'efficacité du traitement. Avant la première utilisation, la valve doit être actionnée à deux reprises. À chaque utilisation, vous devez procéder comme suit:
• -4.Inspirez calmement et profondément tout en appuyant fermement sur le fond du récipient, ce qui délivre une bouffée d'aérosol. Retenez votre souffle pendant quelques secondes pour permettre au médicament de bien se répartir dans les poumons; retirez l'embout buccal de la bouche et expirez lentement.Répétez la procédure.
• +4.Inspirez calmement et profondément tout en appuyant fermement sur le fond du récipient, ce qui délivre une bouffée d'aérosol.Retenez votre souffle pendant quelques secondes pour permettre au médicament de bien se répartir dans les poumons; retirez l'embout buccal de la bouche et expirez lentement.Répétez la procédure.
• -Solution pour inhalation 0,025% (flacon de 20 ml avec pipette)
• -Dans les cas légers, le médecin prescrit l'inhalation de 4 à 8 gouttes de solution 3 à 4 fois par jour. Dans des cas graves , le médecin peut prescrire une dose plus élevée de 20 à 40 gouttes (1 à 2 ml) par inhalation. Chez les enfants de moins de 12 ans, la dose unitaire maximale est de 20 gouttes (1 ml); les enfants de moins de 12 ans doivent être suivis médicalement.
• -Introduire les gouttes dans le récipient puis ajouter une solution physiologique de chlorure de sodium ou une autre solution médicamenteuse prescrite par le médecin, jusqu'à l'obtention d'environ 3 ml de liquide. Inhaler pendant 5 à 7 minutes, jusqu'à ce que le liquide soit entièrement utilisé.
• -Doses unitaires prêtes à l'emploi à 250 mcg/2 ml
• +Doses unitaires prêtes à l'emploi à 250 mcg / 2 ml
• -Les doses unitaires ne contenant pas de conservateur, il est important d'inhaler le contenu de celles-ci aussi vite que possible après leur ouverture et, de manière à prévenir des contaminations microbiennes, d'utiliser une nouvelle dose pour chaque inhalation.
• -Des doses unitaires ouvertes qui n'ont pas été inhalées ou des doses endommagées ne doivent plus être utilisées.
• -Quels effets secondaires l’Atrovent peut-il provoquer?
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Quels effets secondaires l'Atrovent peut-il provoquer?
• -Fréquemment, des maux de tête, une irritation de la gorge, de la toux, une sécheresse de la bouche, des troubles gastro-intestinaux (notamment constipation, diarrhées et vomissements), des nausées et des vertiges peuvent survenir. Occasionnellement, des réactions d'hypersensibilité (allergies) avec rougeurs et tuméfactions de la peau et des muqueuses, des démangeaisons, une dyspnée inopinée, ainsi que des tuméfactions de la langue, des lèvres et du visage ont été observés. Dans de tels cas, vous devez immédiatement interrompre le traitement et contacter sans tarder votre médecin. De plus, une vision trouble, une dilatation des pupilles, des douleurs oculaires, une vision périphérique et de halos colorés, des yeux rouges, des palpitations cardiaques, des troubles du rythme cardiaque, une sécheresse de la gorge, des irritations des muqueuses buccales, un rétrécissement des voies respiratoires et une rétention urinaire peuvent survenir occasionnellement. De rares cas de troubles de l'accommodation oculaire, d'accélération du pouls et d'urticaire ont également été observés.
• -L'Atrovent ne doit pas pénétrer dans les yeux (voir «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de l'Atrovent®?»).
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Maux de tête, irritation de la gorge, toux, sécheresse de la bouche, troubles gastro-intestinaux (notamment constipation, diarrhées et vomissements), nausées et vertiges.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Réactions d'hypersensibilité (allergies) avec rougeurs et tuméfactions de la peau et des muqueuses, démangeaisons, dyspnée inopinée, tuméfactions de la langue, des lèvres et du visage. Dans de tels cas, vous devez immédiatement interrompre le traitement et contacter sans tarder votre médecin. De plus, une vision trouble, une dilatation des pupilles, des douleurs oculaires, une vision périphérique et de halos colorés, des yeux rouges, des palpitations cardiaques, des troubles du rythme cardiaque, une sécheresse de la gorge, des irritations des muqueuses buccales, un rétrécissement des voies respiratoires et une rétention urinaire peuvent survenir occasionnellement.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +Troubles de l'accommodation oculaire, accélération du pouls et urticaire.
• +L'Atrovent ne doit pas pénétrer dans les yeux (voir «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de l'Atrovent?»).
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -L'Atrovent doit être conservé hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Atrovent N aérosol-doseur: La cartouche pressurisée de l'aérosol-doseur ne doit pas être ouverte de force ni exposée à des températures supérieures à 50 °C.
• -Atrovent solution pour inhalation 0,025%: La solution ne doit pas être conservée au dessus de 30 °C. Une fois entamé, le flacon de solution pour inhalation doit être utilisé dans un délai de 2 mois.
• -Atrovent doses unitaires prêtes à l'emploi: Les doses unitaires doivent être conservées à température ambiante (15-25 °C) et sont à protéger de la lumière. Elles sont destinées à un usage immédiat. Des doses ouvertes et qui n'ont pas été inhalées ou des doses endommagées ne doivent plus être utilisées.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui dispose d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient l’Atrovent?
• -Atrovent N aérosol-doseur
• -1 bouffée d'aérosol contient 21 microgrammes de bromure d'ipratropium correspondant à 20 microgrammes de bromure d'ipratropium anhydre. Excipients: le gaz propulseur HFA 134a.
• -Atrovent solution pour inhalation
• -1 ml (environ 20 gouttes) de solution pour inhalation à 0,025% contient 0,261 mg de bromure d'ipratropium correspondant à 0,250 mg de bromure d'ipratropium anhydre.
• -Excipients: conservateur: chlorure de benzalkonium, antioxydant: sel disodique de l'acide édétique.
• -Atrovent doses unitaires prêtes à l'emploi
• -1 dose unitaire prête à l'emploi de solution à inhaler 250 mcg (2 ml) contient 261 microgrammes de bromure d'ipratropium correspondant à 250 microgrammes de bromure d'ipratropium anhydre ainsi que des excipients.
• +Ce médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +Atrovent doses unitaires prêtes à l'emploi:
• +Les doses unitaires ne contenant pas de conservateur, il est important d'inhaler le contenu de celles-ci aussi vite que possible après leur ouverture et, de manière à prévenir des contaminations microbiennes, d'utiliser une nouvelle dose pour chaque inhalation.
• +Des doses unitaires ouvertes qui n'ont pas été inhalées ou des doses endommagées ne doivent plus être utilisées.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C) et à l'abri de la lumière.
• +Atrovent N aérosol-doseur: La cartouche pressurisée de l'aérosol-doseur ne doit pas être ouverte de force ni exposée à des températures supérieures à 50°C.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Que contient l'Atrovent?
• +Principes actifs
• +Atrovent N aérosol-doseur: 1 bouffée d'aérosol contient 21 microgrammes de bromure d'ipratropium correspondant à 20 microgrammes de bromure d'ipratropium anhydre.
• +Atrovent doses unitaires prêtes à l'emploi: 1 dose unitaire prête à l'emploi de solution à inhaler 250 mcg (2 ml) contient 261 microgrammes de bromure d'ipratropium correspondant à 250 microgrammes de bromure d'ipratropium anhydre.
• +Excipients
• +Atrovent N aérosol-doseur: acide citrique, éthanol anhydre, eau purifiée, tétrafluoroéthane (HFA 134a).
• +Atrovent doses unitaires prêtes à l'emploi: chlorure de sodium, acide chlorhydrique 1N, eau purifiée.
• -Aérosol-doseur: 10 ml (200 bouffées).
• -Solution pour inhalation: 10× 20 ml et 200 ml (emballages cliniques).
• -
• +Aérosol-doseur de 10 ml (200 bouffées).
• -Numéro d’autorisation
• -55943, 41614, 52584 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, 4002 Bâle
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro d'autorisation
• +55943, 52584 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Bâle
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).