• -Vous ne devez utiliser ce médicament que sur prescription médicale.
• +Selon prescription du médecin.
• -Comme pour la plupart des autres collyres, il est déconseillé d’utiliser Allergodil collyre pendant le port de lentilles de contact. L’agent conservateur chlorure de benzalconium peut se déposer dans les lentilles de contact souples.
• +Ce médicament contient 0,125 mg de chlorure de benzalkonium par ml (0.00375 mg/goutte). Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact flexibles et entraîner une coloration de ces dernières. Vous devez retirer les lentilles de contact avant l’utilisation de ce médicament et attendre 15 minutes avant de les remettre.
• +Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer des irritations de l’œil, en particulier si vous souffrez du syndrome de l’œil sec ou d’affections de la cornée (couche antérieure transparente de l’œil). Veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien si une sensation inhabituelle, une sensation de brûlure ou une douleur survient dans l’œil après l’utilisation de ce médicament.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou en application dans l’oeil (même en automédication)!
• -Allergodil collyre peut-il être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement?
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +§vous souffrez d’une autre maladie
• +§vous êtes allergique ou
• +§vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou en application dans l’oeil (même en automédication)!
• +Allergodil collyre peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Une sensation de brûlure passagère immédiatement après l’instillation d’Allergodil collyre peut apparaître chez env. 18% des patients. Il est aussi possible que vous ressentiez le goût amer du principe actif qui peut s’écouler en faible quantité à travers le canal lacrymal et les voies nasales jusque dans la gorge et sur la langue. Occasionnellement peuvent également survenir une légère démangeaison oculaire ou une rougeur et une sécheresse des yeux. Ces effets indésirables sont généralement de nature bénigne.
• -Très rarement, des réactions allergiques peuvent se manifester.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver la préparation dans l’emballage original fermé, à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
• -Refermer le flacon immédiatement après utilisation. Ne pas conserver un flacon déjà entamé plus de 4 semaines. Pour assurer la stérilité du collyre, l’embout du compte-gouttes ne doit entrer en contact ni avec les mains ni avec les yeux.
• +L’effet secondaire le plus fréquent peut être une sensation de brûlure légère et passagère survenant après l’utilisation, surtout au début du traitement. Le goût amer du principe actif est également perçu fréquemment, étant donné que le collyre peut s’écouler en faible quantité par le canal lacrymal et les voies nasales jusque dans l’espace oropharyngé et arriver sur la langue.
• +Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
• +Sensation de brûlure transitoire après l’utilisation (18.4%).
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Goût amer.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Une légère démangeaison oculaire ou une rougeur et une sécheresse des yeux.
• +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)
• +Réactions allergiques.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• +Délai d’utilisation après ouverture
• +À utiliser dans les 4 semaines après ouverture.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15–25°C) et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Refermer le flacon immédiatement après utilisation. Pour assurer la stérilité du collyre, l’embout du compte-gouttes ne doit entrer en contact ni avec les mains ni avec les yeux.
• -Principe actif: azélastine (sous forme de chlorhydrate); 1 ml de solution contient 0,5 mg de chlorhydrate d’azélastine.
• -Excipients: agent conservateur: chlorure de benzalconium et autres excipients.
• +Collyre, solution:
• +Principes actifs
• +Chlorhydrate d’azélastine : 1 ml de solution contient 0,5 mg de chlorhydrate d’azélastine.
• +Excipients
• +Eau pour préparations injectables, sorbitol, hydroxypropylméthylcellulose, édétate disodique, chlorure de benzalkonium, hydroxyde de sodium.
• -MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2012 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +[Version 201 F]
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