• -Qu’est-ce que la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose et quand est-il utilisé?
• +Qu’est-ce que la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose et quand doit-elle être utilisée?
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +N'utilisez jamais ce médicament sans prescription médicale pour le traitement d'une maladie autre que celle dont vous souffrez ou pour d'autres personnes.
• +Porteurs de lentilles de contact
• +Retirez les lentilles des yeux avant l'instillation du collyre. Après l'emploi du médicament, attendez 15 minutes avant de les remettre sur les yeux.
• -Adultes:
• +Adultes
• -Très fréquents (peuvent toucher plus de 10 personnes sur 100):
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• -Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 10 personnes sur 100):
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnels (peuvent toucher jusqu'à 1 personnes sur 100):
• -Effets indésirables dans l'œil: inflammation de la cornée, inflammation de la conjonctive, inflammation de la paupière, troubles de la vision, sensibilité à la lumière, douleur oculaire, sécheresse oculaire, spasmes de la paupière, démangeaisons oculaires, écoulement oculaire, croûte sur les paupières, inflammations des yeux, affection de la conjonctive, gonflement de la conjonctive, rougeur oculaire.
• -Effets indésirables généraux:
• -arythmies cardiaques, asthme, essoufflement, nausées, inflammation de la muqueuse nasale.
• -Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personnes sur 1000):
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Effets indésirables dans l'œil: inflammation de la cornée, conjonctivite, inflammation de la paupière, troubles de la vision, sensibilité à la lumière, douleur oculaire, sécheresse oculaire, spasmes de la paupière, démangeaisons oculaires, écoulement oculaire, croûte sur les paupières, inflammations des yeux, affection de la conjonctive, gonflement de la conjonctive, rougeur oculaire.
• +Effets indésirables généraux: arythmies cardiaques, asthme, essoufflement, nausées, inflammation de la muqueuse nasale.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• -Les expériences aquises après la mise sur le marché indiquent les effets indésirables suivants:
• +Les expériences acquises après la mise sur le marché indiquent les effets indésirables suivants:
• -Remarque particulière
• +N'utilisez pas le contenu d'une unidose fermée au-delà de la date de péremption (carton: «À utiliser jusqu'à», sachet/unidose: «Exp.»).
• +Veuillez rapporter à votre point de vente (médecin ou pharmacien) chaque unidose périmée non ouverte, afin que la suspension ophtalmique soit éliminée d'une façon appropriée.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +Utilisez le contenu d'une unidose seulement une fois. N'utilisez plus les liquides résiduels éventuels après l'utilisation pour des raisons de stérilité.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver le médicament dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15-25 °C), à l'abri des effets de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants.
• +Indications concernant le dosage
• -Stérilité/conservation
• -Comme cette suspension ophtalmique ne contient aucun agent conservateur, utilisez le contenu d'une unidose seulement une fois. Jetez toute la suspension ophtalmique résiduelle. N'utilisez pas le contenu d'une unidose fermée au-delà de la date de péremption indiquée (carton: «A utiliser», sachet/unidose: «Exp.»).
• -Conservation/stockage
• -Conserver le médicament à la température ambiante (15-25 °C), à l'abri de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• -Rapportez à votre point de vente (médecin ou pharmacien) chaque unidose périmée, afin que la suspension ophtalmique soit éliminé d'une façon appropriée.
• -1 ml de la suspension ophtalmique contient: 2,5 mg de bétaxolol et excipients.
• +Principes actifs
• +1 ml de la suspension ophtalmique Betoptic S Single Dose contient: 2,5 mg de bétaxolol.
• +Excipients
• +Acide sulfonique poly(styrène-divinylbenzène), mannitol, carbomère 974P, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique.
• -Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Medius AG, 4132 Muttenz
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).