10 Changements de l'information destinée aux patients Imodium lingual |
-Imodium/Imodium lingual ne doit pas se prendre:
-·si vous êtes allergique au lopéramide ou à l'un des autres composants.
- +Imodium/Imodium lingual ne doit pas être utilisé:
- +·si vous êtes allergique au lopéramide ou à l'un des composants.
-Dès que les selles sont à nouveau normales, ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement par Imodium/Imodium lingual.
- +Dès que les selles sont à nouveau normales (solides et bien formées) ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement par Imodium/Imodium lingual.
-1 capsule Imodium contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide; excipients: lactose; colorants: érythrocine (E 127), indigotine (E 132).
-1 comprimé orodispersible Imodium lingual contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide; excipients: aspartame, vanilline et aromatisants.
-1 ml de sirop Imodium contient 0,2 mg de chlorhydrate de lopéramide; excipients: saccharine, vanilline, aromatisants; colorant: Ponceau 4R (E 124); agents de conservation: p-hydroxybenzoate de propyle (E 216), p-hydroxybenzoate de méthyle (E 218).
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- +1 capsule d'Imodium contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide; excipients: lactose, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, gélatine; colorants: érythrosine sodique (E 127), indigosulfonate de disodium (E 132), oxydes de fer noir et jaune (E 172), oxyde de titane (E 171).
- +1 comprimé orodispersible d'Imodium lingual contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide; excipients: gélatine, mannitol, aspartame, bicarbonate de sodium, arôme de menthe*.
- +1 ml de sirop Imodium contient 0,2 mg de chlorhydrate de lopéramide; excipients: glycérine, saccharine sodique, conservateurs parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et parahydroxybenzoate de propyle (E 216), arôme de framboise*, arôme de groseilles rouges*, alcool, acide citrique monohydraté, rouge cochenille (E 124).
- +* contient de la vanilline
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-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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