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Accueil - Information destinée au patient sur Palladon 1,3 mg - Changements - 19.06.2018
28 Changements de l'information destinée aux patients Palladon 1,3 mg
  • -Qu’est-ce que Palladon et quand est-il utilisé?
  • +Qu’est-ce que Palladon et quand doit-il être utilisé?
  • -·en cas de trouble sévère de la fonction respiratoire, c'est-à-dire lorsque la respiration est clairement peu profonde et ralentie (dépression respiratoire sévère),
  • +·en cas de trouble sévère de la fonction respiratoire, c'est-à-dire lorsque la respiration est clairement superficielle et ralentie (dépression respiratoire sévère),
  • -Utiliser avec précaution dans les cas ci-après.
  • +Utiliser avec précaution dans les cas ci-après:
  • -·Mauvais fonctionnement des glandes surrénales (maladie d'Addison).
  • +·Insuffisance des glandes surrénales (maladie d'Addison).
  • +·Allaitement.
  • +
  • -Certains médicaments peuvent influer sur le mode d'action de Palladon ou de Palladon Retard ou augmenter la probabilité de survenue d'effets secondaires (notamment altération de la fonction respiratoire, hypotension, somnolence et/ou altération de l'attention):
  • +Lors d’une utilisation à long terme d'analgésiques morphiniques tels que Palladon et Palladon Retard, des changements hormonaux réversibles comme une hypofonction du cortex surrénalien avec des symptômes tels que nausées, vomissements, perte d'appétit, fatigue, faiblesse, vertiges ou hypotension ou un dysfonctionnement des organes génitaux avec des symptômes tels que diminution de la libido, dysfonction érectile ou absence de menstruation peuvent survenir.
  • +Certains médicaments peuvent augmenter la probabilité de survenue d'effets secondaires (notamment altération de la fonction respiratoire, hypotension, somnolence et/ou altération de l'attention), et dans les cas graves entraîner une sédation prononcée, le coma et la mort:
  • -·somnifères et calmants,
  • +·somnifères et calmants (p.ex. benzodiazépines),
  • -Vous devez renoncer à la prise d'alcool pendant un traitement par Palladon ou Palladon Retard.
  • +Veuillez absolument informer votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez un de ces médicaments.
  • +Ne consommez pas d’alcool pendant le traitement par Palladon et Palladon Retard. La prise d'alcool pendant le traitement avec Palladon et Palladon Retard peut entraîner une somnolence accrue et augmenter le risque d'effets secondaires graves comme une respiration superficielle avec risque d'arrêt respiratoire et de perte de conscience qui, dans les cas graves, peut entraîner le coma et la mort.
  • -Palladon et Palladon Retard peuvent affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines. Par conséquent, veuillez consulter votre médecin pour savoir si vous pouvez conduire, utiliser des machines ou exécuter des travaux dangereux.
  • +Palladon et Palladon Retard peuvent affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Par conséquent, veuillez consulter votre médecin pour savoir si vous pouvez conduire, utiliser des machines ou exécuter des travaux dangereux.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • -Une utilisation de longue durée de Palladon ou de Palladon Retard pendant la grossesse peut entraîner des symptômes de sevrage chez le nouveau-né. L'utilisation de ce médicament pendant l'accouchement peut causer une respiration ralentie et peu profonde chez le nouveau-né (dépression respiratoire).
  • +Une utilisation de longue durée de Palladon ou de Palladon Retard pendant la grossesse peut entraîner des symptômes de sevrage chez le nouveau-né. L'utilisation de ce médicament pendant l'accouchement peut causer une respiration ralentie et superficielle chez le nouveau-né (dépression respiratoire).
  • -Rare: somnolence sévère pouvant aller jusqu'à des étourdissements (sédation), indolence, respiration ralentie et peu profonde (détresse respiratoire), altération de la fonction respiratoire.
  • -De plus, les effets suivants peuvent également survenir: réactions d'hypersensibilité ou réactions allergiques aiguës, dépendance au médicament, convulsions, troubles de la mobilité, hypersensibilité à la douleur, contraction des pupilles, accélération ou ralentissement du pouls, palpitations, baisse de la tension artérielle, rougeurs du visage, occlusion intestinale, troubles digestifs, éruptions cutanées avec démangeaisons (urticaire) ou accoutumance en cas d'utilisation de longue durée.
  • +Rare: somnolence sévère pouvant aller jusqu'à des étourdissements (sédation), indolence, respiration ralentie et superficielle (détresse respiratoire), altération de la fonction respiratoire.
  • +De plus, les effets secondaires suivants peuvent également survenir: réactions d'hypersensibilité ou réactions allergiques générales aiguës, dépendance au médicament, convulsions, troubles de la mobilité, hypersensibilité à la douleur, contraction des pupilles, accélération ou ralentissement du pouls, palpitations, baisse de la tension artérielle, rougeurs du visage, occlusion intestinale, troubles digestifs, éruptions cutanées avec démangeaisons (urticaire) ou accoutumance en cas d'utilisation de longue durée.
  • -Préserver de l'humidité et conserver à température ambiante (15-25 °C) et dans l'emballage original (blister).
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur le récipient par «EXP».
  • +Préserver de l'humidité, conserver à température ambiante (1525 °C) et dans l'emballage original (blister).
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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