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Accueil - Information destinée au patient sur Similasan Heuschnupfen Nr. 1 - Changements - 18.05.2022
12 Changements de l'information destinée aux patients Similasan Heuschnupfen Nr. 1
  • -Quand SIMILASAN rhume des foins No. 1 ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
  • -− Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.
  • -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
  • -vous souffrez d'une autre maladie,
  • -vous êtes allergique,
  • -vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).
  • -
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
  • +Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN rhume des foins No.1 peut être pris simultanément.
  • +Quand SIMILASAN rhume des foins No. 1 ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?
  • +SIMILASAN rhume des foins No.1 ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien (ou votre droguiste*) si
  • +§vous souffrez dune autre maladie
  • +§vous êtes allergique
  • +§vous prenez déjà dautres médicaments (même en automédication !).
  • +SIMILASAN rhume des foins No. 1 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
  • +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
  • +
  • -Bébés, enfants et adultes: 7 globules par prise.
  • +Enfants à partir de 2 ans, adolescents et adultes: 7 globules par prise.
  • +Ne pas utiliser SIMILASAN rhume des foins No.1 chez les enfants de moins de 2 ans.
  • +
  • -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.
  • -Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.
  • -Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Quels effets secondaires SIMILASAN rhume des foins No. 1 peut-il provoquer?
  • -L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les troubles peuvent s’aggraver passagèrement (aggravation initiale).
  • -Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement:
  • -1. Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.
  • -2. Prendre en une fois 7 globules. Attendre l’effet.
  • -3. Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.
  • -4. Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".
  • -Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN rhume des foins No.1 et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -− Sans sucre. Avec xylite.
  • -− Conserver hors de portée des enfants.
  • -− Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <Exp.> sur le récipient.
  • -Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice demballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste
  • +Quels effets secondaires SIMILASAN rhume des foins No. 1 peut-il provoquer ?
  • +La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN rhume des foins No.1 et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +Aucun effet secondaire de SIMILASAN rhume des foins No.1 n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +À quoi faut-il encore faire attention ?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C).
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -Les globules contiennent: Cardiospermum halicacabum D4 / Luffa operculata D6 / Sabadilla (Schoenocaulon officinale) D4 / Galphimia (Thryallis glauca) D4 à parts égales.
  • -La préparation contient en tant qu'excipients xylite et carbonate de calcium.
  • -Où obtenez-vous SIMILASAN rhume des foins No. 1? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +1 g de globules contient:
  • +Principes actifs
  • +Cardiospermum halicacabum (HAB) D4 2.500 mg / Luffa operculata (HAB) D6 2.500 mg / Sabadilla (Schoenocaulon officinale) (HAB) D4 2.500 mg / Galphimia (Thryallis glauca) (HAB) D4 2.500 mg
  • +Excipients
  • +Carbonate de calcium / Xylite (E 967) 600 mg
  • +1 g correspond à 70-90 globules.
  • +Où obtenez-vous SIMILASAN rhume des foins No. 1 ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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