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Accueil - Information destinée au patient sur Uromitexan - Changements - 03.11.2023
22 Changements de l'information destinée aux patients Uromitexan
  • -Uromitexan®
  • +Uromitexan
  • -Les comprimées pelliculés d’Uromitexan ne doivent pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au principe actif Mesna ou envers une liaison soufrée similaire, ou encore envers l’un des additifs.
  • +Uromitexan ne doivent pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au principe actif Mesna ou envers une liaison soufrée similaire, ou encore envers l’un des additifs.
  • -Comme les comprimés pelliculés d’Uromitexan contiennent du lactose, vous devez être prudent si vous présentez une hypersensibilité au lactose.
  • +Uromitexan, comprimés pelliculés contient du lactose. Si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre, veuillez ne prendre Uromitexan qu'après avoir consulté votre médecin.
  • -Maux de tête, vertiges, léthargie/somnolence, sensation de fourmillement, picotement ou brûlement, sensibilité de la peau peu courant ou maladive ou d’une sensation de stimulus spéciale, perte de connaissance transitoire, trouble d’attention, convulsions
  • +Maux de tête, vertiges, léthargie/somnolence, sensation de fourmillement, picotement ou brûlement, sensibilité de la peau peu courant ou maladive ou d’une sensation de stimulus spéciale, perte de connaissance transitoire, trouble d’attention, convulsions
  • -Vue floue, ophtalmie, yeux gonflés
  • +Vue floue, ophtalmie, yeux gonflés
  • -Système musculosquelettique
  • +Système musculo-squelettique
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient. Ne pas conserver au-delà de 25 °C, ne pas congeler. Conserver en emballage original et hors d’atteinte des enfants.
  • +Durabilité
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.
  • +Instructions de stockage
  • +Ne pas conserver au-delà de 25 °C, ne pas congeler. Conserver dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
  • +Plus d ‘information
  • +
  • -Principe actif: Mesna. 1 comprimé pelliculé contient 400 mg de Mesna, lactose ainsi que des additifs.
  • +Comprimés pelliculés portant l'inscription «M 4» sur une face et une barre de cassure sur l'autre.
  • +Principe actif
  • +1 comprimé pelliculé contient 400 mg de Mesna, lactose ainsi que des additifs.
  • +Excipients
  • +Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, amidon de maïs, povidone K25, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E 171), siméticone.
  • +
  • -Baxter AG, CH-8604 Volketswil
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Baxter AG, 8152 Opfikon
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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