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Accueil - Information destinée au patient sur Arimidex - Changements - 18.02.2021
22 Changements de l'information destinée aux patients Arimidex
  • -Quest-ce que Arimidex et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu'est-ce que Arimidex et quand doit-il être utilisé?
  • +Selon prescription du médecin.
  • +
  • -Arimidex ne doit être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
  • -Quand Arimidex ne doit-il pas être utilisé?
  • +Arimidex ne doit être utilisé que sous contrôle permanent du médecin.
  • +Quand Arimidex ne doit-il pas être pris?
  • -Quelles sont les mesures de précautions à observer lors de l’utilisation d’Arimidex?
  • -Une faiblesse et une somnolence peuvent survenir pendant le traitement par Arimidex. Il est donc recommandé d'être prudent lors de la conduite et du maniement de machines.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Arimidex?
  • +Arimidex peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Une faiblesse et une somnolence peuvent survenir pendant le traitement par Arimidex. Il est donc recommandé d'être prudent lors de la conduite et du maniement de machines.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Arimidex contient du lactose comme excipient. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
  • +
  • -Arimidex peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Arimidex peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -Si vous oubliez un jour de prendre le comprimé, vous ne devez pas rattraper la dose oubliée mais prendre le prochain comprimé le lendemain, à l'heure habituelle. Si vous avez pris une dose supérieure à la dose prescrite, consultez votre médecin.
  • +Si vous oubliez un jour de prendre le comprimé, vous ne devez pas rattraper la dose oubliée mais prendre le prochain comprimé le lendemain, à l'heure habituelle. Si vous avez pris une dose supérieure à la dose prescrite, consultez votre médecin.
  • -Très fréquent: céphalées, nausées, troubles de l'humeur, épuisement/fatigue, faiblesse, troubles musculaires et osseux, fractures osseuses, douleurs/raideurs articulaires, arthrite, éruptions cutanées.
  • -Fréquent: somnolence, réactions allergiques, syndrome du canal carpien (atrophie des muscles de la base du pouce avec troubles de la sensibilité dans la main et les doigts suite à une compression du nerf), troubles de la sensibilité tels qu'insensibilité de la peau et/ou picotements, affaiblissement ou perte du sens du goût, diarrhée, vomissements, élévation du taux sanguin de cholestérol, perte d'appétit, opacité du cristallin, formation de caillots de sang dans les veines, maladies cérébro/cardio-vasculaires, écoulement vaginal, douleurs osseuses, douleurs musculaires. Élévation du calcium sanguin. Informez votre médecin si vous avez des nausées et/ou des vomissements. Ce sont là les symptômes d'une élévation du calcium sanguin. Il se peut que votre médecin vérifie alors par une analyse sanguine si vous avez un calcium sanguin élevé.
  • -Occasionnellement: changement des valeurs hépatiques, inflammation du foie, doigt à ressort, urticaire. Si vous vous sentez faible ou éprouvez une somnolence, veuillez demander conseil à votre médecin.
  • -Rare et très rare: réactions allergiques sévères avec chute de tension et problèmes respiratoires, réactions cutanées graves avec lésions, formation d'ulcères ou de vésicules. Réactions allergiques comprenant un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge (angio-œdème), pouvant entraîner des difficultés pour avaler et/ou respirer, éruption cutanée secondaire à une inflammation des petits vaisseaux sanguins de la peau.
  • +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
  • +Céphalées, nausées, troubles de l'humeur, épuisement/fatigue, faiblesse, troubles musculaires et osseux, fractures osseuses, douleurs/raideurs articulaires, arthrite, éruptions cutanées.
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Somnolence, réactions allergiques, syndrome du canal carpien (atrophie des muscles de la base du pouce avec troubles de la sensibilité dans la main et les doigts suite à une compression du nerf), troubles de la sensibilité tels qu'insensibilité de la peau et/ou picotements, affaiblissement ou perte du sens du goût, diarrhée, vomissements, élévation du taux sanguin de cholestérol, perte d'appétit, opacité du cristallin, formation de caillots de sang dans les veines, maladies cérébro/cardio-vasculaires, écoulement vaginal, douleurs osseuses, douleurs musculaires. Élévation du calcium sanguin. Informez votre médecin si vous avez des nausées et/ou des vomissements. Ce sont là les symptômes d'une élévation du calcium sanguin. Il se peut que votre médecin vérifie alors par une analyse sanguine si vous avez un calcium sanguin élevé.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)
  • +Changement des valeurs hépatiques, inflammation du foie, doigt à ressort, urticaire. Si vous vous sentez faible ou éprouvez une somnolence, veuillez demander conseil à votre médecin.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000) et très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
  • +Réactions allergiques sévères avec chute de tension et problèmes respiratoires, réactions cutanées graves avec lésions, formation d'ulcères ou de vésicules. Réactions allergiques comprenant un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge (angio-œdème), pouvant entraîner des difficultés pour avaler et/ou respirer, éruption cutanée secondaire à une inflammation des petits vaisseaux sanguins de la peau.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires non décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Conserver Arimidex hors de portée des enfants.
  • -Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
  • -
  • +Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • -Pour de plus amples informations, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien qui disposent de l'information détaillée destinée au corps médical.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
  • +Conserver dans l'emballage d'origine.
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -Arimidex contient comme principe actif de l'anastrozole et des excipients et est présenté sous forme de comprimés pelliculés dosés à 1 mg.
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé pelliculé contient 1 mg d'anastrozole comme principe actif.
  • +Excipients
  • +1 comprimé pelliculé contient les excipients suivants: lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique (type A), polyvidone K32 (E1201), stéarate de magnésium (E470b). Pelliculage: hypromellose (E464), macrogol 300 (E1521) et dioxyde de titane (E171).
  • -Arimidex est vendu en pharmacie, uniquement sur ordonnance.
  • -Il existe des boîtes de 30 et 100 comprimés pelliculés.
  • -Numéro dautorisation
  • -53535 (Swissmedic).
  • -Titulaire de lautorisation
  • -AstraZeneca AG, 6301 Zug.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
  • +Boîtes de 30 et 100 comprimés pelliculés.
  • +Numéro d'autorisation
  • +53535 (Swissmedic)
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +AstraZeneca AG, 6340 Baar
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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