• -Oculac* collyre
• -Qu’est-ce que l'Oculac et quand doit-il être utilisé?
• +Oculac™, collyre
• +Qu'est-ce que l'Oculac et quand doit-il être utilisé?
• -Oculac est une solution aqueuse, qui contient de la Povidonum K25 et les électrolytes magnésium, potassium, calcium et sodium, ce qui la rend comparable à la sécrétion lacrymale naturelle.
• +Oculac est une solution aqueuse, qui contient de la Povidonum K25 est qui est comparable à la liquide lacrymale naturelle.
• -Avertissement aux porteurs de lentilles de contact:
• -Oculac, collyre en récipient à plusieurs doses contient du chlorure de benzalkonium en tant qu'agent conservateur. Le chlorure de benzalkonium peut irriter les yeux et -ceci est bien connu- colorer les lentilles de contact souples, il faut donc éviter le contact avec les lentilles de contact souples. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'utilisation de la préparation et remises au plus tôt 30 minutes après.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Oculac?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Oculac?
• -Oculac peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Avis aux porteurs de lentilles de contact
• +Oculac, collyre en récipient à plusieurs doses contient du chlorure de benzalkonium (0,0015 mg par goutte). Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
• +Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l'œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil), que vous traitez pendant un temps plus long ou à des doses plus élevées.
• +En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• +Oculac peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Parfois, une légère sensation de brûlure ou une sensation de collant peut intervenir juste après l'instillation.
• -On a rarement observé des irritations ou des réactions d'hypersensibilité à l'un des composants d'Oculac.
• +Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Sensation de brûlure légère ou sensation de collant juste après l'instillation.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• +Irritations ou réactions d'hypersensibilité à l'un des composants d'Oculac.
• -Des douleurs oculaires, des modifications de la vision et des démangeaisons oculaires peuvent également survenir.
• -Si vous constatez d'autres effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Retirez l'anneau de sécurité du capuchon à pas de vis après avoir ouvert le flacon pour la première fois.
• -Afin de préserver la stérilité du collyre, évitez le contact de l'embout du compte-gouttes avec les mains ou l'œil. Le compte- gouttes ne doit pas non plus entrer en contact avec les yeux, ceci pourrait les blesser.
• -Refermer immédiatement le flacon après utilisation.
• -Remarques concernant la conservation
• -Les médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants.
• -Le médicament doit être conservé dans son emballage original, à l'abri de la lumière et à température ambiante (15-25 °C).
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Le contenu du flacon ne doit pas être utilisé au-delà de 30 jours après l'ouverture et les restes éventuels doivent être retournés au professionnel qui vous a délivré le médicament (médecin, pharmacien ou droguiste) pour une élimination dans les règles.
• +Des douleurs oculaires, des démangeaisons oculaires et / ou des sensations anormales dans l'oeil ainsi que des rougeurs dans les yeux peuvent également survenir.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Retirez l'anneau de sécurité du capuchon à pas de vis après avoir ouvert le flacon pour la première fois.
• +Afin de préserver la stérilité du collyre, ne touchez pas le compte-gouttes du flacon avec vos mains ou l'œil. Le compte-gouttes ne doit pas non plus entrer en contact avec les yeux, ceci pourrait les blesser. Refermez bien le flacon immédiatement après l'instillation du collyre.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +Ne pas utiliser le contenu du flacon au-delà de 30 jours après l'ouverture. Les restes éventuels doivent être retournés au professionnel qui vous a délivré le médicament (médecin, pharmacien ou droguiste) pour une élimination appropriée.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine, à la température ambiante (15–25°C) et hors de portée des enfants.
• -1 ml de solution tamponnée isotonique et stérile d'Oculac contient: 50 mg de Povidonum K25 (5%), du chlorure de sodium, de potassium,et de magnésium, du lactate de sodium et comme agent de conservation 0.05 mg de chlorure de benzalkonium, ainsi que d'autres excipients pour la préparation du collyre.
• +1 ml de solution tamponnée isotonique et stérile du collyre Oculac contient:
• +Principes actifs
• +50 mg de Povidonum K25
• +Excipients
• +chlorure de benzalkonium, acide borique, chlorure de sodium, de potassium, de calcium et de magnésium, lactate de sodium, hydroxyde de sodium (à ajuster du pH) et eau pour injection.
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Emballages de 1× 10 ml, resp. 3×10 ml.
• -Numéro d’autorisation
• +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• +Flacon compte-gouttes dans des emballages de 10 ml et 3x 10 ml.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +Alcon Switzerland SA, Zug
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).