• -Qu’est-ce que le Lacrycon et quand doit-il être utilisé?
• -Le Lacrycon est un gel transparent formant des gouttes. Le Lacrycon contient du hyaluronate de sodium; cette substance améliore l’adhérence et augmente la viscosité du liquide lacrymal, contribuant ainsi durant 4 heures à stabiliser le film lacrymal altérédans les formes les plus diverses de sécheresse oculaire.
• -Le Lacrycon est utilisé en cas de sécheresse oculaire; il diminue la sensation de brûlure, le picotement, la démangeaison, et améliore l’humidification de l’oeil par le film lacrymal.
• -Le Lacrycon ne peut être utilisé que sur ordonnance médicale.
• +Qu'est-ce que Lacrycon et quand doit-il être utilisé?
• +Le Lacrycon est un gel transparent formant des gouttes. Le Lacrycon contient du hyaluronate de sodium; cette substance améliore l'adhérence et augmente la viscosité du liquide lacrymal, contribuant ainsi durant 4 heures à stabiliser le film lacrymal altéré dans les formes les plus diverses de sécheresse oculaire.
• +Le Lacrycon est utilisé en cas de sécheresse oculaire; il diminue la sensation de brûlure, le picotement, la démangeaison, et améliore l'humidification de l'œil par le film lacrymal.
• +Selon la prescription du médecin.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Si vous devez appliquer dans les yeux d'autres médicaments simultanément au Lacrycon, il faut en parler avec votre médecin traitant. Il convient de respecter un intervalle de 5 minutes entre l'instillation des différents produits et le Lacrycon devrait toujours être introduit en dernier.
• +Remarque pour les porteurs de lentilles de contact
• +Retirez vos lentilles de contact avant l'instillation du Lacrycon, et remettez-les au plus tôt après 30 minutes.
• -Vous ne devez pas utiliser le Lacrycon si vous êtes hypersensible (allergique) à l’un de ses composants.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Lacrycon?
• -Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou appliquez dans les yeux d’autres médicaments (même en automédication!).
• -Si après 2–3 jours de traitement par le Lacrycon vous ne constatez aucune amélioration ou si vous constatez même une aggravation ou l’apparition de nouveaux troubles de la vue, consultez immédiatement votre médecin.
• -La vision peut occasionnellement être troublée durant un bref instant juste après l’application jusqu’à ce que la goutte de Lacrycon se soit répartie régulièrement sur la cornée. II faut en tenir compte lors de l’utilisation d’une machine ou dans la circulation routière.
• -Lacrycon peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base d’expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vousdevriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
• +Vous ne devez pas utiliser le Lacrycon si vous êtes hypersensible (allergique) à l'un de ses composants.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Lacrycon?
• +Si après 2-3 jours de traitement par le Lacrycon vous ne constatez aucune amélioration ou si vous constatez même une aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles de la vue, consultez immédiatement votre médecin.
• +La vision peut occasionnellement être troublée durant un bref instant juste après l'application jusqu'à ce que la goutte de Lacrycon se soit répartie régulièrement sur la cornée. II faut en tenir compte lors de l'utilisation d'une machine ou dans la circulation routière.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments à usage ophtalmique (même en automédication!).
• +Lacrycon peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Sur la base d'expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
• -La fréquence des applications dépend du degré de gravité de la sécheresse oculaire. En règle générale, on instille 4 à, maximum, 8 fois par jour 1 goutte dans le sac conjonctival de l’oeil.
• -Prélevez dans le sachet une bande de flacons-doses refermables et séparez un flacon. Détachez l’embout protecteur par simple torsion. Penchezla tête en arrière. Tenez le flacon-doses le plus verticalement possible au-dessus de l’oeil et faites tomber une goutte de gel dans l’oeil en pressant légèrement sur le flacon en plastique.
• -Evitez tout contact avec l’embout du flacon!
• -Après utilisation, veillez à refermer correctement le flacon en exerçant une pression suffisamment forte sur l’embout protecteur. Le contenu du flacon est utilisable pour 4 à 8 applications dans l’intervalle de 12 h. Un flacon-doses suffit pour le traitement d’une journée; iln’est pas nécessaire d’humidifier les yeux pendant le sommeil.
• -À ce jour, l’utilisation et la sécurité d’emploi de Lacrycon n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent.
• -Veuillez-vous conformer au dosage figurant dans la notice ou prescrit par votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• +La fréquence des applications dépend du degré de gravité de la sécheresse oculaire. En règle générale, on instille 4 à, maximum, 8 fois par jour 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil.
• +Prélevez dans le sachet une bande de flacons-doses refermables et séparez un flacon. Détachez l'embout protecteur par simple torsion. Penchez la tête en arrière. Tenez le flacon-doses le plus verticalement possible au-dessus de l'œil et faites tomber une goutte de gel dans l'œil en pressant légèrement sur le flacon en plastique.
• +Evitez tout contact avec l'embout du flacon!
• +Après utilisation, veillez à refermer correctement le flacon en exerçant une pression suffisamment forte sur l'embout protecteur. Le contenu du flacon est utilisable pour 4 à 8 applications dans l'intervalle de 12 h. Un flacon-doses suffit pour le traitement d'une journée; il n'est pas nécessaire d'humidifier les yeux pendant le sommeil.
• +L'utilisation et la sécurité de Lacrycon n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -L’utilisation de Lacryconpeut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Une sensation de brûlure légère et passagère peut occasionnellement apparaître juste après l’application.
• -La vision peut être troublée aussitôt après l’instillation, jusqu’à ce que le gel soit régulièrement réparti sur l’oeil.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +L'utilisation de Lacrycon peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• +Une sensation de brûlure légère et passagère peut occasionnellement apparaître juste après l'application.
• +La vision peut être troublée aussitôt après l'instillation, jusqu'à ce que le gel soit régulièrement réparti sur l'œil.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Le Lacrycon ne contient pas d’agent conservateur. Le contenu d’un flacon-doses peut être utilisé durant 12 heures au maximum après l’ouverture; au-delà de ce délai, le flacon doit être jeté.
• -Lacrycon ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l’emballage après la mention «EXP».
• -Stockage
• -Conserver le Lacrycon dans son emballage original fermé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
• -Un mois après l’ouverture d’un sachet, jetez les flacons-doses inutilisés. Les flacons-doses doivent être protégés de la lumière.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +Le contenu d'un flacon-doses peut être utilisé durant 12 heures au maximum après l'ouverture; au-delà de ce délai, le flacon doit être jeté.
• +Un mois après l'ouverture d'un sachet, jetez les flacons-doses inutilisés.
• +Remarques concernant le stockage
• +Les flacons-doses non ouverts sont à conserver dans l'emballage d'origine à température ambiante (15-25°C), à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 ml de Lacryconcontient: 0,14 mg d’acide hyaluronique sous forme de hyaluronate de sodium, 0,12 mg d’acide polyacrylique (carbomère 981) sous forme de polyacrylate de sodium, ainsi que de la glycérine et de l’eau.
• +1 ml de Lacrycon contient:
• +Principes actifs
• +0,14 mg d'acide hyaluronique sous forme de hyaluronate de sodium
• +Excipients
• +Acide polyacrylique (carbomère 981) sous forme de polyacrylate de sodium, ainsi que glycérine, hydroxyde de sodium pour ajustement du pH et eau pour préparations injectables.
• -Numéro d’autorisation
• +Emballages de 12 sachets contenant chacun 5 flacons-doses.
• +Emballages de 18 sachets contenant chacun 5 flacons-doses.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -Théa Pharma SA, 8200 Schaffhouse.
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• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2011 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +THEA Pharma S.A., 8200 Schaffhouse.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).