• -Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5
• -Qu’est-ce que Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 et quand doit-il être utilisé?
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 Poudre pour suspension buvable
• +Qu'est-ce que Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 et quand doit-il être utilisé?
• -L'acide clavulanique maîtrise le principal de défense ou de résistance de nombreuses bactéries à l'égard des pénicillines, et protège par l'amoxicilline pour qu'elle puisse détruire les bactéries. Ce mode d'action fait que Co-Amoxi-Mepha est efficace contre de nombreuses infections bactériennes. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes.
• -Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ne doit être utilisé que sur prescription médicale uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:
• -·infections du nez, de la gorge, des amygdales, des cavités nasales/sinus maxillaires et infections de l'oreille;
• +L'acide clavulanique contrôle le principal mécanisme de défense ou de résistance de nombreuses bactéries résistantes aux pénicillines et protège de cette manière l'amoxicilline, lui permettant ainsi de détruire ces bactéries. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes.
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ne doit être utilisé que sur prescription médicale et uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:
• +·infections du nez, de la gorge, des amygdales, des sinus frontaux/maxillaires et infections de l'oreille;
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Ce médicament vous a été prescrit par le médecin pour le traitement de l'affection actuelle.
• +L'antibiotique contenu dans Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 n'agit pas sur l'ensemble des micro-organismes qui provoquent des maladies infectieuses. L'utilisation d'un antibiotique mal choisi ou incorrectement dosé risque d'entraîner des complications. Ne l'utilisez donc jamais de votre propre initiative pour le traitement d'autres affections ou d'autres personnes. Même lors de l'apparition ultérieure de nouvelles infections, il ne faut pas utiliser Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 sans consultation médicale préalable.
• +Les symptômes de la maladie et la sensation d'être malade disparaissent fréquemment avant la guérison complète de l'infection. Pour cette raison, il ne faut pas arrêter le traitement avant terme, même si vous vous sentez mieux.
• +Selon les circonstances et d'après la prescription médicale, le traitement peut durer jusqu'à deux semaines, voire plus longtemps.
• -Si vous avez présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5, aux pénicillines ou aux céphalosporines, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5. Une allergie aux pénicillines et céphalosporines se manifeste notamment par des taches rouges sur la peau, de la fièvre, de l'asthme, des difficultés respiratoires, des problèmes circulatoires, des gonflements de la peau (p.ex. urticaire) et des muqueuses, des éruptions cutanées ou des douleurs de la langue.
• -Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue ou suspectée à l'égard de l'un des constituants de ce médicament.
• -Vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 si vous souffrez d'une maladie de Pfeiffer (mononucléose infectieuse) ou d'une leucémie lymphatique.
• +Les patients ayant présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5, aux pénicillines ou aux céphalosporines ne doivent pas prendre Co-Amoxi-Mepha. Une allergie ou une hypersensibilité peut se manifester, par exemple, sous forme de symptômes comme taches rouges sur la peau, fièvre, asthme, dyspnée, troubles circulatoires, gonflements au niveau de la peau (urticaire, par exemple) et des muqueuses, éruptions cutanées ou langue douloureuse.
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ne doit pas être utilisé lors d'une hypersensibilité connue ou présumée à l'un de ses autres composants.
• +Les patients souffrant d'une mononucléose infectieuse ou d'une leucémie lymphatique ne doivent pas prendre Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
• -Si vous prenez un médicament anticonceptionnel par voie orale (la pilule), il est possible que son efficacité soit atténuée au cours d'un traitement antibiotique.
• -Cette indication est également valable pour Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5. C'est pourquoi le médecin ou le pharmacien peut vous conseiller d'autres méthodes de contraception.
• -Des troubles digestifs peuvent survenir lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5. Lorsque surviennent des troubles gastro-intestinaux sévères avec des nausées et une diarrhée, arrêter le médicament et prévenir immédiatement le médecin. Le médecin doit également être prévenu lors de la survenue d'une éruption cutanée ou d'un prurit.
• -A l'apparition de diarrhées, il ne faut prendre aucun médicament ralentissant le péristaltisme intestinal (mouvements de l'intestin).
• -Co-Amoxi-Mepha 156,25/312.5 contient du benzoate de sodium, légèrement irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses. Le risque de jaunisse peut être accru chez le nouveau-né.
• -Chez les patients qui souffrent d'allergies comme l'asthme allergique, le rhume des foins ou l'urticaire, la prudence est de mise lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5, en raison de la possibilité d'une hypersensibilité.
• -Les patients devant prendre en même temps des médicaments contenant la substance allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont exposés à un risque augmenté d'éruptions cutanées.
• -Informez le médecin si une défaillance rénale est présente.
• -Informez le médecin s'il est pris simultanément des anticoagulants.
• -Informez votre médecin si vous prenez des médicaments contenant du mycophénolate-mofétil, utilisés à la suite d'une transplantation d'organe pour prévenir les réactions de rejet du greffon.
• -Si vous ou votre enfant prenez des médicaments contenant la substance active digoxine, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• -La prudence est indiquée en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.
• -Veuillez informer le médecin ou le pharmacien si vous ou votre enfant
• -·souffrez d'autres maladies,
• -·s'il existe des allergies, si vous prenez ou
• -·utilisez d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -La suspension est prévue pour les enfants. Si vous avez des questions concernant la grossesse et l'allaitement, adressez-vous au médecin ou au pharmacien.
• -La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu'il soit, au cours d'une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans avis préalable de votre médecin ou votre pharmacien.
• -Dans des études effectuées chez les femmes enceintes présentant une rupture prématurée des membranes, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 serait susceptible de provoquer un risque accru d'inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires chez le nouveau-né.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
• +Si la patiente prend un contraceptif oral (la pilule), il est possible que son efficacité soit réduite au cours d'un traitement par antibiotiques. Cette remarque s'applique également à Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5. Le médecin ou le pharmacien pourra donc proposer d'autres méthodes contraceptives.
• +Des troubles digestifs peuvent survenir au cours de la prise de Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5. Lors de troubles gastro-intestinaux graves, avec vomissements et diarrhées, il faut stopper la prise du médicament et en informer immédiatement le médecin. Celui-ci doit également être informé en cas d'apparition d'une éruption cutanée ou de démangeaisons.
• +À l'apparition de diarrhées, il ne faut prendre aucun médicament ralentissant le péristaltisme intestinal (mouvements de l'intestin).
• +Après la prise de Co-Amoxi-Mepha, des cas de réactions cutanées particulièrement graves et potentiellement mortelles ont été rapportés. Les signes de telles réactions cutanées sont:
• +·symptômes semblables à ceux de la grippe et fièvre,
• +·éruption cutanée
• +·réactions des muqueuses (comme p.ex. gonflement de la muqueuse buccale ou pharyngée, formation de cloques, saignements)
• +·gonflements du visage ou d'autres parties du corps
• +·douleurs dans la poitrine (syndrome de Kounis).
• +Si vous présentez de tels symptômes après la prise de Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement un médecin!
• +Informez également votre médecin si vous avez déjà présenté de tels symptômes (syndrome DRESS) en association avec d'autres médicaments par le passé, car l'amoxicilline peut à nouveau déclencher un syndrome DRESS.
• +Si vous souffrez d'allergies, d'asthme allergique, de rhume des foins ou d'urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha en raison d'une éventuelle hypersensibilité.
• +Les patients qui doivent en même temps prendre un médicament contenant de l'allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont plus sujets aux éruptions cutanées.
• +Informez le médecin si vous souffrez d'un trouble de la fonction rénale.
• +Informez le médecin si vous prenez simultanément des médicaments visant à bloquer la coagulation du sang (anticoagulants).
• +Les pénicillines peuvent réduire l'excrétion du méthotrexate (utilisé pour le traitement des maladies articulaires inflammatoires, des cancers et du psoriasis sévère), ce qui peut entraîner une éventuelle augmentation des effets indésirables.
• +Informez votre médecin si vous prenez des médicaments contenant du mycophénolate mofétil, utilisés à la suite d'une transplantation d'organe pour prévenir les réactions de rejet du greffon.
• +Si vous ou votre enfant prenez un médicament contenant de la digoxine, il faut en informer le médecin ou le pharmacien.
• +En cas de fonction rénale ou hépatique insuffisante, une prudence toute particulière est indiquée.
• +L'arôme dans Co-Amoxi-Mepha contient de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique est associé à un risque d'effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés «syndrome de suffocation») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu'à 4 semaines) sauf recommandation contraire de votre médecin.
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25 contient 8,32 mg d'aspartam et Co-Amoxi-Mepha 312,5 contient 16,64 mg d'aspartam pour 5 ml de suspension reconstituée.
• +L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 5 ml de suspension reconstituée, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant
• +·souffrez d'une autre maladie,
• +·êtes allergique ou
• +·prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Les suspensions sont destinées aux enfants. Si vous avez des questions sur la grossesse et l'allaitement, consultez le médecin ou le pharmacien. La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu'il soit, au cours d'une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans l'avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien. Dans des études effectuées chez des femmes enceintes présentant une rupture prématurée de la poche des eaux, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 serait susceptible de provoquer chez le nouveau-né un risque accru d'inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires.
• -Etant donné que Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 passe en faibles quantités dans le lait maternel, il faut compter avec le risque d'une réaction d'hypersensibilité (avec des symptômes comme rougeurs de la peau ou fièvre) ou de diarrhées chez le nourrisson. C'est pourquoi, Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ne devrait pas être pris durant l'allaitement, ou le nourrisson devrait être sevré.
• +Étant donné que Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 passe en faibles quantités dans le lait maternel, il faut compter avec le risque d'une réaction d'hypersensibilité (avec des symptômes comme rougeurs de la peau ou fièvre) ou de diarrhées chez le nourrisson. C'est pourquoi, Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ne devrait pas être pris durant l'allaitement, ou le nourrisson devrait être sevré.
• -Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 doit se prendre de préférence au début des repas. Ceci permet d'obtenir une efficacité et une tolérance optimales.
• -Enfants:
• -Pour calculer la dose, le médecin se basera sur son poids et la gravité de son infection. Respectez strictement la posologie prescrite.
• -Co-Amoxi-Mepha 156,25 et 312,5 doivent toujours se prendre 3× par jour.
• +Prendre Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 de préférence en début de repas avec un demi-verre d'eau au moins. Cela permet d'assurer une efficacité et une tolérance optimales.
• +Enfants
• +Pour déterminer la dose, le médecin se base sur le poids corporel de l'enfant et la gravité de l'infection. Respectez exactement la posologie prescrite.
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25 et 312,5 doivent toujours être pris que 3× par jour.
• -Sauf avis contraire de votre médecin, les recommandations posologiques sont les suivantes:
• +Sauf prescription contraire du médecin, les recommandations posologiques suivantes s'appliquent:
• -Les infections chez les nouveau-nés et les nourrissons jusqu'à 3 mois sont à traiter par Co-Amoxi-Mepha voie parentérale. Adressez-vous à votre médecin.
• -Poids Age approx. Forme galénique Posologie
• -5–9 kg 3–12 mois 156,25 mg/5 ml (125/31,25), suspension 2,5 ml 3x par jour
• -10–19 kg 1–5 ans 156,25 mg/5 ml (125/31,25), suspension 5 ml 3x par jour
• -20–39 kg 5-12 ans 312,5 mg/5 ml(250/62,5) suspension 5 ml 3x par jour
• ->40 kg >12 ans Lactab voir information patients Co-Amoxi-Mepha Lactab
• +Les infections chez les nouveau-nés et les nourrissons jusqu'à 3 mois sont à traiter par Co-Amoxi-Mepha par voie parentérale. Adressez-vous à votre médecin.
• +Poids Âge approximatif Forme galénique Posologie
• +5–9 kg 3–12 mois 156,25 mg/5 ml (125/31,25) suspension 2,5 ml 3× par jour
• +10–19 kg 1–5 ans 156,25 mg/5 ml (125/31,25) suspension 5 ml 3× par jour
• +20–39 kg 5–12 ans 312,5 mg/5 ml (250/62,5) suspension 5 ml 3× par jour
• +>40 kg >12 ans comprimés pelliculés Voir information destinée aux patients de Co-Amoxi-Mepha, comprimés pelliculés
• -Le médecin prescrira des doses différentes ou plus élevées en cas de graves infections surtout.
• -Une fois commencé, un traitement antibiotique doit se poursuivre aussi longtemps que prescrit par le médecin. Les symptômes de maladie et l'impression d'être malade disparaissent souvent avant que l'infection soit totalement guérie. N'interrompez donc pas prématurément votre traitement.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Préparation des suspensions
• -Les suspensions sont normalement préparées par le pharmacien. Si ce n'est pas le cas, rajoutez à la poudre de l'eau du robinet comme suit:
• -Suspension Co-Amoxi-Mepha 156,25 (125/31,25 mg)
• -Agitez le flacon de poudre. Ajoutez de l'eau du robinet (86 ml) prudemment jusqu'à la marque circulaire du flacon. Agitez vigoureusement le flacon et laissez-le reposer un moment. Si nécessaire, rajoutez de l'eau jusqu'à la marque circulaire. Ce qui donne 100 ml de suspension prête à l'emploi. Agitez le flacon avant chaque utilisation.
• -½ pipette de 2,5 ml = 78,1 mg de principes actifs (62,5 mg d'amoxicilline, 15,6 mg d'acide clavulanique). 1 pipette de 5 ml = 156,25 mg de principes actifs (125 mg d'amoxicilline, 31,25 mg d'acide clavulanique).
• -Suspension Co-Amoxi-Mepha 312,5 (250/62,5 mg)
• -Agitez le flacon de poudre. Ajoutez de l'eau du robinet (85 ml) prudemment jusqu'à la marque circulaire du flacon. Agitez vigoureusement le flacon et laissez-le reposer un moment. Si nécessaire, rajoutez de l'eau jusqu'à la marque circulaire. Ce qui donne 100 ml de suspension prête à l'emploi. Agitez le flacon avant chaque utilisation.
• -½ pipette de 2,5 ml = 156,25 mg de principes actifs (125 mg d'amoxicilline, 31,25 mg d'acide clavulanique). 1 pipette de 5 ml = 312,5 mg de principes actifs (250 mg d'amoxicilline, 62,5 mg d'acide clavulanique).
• -Ne préparez les suspensions qu'immédiatement avant l'emploi. Si vous n'êtes pas sûr de la préparation, demandez à votre pharmacien de préparer pour vous les suspensions Co-Amoxi-Mepha.
• +En particulier en cas d'infections graves, le médecin prescrira une autre posologie ou une posologie plus élevée.
• +Une fois commencé, tout traitement par antibiotiques doit être poursuivi pendant la période prescrite par le médecin.
• +Les symptômes de la maladie et la sensation d'être malade disparaissent fréquemment avant la guérison complète de l'infection. Pour cette raison, il ne faut pas arrêter le traitement avant terme.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous au médecin ou au pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Reconstitution de la suspension
• +Le médicament ne doit pas être utilisé si:
• +·la membrane d'étanchéité de l'ouverture du flacon n'est pas intacte
• +·vous remarquez des grumeaux dans le flacon après l'avoir ouvert
• +·la suspension est légèrement colorée après la préparation
• +Les suspensions sont généralement reconstituées par le pharmacien. Dans le cas contraire, ajoutez de l'eau du robinet à la poudre comme indiqué ci-dessous:
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25 (125/31,25 mg) suspension
• +Agitez le flacon contenant la poudre. Remplissez-le avec précaution d'eau du robinet (98 ml) jusqu'au trait noir indiqué par la flèche (
• +(image)
• +) sur l'étiquette. Agitez bien le flacon et laissez-le brièvement reposer. Si nécessaire, ajoutez de nouveau de l'eau jusqu'au repère. Cela donne 100 ml de suspension prête à l'emploi. Agitez le flacon avant chaque utilisation.
• +½ seringue doseuse à 2,5 ml = 78,1 mg de principes actifs (62,5 mg d'amoxicilline, 15,6 mg d'acide clavulanique).
• +1 seringue doseuse à 5 ml = 156,25 mg de principes actifs (125 mg d'amoxicilline, 31,25 mg d'acide clavulanique).
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5 (250/62,5 mg) suspension
• +Agitez le flacon contenant la poudre. Remplissez-le avec précaution d'eau du robinet (94 ml) jusqu'au trait noir indiqué par la flèche (
• +(image)
• +) sur l'étiquette. Agitez bien le flacon et laissez-le brièvement reposer. Si nécessaire, ajoutez de nouveau de l'eau jusqu'au repère. Cela donne 100 ml de suspension prête à l'emploi. Agitez le flacon avant chaque utilisation.
• +½ seringue doseuse à 2,5 ml = 156,25 mg de principes actifs (125 mg d'amoxicilline, 31,25 mg d'acide clavulanique).
• +1 seringue doseuse à 5 ml = 312,5 mg de principes actifs (250 mg d'amoxicilline, 62,5 mg d'acide clavulanique).
• +Les suspensions ne doivent être reconstituées qu'immédiatement avant utilisation. Si vous n'êtes pas sûr(e) concernant la reconstitution, faites préparer Co-Amoxi-Mepha 156,25 ou 312,5 dans votre pharmacie.
• +Prélèvement de la suspension prête à l'emploi avec une seringue doseuse
• +·Agitez le flacon immédiatement avant chaque prélèvement.
• +·Pressez le bouchon perforé fourni (adaptateur) dans le col du flacon. Le bouchon relie la seringue doseuse et le flacon, il reste dans le col du flacon.
• +·Insérez fermement la seringue doseuse dans l'ouverture du bouchon. Le piston de la seringue doit être enfoncé dans la seringue jusqu'à la butée.
• +·Retournez soigneusement le flacon avec la seringue doseuse en place. Tirez doucement le piston de la seringue·vers le bas jusqu'au nombre de millilitres (ml) prescrit. En cas de bulles d'air dans le liquide aspiré, enfoncez de nouveau le piston dans la seringue et procédez une nouvelle fois lentement au remplissage.
• +·Remettez le flacon avec la seringue doseuse en place en position verticale et retirez la seringue du piston perforé.
• +Refermez bien le flacon après prélèvement (sans enlever le bouchon).
• -On peut observer des troubles gastro-intestinaux tels que des troubles gastriques ou des nausées. On a également signalé des réactions telles que vomissements, envie de vomir, manque d'appétit, ballonnements, diarrhées, selles molles, dyspepsie et douleurs abdominales et inflammations au niveau de la langue et des muqueuses buccales sont également possibles.
• -Les troubles gastro-intestinaux sont moins fréquents si Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 est pris au début des repas.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• +Troubles gastro-intestinaux tels que maux d'estomac ou nausées. Des réactions telles que vomissements, nausée, manque d'appétit, ballonnements, diarrhées, selles molles, dyspepsie, douleurs au ventre et inflammations au niveau de la langue et des muqueuses sont également possibles.
• +Les troubles gastro-intestinaux sont moins fréquents si Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 est pris en début de repas.
• -Des éruptions cutanées, rougeurs de la peau, démangeaisons et urticaires peuvent survenir. Des mycoses au niveau de la peau ou des muqueuses sont également possibles.
• -Parfois, une sensation de vertiges et des maux de tête peuvent apparaître.
• -Très rarement, hyperactivité, agitation, anxiété, insomnie, confusion, troubles du comportement, torpeur, convulsions et troubles de la sensibilité sont susceptibles d'apparaître.
• -En particulier après la prise de la suspension, on a constaté dans de rares cas une coloration superficielle des dents. Ce phénomène disparaît généralement après le brossage des dents.
• -Très rarement on a observé une langue chargée de couche foncée, des hyperkinésies (activité motrice excessive), des altérations de la formule sanguine, un allongement du temps de saignement et de prothrombine, une inflammation du foie (hépatite), une inflammation des reins et des troubles de la fonction rénale.
• -Après administration d'amoxicilline à l'âge de 0–9 mois, tout problème de l'émail dentaire (p.ex. bandes blanches, dyscoloration) des incisives définitives ne saurait être exclu.
• -Des rares cas de jaunisse ont été décrits.
• -Consultez immédiatement le médecin s'il apparaît:
• -·urticaire, éruption cutanée étendue, rougeurs de la peau;
• -·couleur jaunâtre de la peau ou du blanc des yeux;
• -·douleurs subites au ventre ou vomissements;
• -·diarrhée importante, sanglante ou persistante;
• -·problèmes respiratoires sous forme de crise d'asthme et rhume des foins.
• -Si vous observez une réaction non mentionnée ici, veuillez consulter le médecin ou votre pharmacien.
• +Des éruptions cutanées, rougeurs de la peau, démangeaisons et urticaires peuvent survenir.
• +Des mycoses au niveau de la peau ou des muqueuses sont également possibles.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• +Occasionnellement, une sensation de vertige et des maux de tête peuvent apparaître.
• +Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000)
• +Très rarement, une hyperactivité, une inflammation des méninges (méningite aseptique), une agitation, une anxiété, une insomnie, une confusion, des troubles du comportement, une torpeur, des convulsions et des troubles de la sensibilité sont susceptibles d'apparaître.
• +Rarement, une coloration superficielle des dents a été observée, en particulier après la prise de la suspension. Cette manifestation disparaît en général avec le nettoyage des dents.
• +Très rarement, on a observé une langue chargée d'une couche foncée, des hyperkinésies (activité motrice excessive), des altérations de la formule sanguine, un allongement du temps de saignement et de prothrombine, une inflammation du foie (hépatite), une inflammation des reins et des troubles de la fonction rénale.
• +Très rarement, on a observé des symptômes semblables à ceux de la grippe avec une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions et des valeurs sanguines anormales (y compris globules blancs (éosinophilie) et enzymes hépatiques) (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ?»).
• +Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés.
• +Très rarement, des douleurs dans la poitrine ont été observées. Celles-ci peuvent être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave, appelée syndrome de Kounis.
• +Lors de l'administration d'amoxicilline entre 0 et 9 mois, des dommages au niveau de l'émail dentaire (p.ex. rayures blanches, coloration) au niveau des incisives maxillaires définitives ne peuvent être exclus.
• +Une jaunisse a rarement été signalée.
• +Consultez immédiatement votre médecin lors de l'apparition:
• +·d'une urticaire, d'une éruption cutanée à grande surface, de rougeurs de la peau;
• +·d'une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil;
• +·de douleurs au ventre ou de vomissements apparaissant soudainement;
• +·de diarrhées sévères, sanglantes ou persistantes;
• +·de troubles respiratoires, survenant sous forme de crises d'asthme, ou d'un rhume des foins.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ce ci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Agiter avant chaque emploi.
• -Conserver au sec, à température ambiante (15–25 °C) dans l'emballage original. Tenir hors de portée des enfants.
• -La suspension prête à l'emploi peut être conservée au réfrigérateur (2–8 °C) pendant 7 jours au maximum.
• -Si vous observez une coloration de la suspension de Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5, le produit pourrait être altéré. Dans cette éventualité, adressez-vous immédiatement au médecin ou au pharmacien.
• -Une fois le traitement terminé, rapportez ce qui en reste à la personne qui vous l'a remis (médecin ou pharmacien) pour qu'elle l'élimine comme il se doit.
• -Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée par «EXP» sur l'emballage.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +La suspension reconstituée peut être conservée pendant 7 jours maximum au réfrigérateur (2–8°C).
• +Agiter avant chaque utilisation.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver la poudre à l'abri de l'humidité et dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Si vous constatez une coloration de Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 suspension, il pourrait s'agir d'une altération du produit. Si tel est le cas, adressez-vous d'emblée au médecin ou au pharmacien.
• +Après l'arrêt du traitement, le médicament avec le reste de son contenu est à ramener à son point de vente (médecin ou pharmacien) en vue d'une élimination dans les règles. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Co-Amoxi-Mepha contient les principes actifs amoxicilline (sous forme d'amoxicilline trihydratée) et acide clavulanique (sous forme de sel de potassium). Suit la composition détaillée des différentes présentations commercialisées, destinées aux enfants (si applicable, après préparation):
• -Co-Amoxi-Mepha 156,25 mg/5 ml (125/31,25) Suspension
• -5 ml contiennent: amoxicilline 125 mg, acide clavulanique 31,25 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
• -Excipients: arômes, saccharine sodique E211 (benzoate de sodium) et autres excipients.
• -Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml Suspension
• -5 ml contiennent: amoxicilline 250 mg, acide clavulanique 62,5 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
• -Excipients: arômes, vanilline et autres, saccharine sodique E211 (benzoate de sodium) et autres excipients.
• +Principes actifs
• +Co-Amoxi-Mepha contient les principes actifs amoxicilline (sous forme d'amoxicilline trihydratée) et acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium). Vous trouverez ci-après la composition détaillée des différentes formes galéniques commercialisées pour les enfants (le cas échéant, par préparation):
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25 mg/5 ml (125/31,25) suspension
• +5 ml de suspension reconstituée contiennent: 125 mg d'amoxicilline, 31,25 mg d'acide clavulanique, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5) suspension
• +5 ml de suspension reconstituée contiennent: 250 mg d'amoxicilline, 62,5 mg d'acide clavulanique, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
• +Excipients
• +Carmellose sodique, crospovidone, gomme xanthane, silice colloïdale anhydre, aspartam, arôme de fraise (contient de l'alcool benzylique et du propylèneglycol).
• -En pharmacies sur ordonnance médicale non renouvelable.
• -Co-Amoxi-Mepha 156,25, suspension
• -1 flacon de substance sèche pour la préparation de 100 ml de suspension, pipette doublement graduée en unités de pipette (¼, ½, ¾, 1) et en ml (1, 2, 3, 4, 5 ml). Pour lire le dosage, faire correspondre la graduation du piston à l'extrémité supérieure de la pipette.
• -Co-Amoxi-Mepha 312,5, suspension
• -1 flacon de substance sèche pour la préparation de 100 ml de suspension, pipette doublement graduée en unités de pipette (¼, ½, ¾, 1) et en ml (1, 2, 3, 4, 5 ml). Pour lire le dosage, faire correspondre la graduation du piston à l'extrémité supérieure de la pipette.
• -Numéro d’autorisation
• +En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
• +Co-Amoxi-Mepha 156,25, poudre pour suspension buvable
• +1 flacon de substance sèche pour la reconstitution de 100 ml de suspension, seringue doseuse graduée tous les 0,5 ml jusqu'à 5 ml, 1 seringue doseuse. Pour lire le dosage, le trait de mesure doit coïncider avec le bord en saillie de la seringue doseuse.
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5, poudre pour suspension buvable
• +1 flacon de substance sèche pour la reconstitution de 100 ml de suspension, seringue doseuse graduée tous les 0,5 ml jusqu'à 5 ml, 1 seringue doseuse. Pour lire le dosage, le trait de mesure doit coïncider avec le bord en saillie de la seringue doseuse.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 3.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 10.1