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Accueil - Information destinée au patient sur Co-Amoxi-Mepha 312,5 - Changements - 20.05.2020
26 Changements de l'information destinée aux patients Co-Amoxi-Mepha 312,5
  • -Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5
  • +Co-Amoxi-Mepha 156,25/ 312,5 Poudre pour suspension buvable
  • -Co-Amoxi-Mepha 156,25/312.5 contient du benzoate de sodium, légèrement irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses. Le risque de jaunisse peut être accru chez le nouveau-né.
  • -Chez les patients qui souffrent d'allergies comme l'asthme allergique, le rhume des foins ou l'urticaire, la prudence est de mise lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5, en raison de la possibilité d'une hypersensibilité.
  • +Les suspensions Co-Amoxi-Mepha 156,25 et 312,5 contiennent 2.085 mg de benzoate de sodium pour 5 ml de suspension reconstituée. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).
  • +Après la prise d'amoxicilline/acide clavulanique, des cas isolés de réactions allergiques particulièrement sévères, comme l'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (potentiellement mortel), ont été décrits. Les signes de telles réactions cutanées sont:
  • +·symptômes semblables à ceux de la grippe avec éruption cutanée et fièvre;
  • +·éruption cutanée;
  • +·gonflements du visage ou d'autres parties du corps.
  • +Si vous présentez de tels symptômes après la prise de Co-Amoxi-Mepha 156,25/312.5, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement un médecin!
  • +L'arôme de Co-Amoxi-Mepha 312,5 contient de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique est associé à un risque d'effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés «syndrome de suffocation») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu'à 4 semaines) sauf recommandation contraire de votre médecin.
  • +Les suspensions Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 5 ml de suspension reconstituée, c.-à-d. qu'elles sont essentiellement «sans sodium».
  • -·souffrez d'autres maladies,
  • -·s'il existe des allergies, si vous prenez ou
  • -·utilisez d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +·souffrez d'autres maladies
  • +·avez des allergies ou
  • +·prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
  • +Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • -Enfants:
  • +Enfants
  • -20–39 kg 5-12 ans 312,5 mg/5 ml(250/62,5) suspension 5 ml 3x par jour
  • ->40 kg >12 ans Lactab voir information patients Co-Amoxi-Mepha Lactab
  • +20–39 kg 5-12 ans 312,5 mg/5 ml (250/62,5) suspension 5 ml 3x par jour
  • +>40 kg >12 ans Lactab voir information patients Co-Amoxi-Mepha Lactab
  • -On peut observer des troubles gastro-intestinaux tels que des troubles gastriques ou des nausées. On a également signalé des réactions telles que vomissements, envie de vomir, manque d'appétit, ballonnements, diarrhées, selles molles, dyspepsie et douleurs abdominales et inflammations au niveau de la langue et des muqueuses buccales sont également possibles.
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Troubles gastro-intestinaux tels que maux d'estomac ou nausées. Des réactions telles que vomissements, envie de vomir, manque d'appétit, ballonnements, diarrhées, selles molles, dyspepsie, douleurs abdominales et inflammations au niveau de la langue et des muqueuses buccales sont également possibles.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
  • +Très rarement, on a observé des symptômes semblables à ceux de la grippe avec une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions et des valeurs sanguines anormales (y compris globules blancs (éosinophilie) et enzymes hépatiques) (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 156,25/312.5?»).
  • +
  • -Si vous observez une réaction non mentionnée ici, veuillez consulter le médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Agiter avant chaque emploi.
  • -Conserver au sec, à température ambiante (15–25 °C) dans l'emballage original. Tenir hors de portée des enfants.
  • -La suspension prête à l'emploi peut être conservée au réfrigérateur (2–8 °C) pendant 7 jours au maximum.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Délai d'utilisation après ouverture
  • +La suspensions reconstituée peut être conservée au maximum durant 7 jours au réfrigérateur (2-8 °C).
  • +Agiter avant chaque utilisation.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver la poudre au sec, à température ambiante (15–25 °C) dans l'emballage d'origine. Conserver hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • -Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée par «EXP» sur l'emballage.
  • +Principes actifs
  • -5 ml contiennent: amoxicilline 125 mg, acide clavulanique 31,25 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
  • -Excipients: arômes, saccharine sodique E211 (benzoate de sodium) et autres excipients.
  • -Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml Suspension
  • -5 ml contiennent: amoxicilline 250 mg, acide clavulanique 62,5 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
  • -Excipients: arômes, vanilline et autres, saccharine sodique E211 (benzoate de sodium) et autres excipients.
  • +5 ml de suspension reconstituée contiennent: amoxicilline 125 mg, acide clavulanique 31,25 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
  • +Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5) Suspension
  • +5 ml de suspension reconstituée contiennent: amoxicilline 250 mg, acide clavulanique 62,5 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
  • +Excipients
  • +Co-Amoxi-Mepha 156,25 mg/5ml:
  • +Acide citrique, citrate de sodium anhydre, benzoate de sodium E211 (2.085 mg pour 5 ml de suspension reconstituée), cellulose microcristalline, carmellose sodique, gomme xanthane, dioxyde de silicium hautement dispersé, dioxyde de silicium hydraté, saccharine sodique, mannitol, arôme de fraise.
  • +Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml:
  • +Acide citrique, citrate de sodium anhydre, benzoate de sodium E211 (2.085 mg pour 5 ml de suspension reconstituée), cellulose microcristalline, carmellose sodique, gomme xanthane, dioxyde de silicium hautement dispersé, dioxyde de silicium hydraté, saccharine sodique, mannitol, arôme de cerise (contient de l'alcool benzylique).
  • -Co-Amoxi-Mepha 156,25, suspension
  • -1 flacon de substance sèche pour la préparation de 100 ml de suspension, pipette doublement graduée en unités de pipette (¼, ½, ¾, 1) et en ml (1, 2, 3, 4, 5 ml). Pour lire le dosage, faire correspondre la graduation du piston à l'extrémité supérieure de la pipette.
  • -Co-Amoxi-Mepha 312,5, suspension
  • -1 flacon de substance sèche pour la préparation de 100 ml de suspension, pipette doublement graduée en unités de pipette (¼, ½, ¾, 1) et en ml (1, 2, 3, 4, 5 ml). Pour lire le dosage, faire correspondre la graduation du piston à l'extrémité supérieure de la pipette.
  • +Co-Amoxi-Mepha 156,25, poudre pour suspension buvable
  • +1 flacon de substance sèche pour la préparation de 100 ml de suspension, pipette de 5 ml graduée en 0.5 ml, 1 pipette. Pour lire le dosage, faire correspondre la graduation du piston à l'extrémité supérieure de la pipette.
  • +Co-Amoxi-Mepha 312,5, poudre pour suspension buvable
  • +1 flacon de substance sèche pour la préparation de 100 ml de suspension, pipette de 5 ml graduée en 0.5 ml, 1 pipette. Pour lire le dosage, faire correspondre la graduation du piston à l'extrémité supérieure de la pipette.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 3.2
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 5.3
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