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Accueil - Information destinée au patient sur Biostimol - Changements - 12.05.2021
14 Changements de l'information destinée aux patients Biostimol
  • -Quest-ce que Biostimol et quand est-il utilisé?
  • -Les sachets buvables de Biostimol contiennent un principe actif, le malate de citrulline, qui constitue un apport dacides aminés.
  • -Biostimol est utilisé dans le traitement adjuvant des asthénies physiques (affaiblissements prononcés et généralisés), notamment: état dépuisement après une longue maladie, asthénie du troisième âge, asthénie postopératoire.
  • -Biostimol ne contient pas de sucre et peut être utilisé chez les diabétiques.
  • -Quand Biostimol ne doit-il pas être utilisé?
  • -Biostimol ne doit pas être administré aux enfants de moins de 3 ans. Ne pas l’administrer en cas dhypersensibilité à lun des composants.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/utilisation de Biostimol?
  • -La prise de Biostimol ne nécessite aucune précaution particulière, excepté chez les malades soumis à un régime désodé strict.
  • -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien/-ne ou votre droguiste, si vous souffrez dune autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà dautres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
  • -Biostimol peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • -Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Biostimol que sur autorisation explicite de votre médecin, votre pharmacien/-ne ou votre droguiste.
  • +Qu'est-ce que Biostimol et quand doit-il être utilisé?
  • +Biostimol solution buvable contient le principe actif, malate de citrulline, qui constitue un apport d'acides aminés.
  • +Biostimol est utilisé dans le traitement adjuvant des asthénies physiques (affaiblissements prononcés et généralisés), notamment: état d'épuisement après une longue maladie, asthénie du troisième âge, épuisement post-opératoire.
  • +Biostimol peut être utilisé par les diabétiques.
  • +Quand Biostimol ne doit-il pas être pris?
  • +Biostimol ne doit pas être administré aux enfants de moins de 3 ans. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif malate de citrulline ou à l'un des autres composants.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Biostimol?
  • +La prise de Biostimol ne nécessite aucune précaution particulière, excepté chez les patients soumis à un régime sans sel strict.
  • +Biostimol contient:
  • +·Sodium: 30 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 1,5 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
  • +·Éthanol: 74,4-88,2 mg d'éthanol par sachet = 0,7-0,9 % (p/v). La quantité en un sachet équivaut à moins de 3 ml de bière. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
  • +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique ou
  • +·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +Biostimol peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Biostimol qu'après avoir consulté votre médecin.
  • -Posologie usuelle, sauf avis contraire du médecin, pour une durée de traitement de 12 jours :
  • -Adultes: 3 sachets par jour.
  • -Enfants dès 6 ans: 2 sachets par jour.
  • -Enfants de 3 à 6 ans: 1 sachet par jour.
  • -Ne pas donner aux enfants de moins de 3 ans.
  • -Mode demploi: tenir le sachet à la verticale avant de l’ouvrir, couper ou déchirer un coin. Biostimol peut être consommé pur ou délayé dans un demi-verre deau. Sucrer au besoin. Prendre avec le repas.
  • -Veuillez vous conformer au dosage figurant dans le prospectus ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l’impression que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien/-ne ou à votre droguiste.
  • +Posologie usuelle, sauf avis contraire du médecin, pour une durée de traitement de 12 jours:
  • +Adultes: 3 sachets par jour
  • +Enfants dès 6 ans: 2 sachets par jour
  • +Enfants de 3 à 6 ans: 1 sachet par jour
  • +Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 ans.
  • +Mode d'emploi: tenir le sachet verticalement lors de l'ouverture, couper ou déchirer un coin. Biostimol peut être pris pur ou dilué dans un demi-verre d'eau. Sucrer au besoin. Prendre avec le repas.
  • +Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • -Les effets secondaires suivants peuvent se présenter lors de la prise de Biostimol :
  • -quelques cas occasionnels de gastralgies, de diarrhées, de nervosité et de bouffées de chaleur. Il suffit, pour faire disparaître ces symptômes, de réduire la posologie ou d’interrompre momentanément le traitement pendant 1 ou 2 jours. Rarement: cas de vertiges nécessitant larrêt du traitement. Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien/-ne ou votre droguiste.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Conserver Biostimol hors de la portée des enfants et à température ordinaire (15–25 °C).
  • -Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date indiquée sur l’emballage avec la mention «EXP». Si vous avez des sachets dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien/-ne ou à votre droguiste. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien/-ne ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
  • +Les effets secondaires suivants peuvent se présenter lors de la prise de Biostimol:
  • +Occasionnellement: gêne de l'estomac, diarrhée, bouffées de chaleur et nervosité. Dans ces cas il faut réduire le dosage ou interrompre le traitement pendant 1-2 jours.
  • +Rarement: vertiges nécessitant l'arrêt du traitement.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous avez des sachets dont la date de péremption est échue, veuillez les ramener à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -1 sachet de 10 ml contient 2 g de soluté à 50% de malate de citrulline, des excipients et un arôme naturel (orange).
  • +Principes actifs
  • +1 sachet de 10 ml contient 1 g de malate de citrulline.
  • +Excipients
  • +Arôme orange (contient de l'éthanol 74,4-88.2 mg = 0,7-0,9 % (p/v)), hydroxyde de sodium (équivaut à 30 mg de sodium), eau purifiée.
  • -En pharmacies et drogueries, sans ordonnance médicale.
  • -En boîte de 36 sachets.
  • -Numéro dautorisation
  • +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
  • +En boîtes de 36 sachets.
  • +Numéro d'autorisation
  • -Titulaire de lautorisation
  • -Zambon Suisse SA
  • -6814 Cadempino.
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2005 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +Zambon Suisse SA, 6814 Cadempino
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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