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Accueil - Information destinée au patient sur Blopress 32 mg - Changements - 02.12.2022
24 Changements de l'information destinée aux patients Blopress 32 mg
  • -Blopress®
  • -Qu’est-ce que le Blopress et quand doit-il être utilisé?
  • -Blopress contient comme principe actif candésartan cilexétil. Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants et adolescents de 1 à 17 ans et de l’insuffisance cardiaque chez les adultes. Blopress bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les récepteurs de l'angiotensine II) et appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins et donc, en diminuant la pression artérielle et en améliorant la fonction cardiaque.
  • -. Votre médecin peut utiliser Blopress pour améliorer les performances cardiaques, soit en association avec d’autres médicaments, soit à la place d’autres médicaments qui ne conviennent pas en raison de certains effets indésirables.
  • +Blopress
  • +Qu’est-ce que Blopress et quand doit-il être utilisé?
  • +Blopress contient comme principe actif candésartan cilexétil. Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants et adolescents de 1 à 17 ans et de l’insuffisance cardiaque chez les adultes. Blopress bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les récepteurs de l'angiotensine II) et appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins et donc, en diminuant la pression artérielle et en améliorant la fonction cardiaque. Votre médecin peut utiliser Blopress pour améliorer les performances cardiaques, soit en association avec d’autres médicaments, soit à la place d’autres médicaments qui ne conviennent pas en raison de certains effets indésirables.
  • -Si vous avez un diabète (diabète sucré de type 1 ou 2) ou une insuffisance rénale et que vous prenez un médicament contre l’hypertension contenant la substance aliskirène (par exemple Rasilez), vous ne devez pas prendre Blopress.
  • +Si vous avez un diabète (diabète sucré de type 1 ou 2) ou une insuffisance rénale et que vous prenez un médicament contre l’hypertension contenant la substance aliskirène (par exemple Rasilez®), vous ne devez pas prendre Blopress.
  • +Si vous savez que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • +
  • -vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • +vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +Les comprimés Blopress sont sécables pour obtenir une dose partielle.
  • -Pour les enfants ne pouvant pas avaler de comprimés, il est possible de suspendre les comprimés Blopress dans du liquide. Votre médecin peut vous donner une ordonnance pour la suspension spécialement préparé.
  • +Pour les enfants ne pouvant pas avaler de comprimés, il est possible de suspendre les comprimés Blopress dans du liquide. Votre médecin peut vous donner une ordonnance pour la suspension spécialement préparée.
  • -Il n’existe pas de données sur une utilisation de Blopress chez l’enfant âgé moins de un an.
  • +Il n’existe pas de données sur une utilisation de Blopress chez l’enfant âgé moins dun an.
  • -La prise de Blopress peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • -On a souvent signalé des infections respiratoires, une obnubilation et des vertiges, des maux de tête, des douleurs dorsales ainsi qu’une hypotension artérielle (souvent chez des patients insuffisants cardiaques).
  • -Très rarement, il peut survenir un gonflement de la peau (essentiellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou des yeux) et/ou des muqueuses (angio-œdème), des démangeaisons ou une éruption urticarienne. Dans un tel cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre Blopress et consulter votre médecin.
  • -Très rarement, on a également signalé des vertiges, des toux, des nausées, des maladies du foie (par exemple hépatite), des éruptions cutanées, une urticaire, des démangeaisons, une perturbation de la fonction rénale ainsi que des douleurs articulaires et musculaires.
  • -Les autres effets indésirables possibles sont les suivants: fièvre, accélération du pouls, palpitations, douleurs thoraciques, angine de poitrine (symptômes tels que douleurs dans la cage thoracique et/ou dans la région épaule/bras, essoufflement), infarctus du myocarde, picotements dans les mains et les pieds, hémorragies nasales, anxiété, dépression, essoufflement et accumulation de liquide dans les tissus.
  • -Ces effets secondaires ne sont pas obligatoirement liés à la prise de Blopress, car ils ont également été mis en évidence chez des patients qui ne prenaient pas ce médicament.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
  • +Infections respiratoires, obnubilation et des vertiges, maux de tête, douleurs dorsales ainsi qu’une hypotension artérielle (souvent chez des patients insuffisants cardiaques)
  • +Très rare (concerne moins d’une personne sur 10'000)
  • +Gonflement de la peau (essentiellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou des yeux) et/ou des muqueuses (angio-œdème), des démangeaisons ou une éruption urticarienne: Dans un tel cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre Blopress et consulter votre médecin.
  • +Vertiges, toux, nausées, maladies du foie (par exemple hépatite), éruptions cutanées, urticaire, démangeaisons, perturbation de la fonction rénale, douleurs articulaires et musculaires
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
  • +Fièvre, accélération du pouls, palpitations cardiaques, douleurs thoraciques, angine de poitrine (symptômes tels que douleurs dans la cage thoracique et/ou dans la région épaule/bras, essoufflement), infarctus du myocarde, picotements dans les mains et les pieds, hémorragies nasales, anxiété, dépression, essoufflement et accumulation de liquide dans les tissus, acouphènes (tinnitus)
  • +Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • -Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
  • +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
  • -Un comprimé de Blopress contient comme principe actif 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg de candésartan cilexétil et des excipients.
  • +Principes actifs
  • +Un comprimé de Blopress contient 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg de candésartan cilexétil.
  • +Excipients
  • +Comprimé de 4 mg: Carmellose calcique, hyprolose, stearate de magnésium, amidon de maïs, macrogol 8000, lactose monohydraté
  • +Comprimés de 8 mg, 16 mg et 32 mg: Carmellose calcique, hyprolose, stearate de magnésium, amidon de maïs, macrogol 8000, oxyde de fer (E172), lactose monohydraté
  • -Blopress 4 mg: emballages de 7 comprimés.
  • -Blopress 8 mg: emballages de 28 et 98 comprimés.
  • -Blopress 16 mg: emballages de 28 et 98 comprimés.
  • -Blopress 32 mg: emballages de 28 et 98 comprimés.
  • +Blopress 4 mg: emballages de 7 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécables)
  • +Blopress 8 mg: emballages de 28 et 98 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécables)
  • +Blopress 16 mg: emballages de 28 et 98 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécables)
  • +Blopress 32 mg: emballages de 28 et 98 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécables)
  • -54'260 (Swissmedic).
  • +54260 (Swissmedic)
  • -Takeda Pharma AG, Freienbach.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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