• -Otri® Rhume des foins
• +Otri Rhume des foins
• +Lors de la première apparition des symptômes d'un rhume des foins ou d'une autre rhinite allergique saisonnière, consultez votre médecin afin qu'il pose le diagnostic correct et qu'il détermine le traitement approprié. Si Otri Rhume des foins vous a déjà été prescrit pour des symptômes de rhume des foins et que les mêmes symptômes réapparaissent, vous pouvez vous procurer Otri Rhume des foins en pharmacie et en droguerie avec un conseil spécialisé.
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• -En cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants, Otri Rhume des foins ne doit pas être utilisé.
• +En cas d'hypersensibilité au principe actif, le dipropionate de beclométasone, ou à l'un des excipients, Otri Rhume des foins ne doit pas être utilisé (voir « Que contient Otri Rhume des foins? »).
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels.
• +Si vous prenez d'autres médicaments en même temps, cela peut entraîner une incidence croissante d'effets secondaires. L'utilisation concomitante des médicaments suivants devrait être évitée:
• +·médicaments pour le traitement des affections fongiques (par ex. avec le principe actif kétoconazole)
• +·médicaments qui inhibent le système immunitaire
• +·médicaments pour le traitement des infections HIV (par ex. avec le principe actif ritonavir ou cobicistat).
• +Consultez votre médecin avant de prendre l'un de ces médicaments.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• -·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +·vous utilisez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Otri Rhume des foins est réservé à l'administration intranasale. Etant donné que son effet optimal n'est atteint qu'au bout de quelques jours, il est important de l'utiliser régulièrement.
• -Adultes de plus de 18 ans: nébuliser 2 doses unitaires 2 fois par jour ou 1 dose unitaire 3 à 4 fois par jour dans chaque narine.
• -La dose quotidienne maximale ne devrait pas dépasser 4 inhalations par narine.
• -Si au bout de 14 jours de traitement, aucune amélioration des symptômes n'apparaît, il faut consulter un médecin.
• -Otri Rhume des foins ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans sans autorisation médicale.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Otri Rhume des foins est uniquement destiné à une application dans le nez. Etant donné que son effet optimal n'est atteint qu'au bout de quelques jours, il est important de l'utiliser régulièrement.
• +Adultes de plus de 18 ans:
• +Pulvériser 2 doses unitaires 2 fois par jour ou 1 dose unitaire 3 à 4 fois par jour dans chaque narine.
• +La dose quotidienne maximale ne devrait pas dépasser 4 doses unitaires par narine.
• +En l'absence d'amélioration des symptômes après un traitement de 14 jours ou en cas d'aggravation des symptômes ou d'apparition de nouveaux symptômes tels que toux ou dyspnée lors de la poursuite du traitement, il convient de consulter un médecin. En principe, l'administration en automédication ne doit pas durer plus de 3 mois.
• +Enfants et adolescents de moins de 18 ans
• +Otri Rhume des foins ne doit être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans que sur prescription médicale.
• +Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -3. Pencher la tête légèrement vers l'avant et obturer une narine. Introduire l'embout nasal dans l'autre narine.
• -(image)
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• +3. Pencher la tête légèrement en avant et boucher une narine. Introduire l'embout nasal dans l'autre narine.
• -5. Lorsque deux doses sont prescrites, répéter la démarche indiquée au point 4. Nébuliser la même dose dans l'autre narine.
• +(image)
• +5. Lorsque 2 doses doivent être administrées, répéter l'opération indiquée au point 4. Pulvériser la même dose dans l'autre narine.
• -Lors de l'emploi de Otri Rhume des foins, les effets secondaires suivants risquent d'apparaître: Souvent, il peut se produire de manière passagère au cours du traitement une sécheresse et une irritation du nez et de la gorge, une sensation de goût et d'odeur désagréable, de même qu'un saignement nasal.
• -Très rarement, des cas de pression oculaire interne élevée ou de glaucome et de cataracte ont été rapportés. Dans de rares cas, une perforation de la cloison nasale a été constatée.
• -Des réactions d'hypersensibilité (enflures du visage, rougeur, démangeaisons, urticaire, difficultés respiratoires jusqu'à des réactions circulatoires graves) ont également été signalées. Dans ces cas, il faut immédiatement interrompre le traitement et consulter un médecin.
• -A l'apparition d'un symptôme quelconque que vous soupçonnez être en rapport avec l'utilisation de Otri Rhume des foins, il convient d'en informer votre médecin ou votre pharmacien et d'arrêter le traitement.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Lors de l'utilisation d'Otri Rhume des foins, les effets secondaires suivants peuvent d'apparaître.
• +Féquemment, une sécheresse et une irritation du nez et de la gorge, une sensation de goût et d'odeur désagréables, de même qu'un saignement nasal peuvent apparaître transitoirement au cours du traitement.
• +Très rarement, des cas de pression oculaire interne élevée ou de glaucome et de cataracte ont été rapportés.
• +Dans de très rares cas, une perforation de la cloison nasale a été constatée.
• +Des réactions d'hypersensibilité (gonflement du visage, des yeux, des lèvres ou de la gorge; rougeur, démangeaisons, urticaire, difficultés respiratoires jusqu'à des réactions circulatoires graves) ont également été signalées. Dans ces cas, arrêter immédiatement le traitement et consulter immédiatement un médecin.
• +Arrêtez le traitement avec Otri Rhume des foins et informez votre médecin si une vision floue ou d'autres troubles visuels apparaissent ou à l'apparition d'un symptôme quelconque que vous soupçonnez être en rapport avec l'utilisation d'Otri Rhume des foins.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C, mais pas non plus dans le réfrigérateur. Tenir hors de la portée des enfants.
• +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C, mais pas non plus dans le réfrigérateur.
• +Tenir hors de la portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Chaque dose de Otri Rhume des foins contient comme principe actif le dipropionate de béclométhasone 50 µg et comme conservateurs le chlorure de benzalkonium et le phényléthanol, de même que d'autres adjuvants requis pour la fabrication d'une suspension aqueuse.
• +Chaque dose d'Otri Rhume des foins contient comme principe actif le dipropionate de béclométhasone 50 µg et comme conservateurs le chlorure de benzalkonium et le phényléthanol, de même que d'autres excipients pour la fabrication d'une suspension aqueuse.
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
• +En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.
• -Numéro d’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +Haleon Schweiz AG, Risch.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).