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Accueil - Information destinée au patient sur Berocca MED - Changements - 24.04.2020
24 Changements de l'information destinée aux patients Berocca MED
  • -Qu’est-ce que Berocca et quand est-il utilisé?
  • -Berocca contient toutes les vitamines solubles dans l'eau – c'est-à-dire les huit vitamines du groupe B et la vitamine C – ainsi que du calcium, du magnésium et du zinc. Ces substances participent de façon déterminante à la formation et au fonctionnement des cellules nerveuses (vitamines du groupe B), aident le corps à se défendre contre les infections (vitamine C, zinc), sont des éléments importants pour les os et les dents (calcium), assurent la transmission des stimulations nerveuses à la musculature, règlent l'activité des muscles et sont indispensables à la disponibilité de l'énergie musculaire (magnésium et calcium). Or une tension accru physique ou nerveuse, le métabolisme de l'organisme est augmenté. Il en résulte un besoin accru en certaines vitamines et certains minéraux (vitamines du groupe B, vitamine C, calcium, magnésium, zinc, par exemple).
  • +Qu’est-ce que Berocca et quand doit-il être utilisé?
  • +Berocca contient toutes les vitamines solubles dans l'eau – c'est-à-dire les huit vitamines du groupe B et la vitamine C – ainsi que du calcium, du magnésium et du zinc. Ces substances participent de façon déterminante à la formation et au fonctionnement des cellules nerveuses (vitamines du groupe B), aident le corps à se défendre contre les infections (vitamine C, zinc), sont des composants essentiels des os et des dents (calcium), assurent la transmission des impulsions nerveuses aux muscles, régulent l'activité musculaire et sont indispensables à la disponibilité de l'énergie musculaire (magnésium et calcium). En cas d'effort physique accru ou de fatigue nerveuse, le métabolisme de l'organisme est augmenté. Il en résulte un besoin accru en certaines vitamines et certains minéraux (vitamines du groupe B, vitamine C, calcium, magnésium, zinc, par exemple).
  • -·tension nerveuse;
  • +·fatigue nerveuse;
  • -Quand Berocca ne doit-il pas être utilisé?
  • -Si vous souffrez d'une grave maladie des reins ou de calculs rénaux, si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang ou si vous êtes allergique à un composant (voir composition), vous devez renoncer à prendre Berocca. Si vous présentez une réaction allergique pendant le traitement par Berocca, vous devez arrêter de prendre ce médicament.
  • -Le produit n'est pas destiné aux enfants de moins de 12 ans.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Berocca?
  • -Ce produit ne devrait pas être pris sur une longue période à des doses plus élevées que celles recommandées. La consommation de vitamines et de sels minéraux provenant d'autres sources (aliments enrichis, compléments diététiques ou prise concomitante d'autres médicaments) devrait être prise en compte lors de la prise de Berocca. Les comprimés effervescents de Berocca sont édulcorés à l'aspartam. Les patients atteints de phénylcétonurie ne doivent donc prendre le produit qu'après avoir demandé conseil à leur médecin ou ne devraient prendre que les comprimés pelliculés. Une prudence particulière est de mise lors de la prise de Berocca par des personnes présentant une maladie du stockage du fer. Les personnes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption de glucose-galactose ne devraient pas prendre les comprimés filmés de Berocca.
  • -Informez votre médecin si vous prenez les médicaments suivants: substances contre l'alcoolisme (disulfirame), antibiotiques (tétracyclines, quinolones, chloramphénicol), médicaments contre l'hypertension artérielle (méthyldopa, hydrochlorothiazide, amiloride, spironolactone), préparations à base de fer, médicaments contre la surcharge ferrique (déféroxamine), désinfectants (oxychinoline), médicaments contre le cancer ou des maladies auto-immunes (méthotrexate), médicaments contre l'ostéoporose (bisphosphonates), antiparkinsoniens (lévodopa), médicaments contre l'insuffisance thyroïdienne (lévothyroxine), médicaments contre la tuberculose (éthambutol), médicaments utilisés lors de transplantations (cyclosporine, mycophénolate mofétil).
  • -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
  • +Quand Berocca ne doit-il pas être pris/utilisé?
  • +Si vous souffrez d'une grave maladie des reins ou de calculs rénaux, si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang ou si vous êtes allergique à l'un des composants, vous devez renoncer à prendre Berocca. Si vous développez une réaction allergique pendant le traitement par Berocca, vous devez arrêter de prendre cette préparation.
  • +Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Berocca?
  • +Cette préparation ne doit pas être prise sur une période prolongée à des doses supérieures à celles recommandées. La consommation de vitamines et de minéraux provenant d'autres sources (aliments enrichis, compléments diététiques ou prise concomitante d'autres médicaments) doit être prise en compte lors de la prise de Berocca. Les comprimés effervescents arôme orange et tropical de Berocca sont édulcorés à l'aspartame. Les patients atteints de phénylcétonurie ne doivent donc prendre la préparation qu'après avoir demandé conseil à leur médecin ou doivent utiliser les comprimés pelliculés ou les comprimés effervescents arôme cassis. Une prudence particulière est de mise lors de la prise de Berocca par des personnes présentant une hémochromatose. Les personnes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption de glucose-galactose ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés de Berocca.
  • +Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique, aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas utiliser Berocca comprimés effervescents arôme cassis.
  • +Informez votre médecin si vous prenez les médicaments suivants: médicaments contre l'alcoolisme (disulfirame), antibiotiques (tétracyclines, quinolones, chloramphénicol), médicaments contre l'hypertension artérielle (méthyldopa, hydrochlorothiazide, amiloride, spironolactone), préparations à base de fer, médicaments contre la surcharge ferrique (déféroxamine), médicaments antiseptiques (oxyquinoline), médicaments contre le cancer ou des maladies auto-immunes (méthotrexate), médicaments contre l'ostéoporose (bisphosphonates), antiparkinsoniens (lévodopa), médicaments contre l'hypothyroïdie (lévothyroxine), médicaments contre la tuberculose (éthambutol), médicaments utilisés lors de transplantations (cyclosporine, mycophénolate mofétil). Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
  • -·vous êtes allergique,
  • -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
  • -Berocca peut-il être pris pendant la grossesse et l’allaitement?
  • -Compte tenu des doses quotidiennes auxquelles Berocca est habituellement administré, il convient que vous ne preniez ce produit qu'après avoir consulté votre médecin.
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
  • +Si vous devez effectuer des analyses de laboratoire et si vous prenez de la biotine, veuillez en informer votre médecin. La biotine peut influer sur les résultats de ces analyses.
  • +Berocca peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +Les vitamines et minéraux contenus dans Berocca peuvent être pris selon la quantité qui correspond aux besoins quotidiens. Pour des doses journalières correspondant à celles administrées avec Berocca, aucune étude contrôlée n'est disponible chez l'animal ni chez la femme enceinte. Par conséquent, le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse et l'allaitement, sauf en cas de nécessité absolue.
  • -Adultes et enfants à partir de 12 ans:
  • -Un comprimé effervescent ou un comprimé pelliculé par jour dans toutes les indications.
  • -Berocca n'est pas destiné aux enfants de moins de 12 ans.
  • -Une fois dissous dans un verre d'eau, les comprimés effervescents donnent une boisson au goût d'orange ou tropical. Avalez les comprimés pelliculés sans les croquer, de préférence au cours d'un repas, avec un peu de liquide.
  • +Adultes et adolescents à partir de 12 ans:
  • +Un comprimé effervescent ou un comprimé pelliculé par jour. Berocca n'est pas destiné aux enfants de moins de 12 ans.
  • +Une fois dissous dans un verre d'eau, les comprimés effervescents donnent une boisson goût orange, tropical ou cassis. Avalez les comprimés pelliculés sans les croquer, de préférence au cours d'un repas, avec suffisamment de liquide.
  • -Un intervalle d'au moins 2 heures doit être respecté entre la prise de Berocca et la prise d'aliments avec une teneur élevée d'acide oxalique ou d'acide phytique comme les épinards, la rhubarbe et les produits à base de céréales complètes.
  • -Veuillez vous conformer à la dose figurant sur la notice d'emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • +Un intervalle d'au moins 2 heures doit être respecté entre la prise de Berocca et la prise d'aliments avec une teneur élevée en acide oxalique ou en acide phytique comme les épinards, la rhubarbe et les produits à base de céréales complètes.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • -Des troubles gastro-intestinaux passagers (diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales et constipation) ou des réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, œdèmes, asthme) ont été observés. Des céphalées, des vertiges, une insomnie, des variations de la pression artérielle, des bouffées de chaleur, une tension artérielle basse, de la pâleur ou de la nervosité ont aussi été observés. Après la prise de Berocca, l'urine se colore en jaune. Cette coloration inoffensive résulte exclusivement de l'élimination de la vitamine B2, qui a une couleur jaune.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Le médicament doit être conservé dans son emballage original fermé et être tenu hors de portée des enfants.
  • -Conserver le médicament à température ambiante (15-25 °C).
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Des troubles gastro-intestinaux passagers (diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales et constipation) ou des réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, œdème, asthme) ont été observés. Des céphalées, des vertiges, des insomnies, des variations de la pression artérielle, des bouffées de chaleur, une tension artérielle basse, une pâleur ou de la nervosité ont aussi été observés.
  • +Après la prise de Berocca, l'urine se colore en jaune. Cette coloration sans gravité résulte de l'élimination de la vitamine B2 qui a une couleur jaune.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver le médicament dans son emballage d'origine fermé et hors de portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -Principes actifs: vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine) 15 mg, vitamine B2 (riboflavine) 15 mg, vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine) 10 mg, vitamine B12 (cyanocobalamine) 10 µg, vitamine C (acide ascorbique) 500 mg, biotine 150 µg, acide folique 400 µg, nicotinamide 50 mg, acide pantothénique 23 mg, calcium 100 mg, magnésium 100 mg, zinc 10 mg.
  • -Excipients: comprimés effervescents Orange: aromatisants, édulcorant: aspartam, autres excipients.
  • -Excipients: comprimés effervescents Tropical: aromatisants: vanilline et d'autres, édulcorant: aspartam, autres excipients.
  • +Principes actifs:
  • +Vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine) 15 mg, vitamine B2 (riboflavine) 15 mg, vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine) 10 mg, vitamine B12 (cyanocobalamine) 10 µg, vitamine C (acide ascorbique) 500 mg, biotine 150 µg, acide folique 400 µg, nicotinamide 50 mg, acide pantothénique 23 mg, calcium 100 mg, magnésium 100 mg, zinc 10 mg.
  • +Excipients:
  • +Comprimés effervescents arôme orange: arômes, édulcorant: aspartame, autres excipients.
  • +Comprimés effervescents arôme tropical: arômes: vanilline et autres, édulcorant: aspartame, autres excipients.
  • +Comprimés effervescents arôme cassis: arômes: vanilline et autres, colorants: rouge allura AC (E129), bleu patenté V (E131), autres excipients.
  • -En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
  • -Comprimés effervescents Orange: emballages de 15, 30 et 45 comprimés.
  • -Comprimés effervescents Tropical: emballages de 30 et 45 comprimés.
  • +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
  • +Comprimés effervescents arôme orange: emballages de 15, 30, 45 et 60 comprimés.
  • +Comprimés effervescents arôme tropical: emballages de 30 et 45 comprimés.
  • +Comprimés effervescents arôme cassis: emballages de 30 et 45 comprimés.
  • +
  • -54503, 54504 (Swissmedic).
  • +54503, 54504 (Swissmedic)
  • -Bayer (Schweiz) AG, Zurich.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Bayer (Schweiz) AG, Zurich
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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