ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information destinée au patient sur Xagrid 0,5 mg - Changements - 26.01.2018
14 Changements de l'information destinée aux patients Xagrid 0,5 mg
  • -Qu’est-ce que Xagrid et quand est-il utilisé?
  • +Qu’est-ce que le Xagrid et quand est-il utilisé?
  • -Vous ne devez pas prendre le médicament si vous êtes hypersensible au principe actif anagrélide ou à l’un des excipients (entre autres lactose et cellulose microcristalline) ou si vous souffrez d’une insuffisance modérée à sévère du foie et/ou des reins. Vous ne devez pas non plus prendre le médicament pendant la grossesse ni pendant la période d’allaitement.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Xagrid?
  • +Vous ne devez pas prendre le médicament si
  • +·vous êtes hypersensible au principe actif anagrélide ou à l’un des excipients (entre autres lactose et cellulose microcristalline) ou si
  • +·vous souffrez d’une insuffisance modérée à sévère du foie et/ou des reins
  • +·pendant la grossesse ni pendant la période d’allaitement.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors d’utilisation de Xagrid?
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, êtes allergique ou prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +vous souffrez d’autres maladies,
  • +êtes allergique ou
  • +prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • -Si vous avez absorbé une dose trop forte, veuillez immédiatement consulter votre médecin ou le service des urgences de l’hôpital local.
  • +Si vous avez absorbé une dose plus que vous n’auriez dû (surdosage), veuillez immédiatement consulter votre médecin ou le service des urgences de l’hôpital local.
  • -Occasionnels: fourmillement dans les mains ou les pieds, rétention de liquide au niveau des mains ou des pieds, anémie, aggravation d’une toux, difficultés ou douleurs respiratoires, manque d’appétit (anorexie), troubles gastriques, taux accru d'enzymes hépatiques (cela ne peut être constaté avec certitude que dans les résultats d'analyses sanguines effectuées par votre médecin; les signes et symptômes spécifiques sont difficiles à identifier et peuvent inlcure une fatigue permanente, une sensation de pression dans le haut de l'abdomen et une perte d'appétit), malaise, éruption cutanée, douleurs, douleurs thoraciques avec ou sans augmentation de la fréquence respiratoire, maux de dos, fièvre.
  • +Occasionnels: fourmillement dans les mains ou les pieds, rétention de liquide au niveau des mains ou des pieds, anémie, aggravation d’une toux, difficultés ou douleurs respiratoires, manque d’appétit (anorexie), augmentation de la pression dans les artères pulmonaires (dont les signes sont: essoufflement, gonflement des jambes ou des chevilles et coloration bleuâtre éventuelle des lèvres et de la peau), troubles gastriques, taux accru d'enzymes hépatiques (cela ne peut être constaté avec certitude que dans les résultats d'analyses sanguines effectuées par votre médecin; les signes et symptômes spécifiques sont difficiles à identifier et peuvent inclure une fatigue permanente, une sensation de pression dans le haut de l'abdomen et une perte d'appétit), malaise, éruption cutanée, douleurs, douleurs thoraciques avec ou sans augmentation de la fréquence respiratoire, maux de dos, fièvre.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home