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Accueil - Information destinée au patient sur Recormon PS 30'000 U.I./0,6 mL - Changements - 16.08.2019
58 Changements de l'information destinée aux patients Recormon PS 30'000 U.I./0,6 mL
  • -La substance active de Recormon est lérythropoïétine, substance sécrétée par les reins de lhomme et de la femme en bonne santé. Transportée par le sang, elle atteint la moelle osseuse où elle stimule la formation des globules rouges. En présence dune maladie rénale chronique, lorganisme ne peut plus produire assez dérythropoïétine, et la production de globules rouges baisse. Il en résulte chez les patients une anémie symptomatique, qui est corrigée par ladministration de Recormon.
  • -Recormon est aussi utilisé pour augmenter le volume du sang du patient lorsquil est prélevé en vue dune intervention. Recormon est indiqué pour traiter une anémie chez des adultes souffrant de certaines formes de cancer et traités par chimiothérapie. Votre médecin vous renseignera volontiers sur ces possibilités dutilisation.
  • +La substance active de Recormon est l'érythropoïétine, substance sécrétée par les reins de l'homme et de la femme en bonne santé. Transportée par le sang, elle atteint la moelle osseuse où elle stimule la formation des globules rouges. En présence d'une maladie rénale chronique, l'organisme ne peut plus produire assez d'érythropoïétine, et la production de globules rouges baisse. Il en résulte chez les patients une anémie symptomatique, qui est corrigée par l'administration de Recormon.
  • +Recormon est aussi utilisé pour augmenter le volume du sang du patient lorsqu'il est prélevé en vue d'une intervention. Recormon est indiqué pour traiter une anémie chez des adultes souffrant de certaines formes de cancer et traités par chimiothérapie. Votre médecin vous renseignera volontiers sur ces possibilités d'utilisation.
  • -Recormon ne doit pas être utilisé par des patients souffrant dune hypertension difficile à contrôler, ni en cas dhypersensibilité à l'érythropoïétine ou à dautres composants du médicament.
  • -Recormon ne doit pas être utilisé si un prélèvement de sang autologue est prévu avant une opération et si vous avez souffert dun infarctus du myocarde ou dune attaque cérébrale dans le mois précédant le traitement ou si vous souffrez dune angine de poitrine instable ou si vous présentez un risque de thromboses veineuses profondes (caillots de sang dans les vaisseaux).
  • -Recormon ne doit pas non plus être utilisé pendant la grossesse et lallaitement, pas plus que chez lenfant de moins de 2 ans, faute dexpérience suffisante.
  • +Recormon ne doit pas être utilisé par des patients souffrant d'une hypertension difficile à contrôler, ni en cas d'hypersensibilité à l'érythropoïétine ou à d'autres composants du médicament.
  • +Recormon ne doit pas être utilisé si un prélèvement de sang autologue est prévu avant une opération et si vous avez souffert d'un infarctus du myocarde ou d'une attaque cérébrale dans le mois précédant le traitement ou si vous souffrez d'une angine de poitrine instable ou si vous présentez un risque de thromboses veineuses profondes (caillots de sang dans les vaisseaux).
  • +Recormon ne doit pas non plus être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, pas plus que chez l'enfant de moins de 2 ans, faute d'expérience suffisante.
  • -Recormon doit être utilisé avec prudence en présence dune maladie accompagnée de convulsions de type épileptique, dun taux de plaquettes trop élevé (thrombocytose) ou dune maladie hépatique chronique.
  • -Une prudence particulière simpose si votre anémie ne saméliore pas sous le traitement par Recormon.
  • -Vous ne devez pas être traité par Recormon si vous avez développé des anticorps contre lérythropoïétine et une érythroblastopénie (diminution ou même absence de production de globules rouges) pendant un traitement antérieur par un autre produit contenant de lérythropoïétine.
  • -Laugmentation de la tension artérielle fréquemment constatée en fonction de la dose administrée, surtout en début de traitement, sera traitée par des médicaments adéquats que le médecin vous prescrira. Dans des cas isolés, même des patients dont la tension artérielle est normale ou basse peuvent présenter des poussées dhypertension, parfois annoncées par de brusques maux de tête lancinants, de type migraineux. Consultez sans tarder le médecin dès lapparition de tels symptômes!
  • -Si vous souffrez dun cancer, veuillez noter que les époétines peuvent agir comme des facteurs de croissance. Veuillez discuter des possibles risques avec votre médecin.
  • -Si vous êtes atteint dune maladie rénale chronique, votre médecin sassurera que votre hémoglobine ne dépasse pas une certaine valeur. Un taux élevé dhémoglobine est susceptible de vous exposer à un risque de problèmes cardiaques et vasculaires, tels que des thromboses (caillots de sang dans les vaisseaux), et daugmenter le risque de décès.
  • -Vu que le nombre de globules rouges augmente, le sang devient plus visqueux. Le médecin vous informera quau cours du traitement, une augmentation de la dose dhéparine est donc fréquemment nécessaire pendant lhémodialyse.
  • +Recormon doit être utilisé avec prudence en présence d'une maladie accompagnée de convulsions de type épileptique, d'un taux de plaquettes trop élevé (thrombocytose) ou d'une maladie hépatique chronique.
  • +Une prudence particulière s'impose si votre anémie ne s'améliore pas sous le traitement par Recormon.
  • +Vous ne devez pas être traité par Recormon si vous avez développé des anticorps contre l'érythropoïétine et une érythroblastopénie (diminution ou même absence de production de globules rouges) pendant un traitement antérieur par un autre produit contenant de l'érythropoïétine.
  • +L'augmentation de la tension artérielle fréquemment constatée en fonction de la dose administrée, surtout en début de traitement, sera traitée par des médicaments adéquats que le médecin vous prescrira. Dans des cas isolés, même des patients dont la tension artérielle est normale ou basse peuvent présenter des poussées d'hypertension, parfois annoncées par de brusques maux de tête lancinants, de type migraineux. Consultez sans tarder le médecin dès l'apparition de tels symptômes!
  • +Si vous souffrez d'un cancer, veuillez noter que les époétines peuvent agir comme des facteurs de croissance. Veuillez discuter des possibles risques avec votre médecin.
  • +Si vous êtes atteint d'une maladie rénale chronique, votre médecin s'assurera que votre hémoglobine ne dépasse pas une certaine valeur. Un taux élevé d'hémoglobine est susceptible de vous exposer à un risque de problèmes cardiaques et vasculaires, tels que des thromboses (caillots de sang dans les vaisseaux), et d'augmenter le risque de décès.
  • +Vu que le nombre de globules rouges augmente, le sang devient plus visqueux. Le médecin vous informera qu'au cours du traitement, une augmentation de la dose d'héparine est donc fréquemment nécessaire pendant l'hémodialyse.
  • +Des réactions cutanées graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET, syndrome de Lyell), ont été rapportées chez des patients traités par de l'époétine. Des cas particulièrement graves ont été observés lors de l'administration de formes retard. Au début, le SSJ / la NET peut se manifester par des lésions en cocarde (cercles concentriques) rouges ou des taches rondes, dont le centre se couvre en général d'une bulle, au niveau du tronc. Des ulcérations peuvent aussi apparaître dans les régions de la bouche, de la gorge, du nez, des parties génitales et des yeux (yeux rouges et gonflés). Ces réactions graves d'hypersensibilité cutanée sont souvent précédées de fièvre et/ou de symptômes grippaux. Les éruptions cutanées peuvent entraîner le décollement de la peau sur une grande surface et des complications potentiellement mortelles. Si une éruption grave ou un autre de ces symptômes cutanés survient chez vous, arrêtez aussitôt le traitement par Recormon et consultez immédiatement votre médecin ou rendez-vous directement au service des urgences.
  • +
  • -Labus de ce médicament par des personnes en bonne santé, par exemple à des fins de dopage, peut entraîner une augmentation excessive du nombre de globules rouges dans le sang (hématocrite). A cet égard, des complications cardiovasculaires (sous forme de thromboses) risquant dêtre fatales aux personnes concernées ont été rapportées.
  • +L'abus de ce médicament par des personnes en bonne santé, par exemple à des fins de dopage, peut entraîner une augmentation excessive du nombre de globules rouges dans le sang (hématocrite). A cet égard, des complications cardiovasculaires (sous forme de thromboses) risquant d'être fatales aux personnes concernées ont été rapportées.
  • -vous souffrez dune autre maladie,
  • -vous êtes allergique,
  • -vous prenez déjà dautres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +·vous souffrez d'une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique,
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Recormon ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou lallaitement.
  • +Recormon ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.
  • -Traitement par Recormon chez des patients souffrant dune maladie rénale
  • -Le traitement par Recormon chez les patients souffrant dune affection rénale comporte deux phases distinctes:
  • -Phase de correction
  • -La phase de correction a pour but daugmenter le taux dhémoglobine entre 10 et 12 g/dl. Le médecin contrôlera en permanence le résultat du traitement et veillera à ce que ce taux ne dépasse pas les 12g/dl.
  • +Traitement par Recormon chez des patients souffrant d'une maladie rénale
  • +Le traitement par Recormon chez les patients souffrant d'une affection rénale comporte deux phases distinctes:
  • +Phase de correction
  • +La phase de correction a pour but d'augmenter le taux d'hémoglobine entre 10 et 12 g/dl. Le médecin contrôlera en permanence le résultat du traitement et veillera à ce que ce taux ne dépasse pas les 12 g/dl.
  • -la dose initiale est de 3 x 20 UI par kg de poids corporel par semaine;
  • -si le taux dhémoglobine ne remonte pas suffisamment, la dose pourra être augmentée chaque mois de 3 x 20 UI/kg de poids corporel par semaine.
  • +la dose initiale est de 3× 20 UI par kg de poids corporel par semaine;
  • +si le taux d'hémoglobine ne remonte pas suffisamment, la dose pourra être augmentée chaque mois de 3× 20 UI/kg de poids corporel par semaine.
  • -Phase dentretien
  • +Phase d'entretien
  • -Afin de maintenir le taux dhémoglobine entre 10 et 12 g/dl, la dose est tout dabord fixée à la moitié de la dernière dose administrée en phase de correction. On ne doit pas dépasser un taux dhémoglobine de 12 g/dl. Par la suite, le médecin adaptera toutes les semaines ou toutes les deux semaines la dose à vos besoins individuels.
  • -La dose dentretien hebdomadaire peut être injectée par voie sous-cutanée en une seule fois ou répartie en trois à sept doses unitaires. Les patients dont létat est stable lors dune administration monohebdomadaire peuvent passer à un rythme dadministration dune fois toutes les deux semaines. Dans ce cas, une augmentation de la dose peut savérer nécessaire.
  • -En cas dutilisation chez lenfant, on sen tiendra au schéma posologique recommandé puisquon ne peut préjuger de la réponse individuelle.
  • -Le traitement par Recormon est conçu pour une longue durée. Linterruption du traitement, qui peut se faire en tout temps, peut être ordonnée le cas échéant par le médecin.
  • -Traitement par Recormon chez des patients souffrant dune affection tumorale
  • -Votre médecin commence le traitement par Recormon lorsque votre taux dhémoglobine est inférieur ou égal à 10 g/dl. Après le commencement du traitement, votre médecin stabilisera votre taux dhémoglobine entre 10 et 12 g/dl.
  • -Traitement dune anémie symptomatique chez des adultes souffrant de certaines formes de cancer: la dose initiale est de 450 UI/kg par semaine. Une dose fixe de 30 000 UI est normalement donnée une fois par semaine. Si nécessaire, votre médecin ajustera la dose en fonction de votre poids corporel. Si leffet du traitement savère insuffisant, la dose peut être doublée. On ne doit pas dépasser un taux dhémoglobine de 12 g/dl. La durée du traitement est fonction des besoins du patient.
  • -Au terme de la chimiothérapie, le traitement par Recormon devrait être poursuivi chez les patients souffrant de tumeur solide pendant une période pouvant aller jusquà 3 semaines.
  • +Afin de maintenir le taux d'hémoglobine entre 10 et 12 g/dl, la dose est tout d'abord fixée à la moitié de la dernière dose administrée en phase de correction. On ne doit pas dépasser un taux d'hémoglobine de 12 g/dl. Par la suite, le médecin adaptera toutes les semaines ou toutes les deux semaines la dose à vos besoins individuels.
  • +La dose d'entretien hebdomadaire peut être injectée par voie sous-cutanée en une seule fois ou répartie en trois à sept doses unitaires. Les patients dont l'état est stable lors d'une administration monohebdomadaire peuvent passer à un rythme d'administration d'une fois toutes les deux semaines. Dans ce cas, une augmentation de la dose peut s'avérer nécessaire.
  • +En cas d'utilisation chez l'enfant, on s'en tiendra au schéma posologique recommandé puisqu'on ne peut préjuger de la réponse individuelle.
  • +Le traitement par Recormon est conçu pour une longue durée. L'interruption du traitement, qui peut se faire en tout temps, peut être ordonnée le cas échéant par le médecin.
  • +Traitement par Recormon chez des patients souffrant d'une affection tumorale
  • +Votre médecin commence le traitement par Recormon lorsque votre taux d'hémoglobine est inférieur ou égal à 10 g/dl. Après le commencement du traitement, votre médecin stabilisera votre taux d'hémoglobine entre 10 et 12 g/dl.
  • +Traitement d'une anémie symptomatique chez des adultes souffrant de certaines formes de cancer: la dose initiale est de 450 UI/kg par semaine. Une dose fixe de 30 000 UI est normalement donnée une fois par semaine. Si nécessaire, votre médecin ajustera la dose en fonction de votre poids corporel. Si l'effet du traitement s'avère insuffisant, la dose peut être doublée. On ne doit pas dépasser un taux d'hémoglobine de 12 g/dl. La durée du traitement est fonction des besoins du patient.
  • +Au terme de la chimiothérapie, le traitement par Recormon devrait être poursuivi chez les patients souffrant de tumeur solide pendant une période pouvant aller jusqu'à 3 semaines.
  • -Cest à votre médecin de déterminer la dose et lintervalle auxquels doit être injecté Recormon. Ne changez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte.
  • +C'est à votre médecin de déterminer la dose et l'intervalle auxquels doit être injecté Recormon. Ne changez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte.
  • -Linjection sous-cutanée doit se faire dans des conditions stériles. Avant de procéder à la première injection de Recormon PS selon les indications figurant en fin de texte, il est indispensable que le médecin vous instruise avec précision et que vous suiviez ses instructions à la lettre. Tout au long du traitement, le médecin contrôlera à intervalles réguliers les injections que vous vous ferez
  • -(voir «Mode demploi de Recormon PS» en fin de texte).
  • +L'injection sous-cutanée doit se faire dans des conditions stériles. Avant de procéder à la première injection de Recormon PS selon les indications figurant en fin de texte, il est indispensable que le médecin vous instruise avec précision et que vous suiviez ses instructions à la lettre. Tout au long du traitement, le médecin contrôlera à intervalles réguliers les injections que vous vous ferez (voir «Mode d'emploi de Recormon PS» en fin de texte).
  • -Effets secondaires pouvant survenir chez tous les patients: le taux de fer sanguin peut diminuer chez la plupart des patients. De nombreux patients doivent donc prendre une préparation à base de fer pendant le traitement par Recormon.
  • -Au début du traitement, le nombre de plaquettes sanguines (nombre de thrombocytes) qui jouent un rôle important dans la coagulation sanguine, peut augmenter: le médecin contrôlera régulièrement ce nombre pendant les 8 premières semaines. La survenue dune thrombose (caillot de sang dans les vaisseaux) est possible.
  • -Des allergies ou réactions cutanées, telles quéruption cutanée, urticaire, démangeaisons ou réactions au site dinjection, ont rarement été observées.
  • -De très rares cas de réactions allergiques sérieuses, notamment juste après linjection ont été observés.
  • -Des symptômes dallure grippale, tels que fièvre, frissons, maux de tête, courbatures, malaise et/ou douleurs des os, ont très rarement été rapportés, notamment au début du traitement. Ces réactions ont été dintensité légère à modérée et ont disparu au bout de quelques heures ou jours.
  • -Effets secondaires supplémentaires chez les patients atteints dune maladie rénale chronique
  • -Leffet indésirable le plus souvent observé sous traitement par Recormon est – en fonction de la dose administrée – une augmentation de la tension artérielle ou laggravation dune hypertension déjà existante et des maux de tête. Le traitement de cette tension accrue se fait par voie médicamenteuse.
  • +Des éruptions cutanées graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été observées lors de l'injection de Recormon. Elles peuvent comprendre les symptômes suivants:
  • +·Lésions en cocarde (cercles concentriques) rouges ou taches rondes, dont le centre se couvre en général d'une bulle, au niveau du tronc,
  • +·Décollement de la peau,
  • +·Ulcérations au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des parties génitales et des yeux,
  • +·Fièvre et symptômes grippaux (auparavant).
  • +Arrêtez aussitôt le traitement par Recormon si vous présentez ces symptômes et consultez immédiatement votre médecin ou rendez-vous directement au service des urgences.
  • +Le taux de fer sanguin peut diminuer chez la plupart des patients. De nombreux patients doivent donc prendre une préparation à base de fer pendant le traitement par Recormon.
  • +Au début du traitement, le nombre de plaquettes sanguines (nombre de thrombocytes) qui jouent un rôle important dans la coagulation sanguine, peut augmenter: le médecin contrôlera régulièrement ce nombre pendant les 8 premières semaines. La survenue d'une thrombose (caillot de sang dans les vaisseaux) est possible.
  • +Des allergies ou réactions cutanées, telles qu'éruption cutanée, urticaire, démangeaisons ou réactions au site d'injection, ont rarement été observées.
  • +De très rares cas de réactions allergiques sérieuses, notamment juste après l'injection ont été observés.
  • +Des symptômes d'allure grippale, tels que fièvre, frissons, maux de tête, courbatures, malaise et/ou douleurs des os, ont très rarement été rapportés, notamment au début du traitement. Ces réactions ont été d'intensité légère à modérée et ont disparu au bout de quelques heures ou jours.
  • +Effets secondaires supplémentaires chez les patients atteints d'une maladie rénale chronique
  • +L'effet indésirable le plus souvent observé sous traitement par Recormon est – en fonction de la dose administrée – une augmentation de la tension artérielle ou l'aggravation d'une hypertension déjà existante et des maux de tête. Le traitement de cette tension accrue se fait par voie médicamenteuse.
  • -Dans des cas isolés, des patients ayant une tension artérielle normale ou basse peuvent présenter des poussées dhypertension accompagnées de symptômes évoquant certains troubles cérébraux: maux de tête, confusion, troubles affectant les phénomènes sensoriels et lactivité motrice (troubles du langage et de la marche), et même convulsions. Dans de tels cas, on alertera sans tarder le médecin, qui ordonnera les mesures durgence nécessaires.
  • -Des cas d’« érythroblastopénie » (pure red cell aplasia, PRCA: le corps ne produit plus ou que peu de globules rouges) ont été observés pendant le traitement par lérythropoïétine. Des cas isolés sont aussi survenus avec Recormon. Dans de tels cas, il ne faut plus utiliser Recormon ni une autre érythropoïétine. La survenue dune thrombose (caillot de sang dans les vaisseaux) est très rare.
  • -Effets secondaires supplémentaires chez les patients atteints daffections tumorales
  • +Dans des cas isolés, des patients ayant une tension artérielle normale ou basse peuvent présenter des poussées d'hypertension accompagnées de symptômes évoquant certains troubles cérébraux: maux de tête, confusion, troubles affectant les phénomènes sensoriels et l'activité motrice (troubles du langage et de la marche), et même convulsions. Dans de tels cas, on alertera sans tarder le médecin, qui ordonnera les mesures d'urgence nécessaires.
  • +Des cas «d'érythroblastopénie» (pure red cell aplasia, PRCA: le corps ne produit plus ou que peu de globules rouges) ont été observés pendant le traitement par l'érythropoïétine. Des cas isolés sont aussi survenus avec Recormon. Dans de tels cas, il ne faut plus utiliser Recormon ni une autre érythropoïétine. La survenue d'une thrombose (caillot de sang dans les vaisseaux) est très rare.
  • +Effets secondaires supplémentaires chez les patients atteints d'affections tumorales
  • -Si vous remarquez dautres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Se référer aux instructions ci-après pour éviter une perte defficacité du produit:
  • -Pour linjection, utiliser uniquement laiguille sous emballage stérile livrée avec le médicament!
  • -Recormon PS doit être conservé dans le carton dorigine, à labri de la lumière et au réfrigérateur (2-8 °C).
  • -La chaîne du froid ne doit pas être interrompue. Au cours du traitement ambulatoire, Recormon PS peut rester une seule fois à température ambiante (pas audessus de 25 °C) hors du réfrigérateur, pendant une durée maximale de 3 jours.
  • +Se référer aux instructions ci-après pour éviter une perte d'efficacité du produit:
  • +Pour l'injection, utiliser uniquement l'aiguille sous emballage stérile livrée avec le médicament!
  • +Recormon PS doit être conservé dans le carton d'origine, à l'abri de la lumière et au réfrigérateur (2-8 °C).
  • +La chaîne du froid ne doit pas être interrompue. Au cours du traitement ambulatoire, Recormon PS peut rester une seule fois à température ambiante (pas au-dessus de 25 °C) hors du réfrigérateur, pendant une durée maximale de 3 jours.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information scientifique détaillée.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information scientifique détaillée.
  • -Recormon PS contient comme principe actif de lépoétine bêta (érythropoïétine humaine recombinante). Ce principe actif est fabriqué à partir de cellules animales génétiquement modifiées. Ladjuvant polysorbate 20 est produit à partir de maïs génétiquement modifié.
  • +Recormon PS contient comme principe actif de l'époétine bêta (érythropoïétine humaine recombinante). Ce principe actif est fabriqué à partir de cellules animales génétiquement modifiées. L'adjuvant polysorbate 20 est produit à partir de maïs génétiquement modifié.
  • -Recormon PS 10 000
  • +Recormon PS 10'000
  • -1 seringue préremplie contient 10 000 UI d'époétine bêta.
  • +1 seringue préremplie contient 10'000 UI d'époétine bêta.
  • -Recormon PS 30 000
  • +Recormon PS 30'000
  • -1 seringue préremplie contient 30 000 UI d'époétine bêta.
  • +1 seringue préremplie contient 30'000 UI d'époétine bêta.
  • -Recormon PS 10 000
  • +Recormon PS 10'000
  • -Recormon PS 30 000
  • +Recormon PS 30'000
  • -[A]
  • -54766 (Swissmedic).
  • +54766 (Swissmedic).
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2017 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -2.Oter le capuchon de la seringue et fixer l’aiguilleRetirez le capuchon en caoutchouc de la seringue. Prenez l’aiguille sous emballage stérile dans le même compartiment de l’emballage et ôtez-en le film protecteur. Fixez ensuite l’aiguille sur la seringue et ôtez le capuchon de l’aiguille. Pour ce faire, tirez sur le capuchon sans exercer de mouvement rotatif.
  • +2.Oter le capuchon de la seringue et fixer l’aiguilleRetirez le capuchon en caoutchouc de la seringue. Prenez l’aiguille sous emballage stérile dans le même compartiment de l’emballage et fixez-la sur la seringue préremplie. Vissez l’aiguille avec précaution jusqu’à ce qu’elle soit solidement fixée. Déplacez le dispositif de sécurité de l’aiguille en direction du corps de la seringue. Otez le capuchon de protection de l’aiguille en le tirant dans l’axe sans exercer de mouvement rotatif.
  • -4.Injecter la solutionDésinfectez la peau au point d'injection avec un tampon imbibé d'alcool. Formez un pli avec la peau à l'aide du pouce et de l’index, et piquez l’aiguille d’un geste décidé dans le pli cutané. Injectez la solution de Recormon. Retirez vivement l’aiguille et pressez un tampon sec et stérile sur le point d’injection.
  • +4.Injecter la solutionDésinfectez la peau au point d'injection avec un tampon imbibé d'alcool. Formez un pli avec la peau à l'aide du pouce et de l’index, et piquez l’aiguille d’un geste décidé dans le pli cutané. Injectez la solution de Recormon. Retirez vivement l’aiguille et pressez un tampon sec et stérile sur le point d’injection.
  • +5.Après l’injection
  • +Poussez le dispositif de sécurité de l’aiguille vers l’avant suivant un angle de 90° par rapport au corps de la seringue. Tenez la seringue d’une main et appuyez le dispositif de sécurité contre une surface plane d’un mouvement ferme et rapide jusqu’à ce que vous entendiez un clic.
  • +
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