• -Albicansan® D3, suppositoires
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Albicansan® D3, suppositoires peut être utilisé simultanément.
• -Quand Albicansan® D3, suppositoires ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• -Albicansan® D3, suppositoires ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
• -– vous souffrez d’une autre maladie,
• -– vous êtes allergique
• -– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
• -Albicansan® D3, suppositoires peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
• -Comment utiliser Albicansan® D3, suppositoires?
• -Sauf prescription contraire du médecin: introduire 1 suppositoire par jour dans l’anus le soir avant le coucher. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge/de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires Albicansan® D3, suppositoires peut-il provoquer?
• -L’utilisation de Albicansan® D3, suppositoires peut provoquer les effets secondaires suivants: Dans de rares cas, des réactions d’hypersensibilité (allergie au principe actif) sont possibles. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien. L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Albicansan® D3, suppositoires et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• -Que contient Albicansan® D3, suppositoires?
• -200 mg Candida albicans D3 trituratio (HAB, 6).
• -Cette préparation contient en outre de la graisse solide comme excipient.
• -Où obtenez-vous Albicansan® D3, suppositoires? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
• -Emballage de 10 suppositoires.
• -Numéro d’autorisation
• -51861 (Swissmedic)
• -Titulaire de l’autorisation
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en decembre 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Akineton®/- retard
• -Sidroga® Harntee, Arzneitee
• -Was ist Sidroga Harntee und wann wird er angewendet?
• -Sidroga Harntee enthält die folgenden getrockneten und geschnittenen Pflanzenteile: Birkenblätter, Brennnesselblätter, Schachtelhalmkraut und Bohnenschalen. Den in Sidroga Harntee enthaltenen Pflanzen werden traditionsgemäss harntreibende Eigenschaften zugeschrieben.
• -Sidroga Harntee wird verwendet bei Reizungen im Bereich der Blase und Harnröhre mit Harndrang, Brennen beim Wasserlösen sowie unterstützend zum Vorbeugen von Blasen- und Nierensteinen.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Bei wiederkehrenden oder mehrere Tage andauernden Beschwerden sowie bei Fieber, schmerzhafter oder unangenehmer Blasenentleerung, Krämpfen oder Blut im Urin oder bei Verschlimmerung der Symptome während der Anwendung ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Infektionen der Harnwege können ernsthafte Folgen haben. Wenn Sie bereits an einer chronischen Nieren- und Harnwegsinfektion leiden oder geschwollene Beine (Ödeme) haben, sollten Sie Sidroga Harntee nur mit dem ausdrücklichen Einverständnis Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin einnehmen.
• -Wann darf Sidroga Harntee nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -Sidroga Harntee darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile (siehe «Was ist in Sidroga Harntee enthalten?»), Birkenpollen oder wenn eine verringerte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen ist (z.B. bei schwerer Herz- oder Nierenerkrankung).
• -Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.
• -Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren soll Sidroga Harntee nur nach ärztlicher Abklärung angewendet werden.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
• -Darf Sidroga Harntee während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• -Wie verwenden Sie Sidroga Harntee?
• -Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren trinken 3- bis 4-mal täglich 1 Tasse Arzneitee nach den Mahlzeiten.
• -Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren soll Sidroga Harntee nur nach ärztlicher Abklärung angewendet werden.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Harntee bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
• -Zubereitung: Übergiessen Sie pro Tasse 2 Filterbeutel mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) und lassen Sie die Filterbeutel 5 bis 10 Minuten darin ziehen. Nehmen Sie anschliessend die Filterbeutel heraus und drücken Sie sie über der Tasse leicht aus. Verwenden Sie pro Tasse 2 Filterbeutel und süssen Sie Ihren Arzneitee erst, nachdem Sie die Filterbeutel aus der Tasse genommen haben. Zum Süssen können Sie sowohl natürlichen als auch künstlichen Zucker verwenden.
• -Zur Erzielung einer vollen Wirkung ist normalerweise eine Anwendung über mehrere Tage sinnvoll. Achten Sie auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr (mindestens 2 Liter Flüssigkeit pro Tag), um eine ausreichende Durchspülung der Harnwege zu erreichen.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Harntee haben?
• -Es können Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall) sowie allergische Reaktionen (z.B. Juckreiz, Ausschlag, Gesichtsschwellungen, Nesselsucht oder allergischer Schnupfen) auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis
• -Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Hinweise
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Was ist in Sidroga Harntee enthalten?
• -1 Filterbeutel à 1.5 g enthält:
• -Wirkstoffe
• -0.525 g Birkenblätter (Betula pendula Roth und/oder Betula pubescens Ehrh., folium), 0.525 g Brennnesselblätter (Urtica dioica L. und/oder Urtica urens L., folium), 0.300 g Schachtelhalmkraut (Equisetum arvense L., herba) und 0.150 g Bohnenschalen (Phaseolus vulgaris L., fructus sine semine).
• -Wo erhalten Sie Sidroga Harntee? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Schachteln mit 20 Filterbeuteln.
• -Zulassungsnummer
• -51915 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Uriach Switzerland AG, 4310 Rheinfelden
• -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Sidroga® Tisane diurétique, Plantes pour tisane
• -Qu'est-ce que Sidroga Tisane diurétique et quand doit-il être utilisé?
• -Sidroga Tisane diurétique contient les parties de plantes séchées et coupées suivantes: feuilles de bouleau, feuilles d'ortie, herbe de prêle et cosses de haricot. Selon la tradition, des propriétés diurétiques sont attribuées aux plantes contenues dans Sidroga Tisane diurétique.
• -Sidroga Tisane diurétique est utilisé en cas d'irritations de la vessie et de l'urètre avec envie d'uriner et sensations de brûlure lors de la miction. Il s'utilise aussi comme adjuvant dans la prévention de calculs des reins et de la vessie.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Si les troubles réapparaissent ou persistent pendant plusieurs jours, ainsi que de la fièvre, de miction douloureuse ou désagréable, de crampes ou du sang dans les urines ou si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation, veuillez consulter un médecin. Les infections des voies urinaires peuvent avoir des conséquences graves. Si vous souffrez déjà d'une infection chronique des reins et des voies urinaires ou de jambes enflées (œdèmes), vous ne devriez prendre Sidroga Tisane diurétique qu'avec l'autorisation expresse de votre médecin.
• -Quand Sidroga Tisane diurétique ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• -Sidroga Tisane diurétique ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses constituants (voir «Que contient Sidroga Tisane diurétique?»), au pollen de bouleau ou si l'on vous a conseillé de réduire votre apport liquidien (p.ex. en raison d'une maladie cardiaque ou rénal sévère).
• -L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez les enfant de moins de 6 ans.
• -Chez les enfants entre 6 et 12 ans Sidroga Tisane diurétique ne doit être utilisé qu'après clarification médicale.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)!
• -Sidroga Tisane diurétique peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
• -Comment utiliser Sidroga Tisane diurétique?
• -Les adultes, les adolescents et les enfants dès 6 ans boivent 3 à 4 fois par jour 1 tasse de plantes pour tisane après les repas.
• -Chez les enfants entre 6 et 12 ans Sidroga Tisane diurétique ne doit être utilisé qu'après clarification médicale.
• -L'utilisation et la sécurité de Sidroga Tisane diurétique n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 6 ans.
• -Préparation: verser de l'eau bouillante (env. 150 ml) sur 2 sachets-filtre par tasse et laisser infuser pendant 5 à 10 minutes. Retirer ensuite les sachets-filtre en les comprimant et les égouttant au-dessus de la tasse. Utiliser 2 sachets-filtre par tasse de plantes pour tisane. Ne sucrer la plante pour tisane qu'après avoir retiré les sachets-filtre. Le sucre peut être remplacé par un édulcorant de synthèse.
• -Pour que la plante pour tisane puisse déployer tout son effet, il est en général utile d'en prendre pendant plusieurs jours de suite. Veuillez à boire abondamment (au moins 2 litres par jour) pour assurer un lavage suffisant des voies urinaires.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Sidroga Tisane diurétique peut-il provoquer?
• -Des troubles gastro-intestinaux (nausée, vomissement ou diarrhée) ainsi que des réactions allergiques (p.ex. démangeaisons, éruption, gonflement du visage, urticaire ou rhinite allergique) peuvent survenir. La fréquence de ces effets secondaires n'est pas connue.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
• -Remarques complémentaires
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Que contient Sidroga Tisane diurétique?
• -1 sachet-filtre de 1.5 g contient:
• -Principes actifs
• -0.525 g feuilles de bouleau (Betula pendula Roth et/ou Betula pubescens Ehrh., folium), 0.525 g feuilles d'ortie (Urtica dioica L. et/ou Urtica urens L., folium), 0.300 g herbe de prêle (Equisetum arvense L., herba) et 0.150 g cosses de haricot (Phaseolus vulgaris L., fructus sine semine).
• -Où obtenez-vous Sidroga Tisane diurétique? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Boîtes de 20 sachets-filtre.
• -Numéro d'autorisation
• -51915 (Swissmedic)
• -Titulaire de l'autorisation
• -Uriach Switzerland AG, 4310 Rheinfelden
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Antidry wash / Antidry wash sensitive
• -Was ist Antidry wash / Antidry wash sensitive und wann wird es angewendet?
• -Antidry wash / Antidry wash sensitive ist eine Öl-basierte und nicht schäumende Lösung zur Anwendung auf der Haut.
• -Sein pH-Wert entspricht dem der gesunden Haut (5,5–7). Das Präparat mit Sojaöl, Paraffinöl und Al-fa-Bisabolol-Racemat wurde für die tägliche Anwendung bei normaler, empfindlicher und trockener Haut entwickelt. Während der Anwendung können Sojaöl und Paraffinöl die Haut mit einem schüt-zenden Film überziehen und sie so nachhaltig pflegen. Das im ätherischen Öl der Kamillenpflanze enthaltene Alpha-Bisabolol-Racemat hat eine entzündungswidrige Wirkung. Im Antidry wash / Antidry wash sensitive wirkt es vorbeugend bei leicht zu Entzündungen neigender Haut.
• -Antidry wash / Antidry wash sensitive wird verwendet zur milden Reinigung und zur nachhaltigen Pflege normaler, trockener und schuppender Haut, Altershaut sowie zur Unterstützung der Behandlung verschiedener Hauterkrankungen wie trockene Ekzemformen, Schuppenflechte, Ichthyosis (Fischschuppen-Krankheit).
• -Antidry wash und wash sensitive unterscheiden sich darin, dass Antidry wash ein Parfüm enthält.
• -Wann darf Antidry wash / Antidry wash sensitive nicht angewendet werden?
• -Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
• -Wann ist bei der Anwendung von Antidry wash / Antidry wash sensitive Vorsicht geboten?
• -Antidry wash enthält 13,5 mg Propylenglycol pro g.
• -Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder grossflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin an.
• -Antidry wash enthält maximal 1.5 mg Alkohol (Ethanol) pro g. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
• -Antidry wash enthält einen Duftstoff mit unter anderem 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-on, Benzylalkohol, Zimtaldehyd, 3-Phenylprop-2-en-1-ol, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Geraniol, D-Limonen, Linalool, Ethanol, Benzoesäure (E210).
• -3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-on, Benzylalkohol, Zimtaldehyd, 3-Phenylprop-2-en-1-ol, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Geraniol, D-Limonen, Linalool, Ethanol, Benzoesäure (E210) können allergische Reaktionen hervorrufen.
• -Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf Antidry wash / Antidry wash sensitive während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• -Wie verwenden Sie Antidry wash / Antidry wash sensitive?
• -Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren:
• -Antidry wash / Antidry wash sensitive kann täglich und uneingeschränkt zum Waschen oder Duschen verwendet werden. Man sollte dabei den Ölfilm nicht zu heiss abspülen und nicht zu fest abreiben, sondern sich vorsichtig abtrocknen.
• -Säuglinge und Kinder unter 2 Jahren:
• -Die Anwendung und Sicherheit von Antidry wash / Antidry wash sensitive bei Kindern unter 2 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Die Anwendung sollte ohne Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin 3 Wochen nicht überschreiten.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Antidry wash/ Antidry wash sensitive haben?
• -Für Antidry wash / Antidry wash sensitive sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
• -Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit 'EXP' bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis
• -Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Hinweise
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Wo erhalten Sie Antidry wash / Antidry wash sensitive? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
• -Antidry wash:
• -Flaschen zu 200 ml.
• -Flaschen zu 500 ml.
• -Antidry wash sensitive:
• -Flaschen zu 200 ml.
• -Flaschen zu 500 ml.
• -Zulassungsnummer
• -51929 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Merz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil.
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Antidry wash / Antidry wash sensitive
• -Qu'est-ce que Antidry wash / Antidry wash sensitive et quand doit-il être utilisé?
• -Antidry wash / Antidry wash sensitive est une solution à base d'huile non moussante à appliquer sur la peau.
• -Son pH correspond à celui de la peau saine (5,5–7). Ce produit préparé à base d'huile de soja, d'huile de paraffine et de racémate d'alpha-bisabolol a été développé pour les soins quotidiens des peaux normales, sensibles et sèches. Pendant l'application, le film formé par l'huile de soja et l'huile de paraffine protège la peau et la soigne durablement. Le racémate d'alpha-bisabolol contenu dans l'huile essentielle de camomille possède un effet anti-inflammatoire. Dans Antidry wash / Antidry wash sensitive, il agit de manière préventive sur les peaux légèrement sujettes aux inflammations.
• -Antidry wash / Antidry wash sensitive est utilisé pour le nettoyage doux et le soin durable d'une peau normale, sèche et squameuse, d'une peau âgée ainsi qu'en traitement complémentaire de certaines dermatoses, comme les formes d'eczéma sec, le psoriasis, l'ichtyose.
• -Antidry wash et wash sensitive ont pour différence qu' Antidry wash contient un parfum.
• -Quand Antidry wash / Antidry wash sensitive ne doit-il pas être utilisé?
• -En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Antidry wash / Antidry wash sensitive?
• -Antidry wash contient 13,5 mg de propylène glycol par g. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée.
• -Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer au préalable votre médecin ou votre pharmacien.
• -Antidry wash contient au maximum 1,5 mg d'alcool (éthanol) par g. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
• -Antidry wash contient un parfum avec entre autres du 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, alcool benzylique, cinnamal, cinnamyl alcohol, citral, citronellol, coumarine, eugénol, géraniol, d-limonène, linalool, éthanol, acide benzoïque.
• -3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, alcool benzylique, cinnamal, cinnamyl alcohol, citral, citronellol, coumarine, eugénol, géraniol, d-limonène, linalool, éthanol et l' acide benzoïque peuvent provoquer des réactions allergiques.
• -Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez
• -·d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique,
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Antidry wash / Antidry wash sensitive peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Sur la base de l'expérience acquise à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le produit est utilisé conformément aux instructions. Des études scientifiques systématiques n'ont toutefois jamais été menées. Par mesure de précaution, il convient de renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin, au pharmacien ou au droguiste.
• -Comment utiliser Antidry wash / Antidry wash sensitive?
• -Adultes et enfants à partir de 2 ans
• -Antidry wash / Antidry wash sensitive peut être utilisé quotidiennement et sans aucune restriction pour le lavage ou pour la douche. Pour préserver le film gras sur la peau, éviter l'eau trop chaude lors du rinçage et s'essuyer avec douceur au lieu de se frotter vigoureusement.
• -Nourrissons et enfants de moins de 2 ans
• -A ce jour, l'emploi et la sécurité d'Antidry wash / Antidry wash sensitive n'a pas fait l'objet d'études cliniques. Sans consultation médicale préalable, son utilisation ne devrait pas dépasser trois semaines.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Antidry wash / Antidry wash sensitive peut-il provoquer?
• -Aucun effet indésirable n'a été observé à ce jour avec Antidry wash / Antidry wash sensitive dans le cadre d'une utilisation conforme.
• -Si toutefois vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Durabilité
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Conservation
• -Conserver à température ambiante (15–25°C).
• -Conserver hors de portée des enfants.
• -Autres indications
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Que contient Antidry wash / Antidry wash sensitive?
• -Principes actifs
• -1 g d'Antidry wash contient: huile de soja raffinée 300 mg, racémate d'alpha-bisabolol 5 mg, huile de paraffine 379,5 mg.
• -1 g d'Antidry wash sensitive contient: huile de soja raffinée 300 mg, racémate d'alpha-bisabolol 5 mg, huile de paraffine 379,5 mg.
• +Quand l’Akineton/Akineton retard ne doit-il pas être utilisé?
• +Le produit ne doit pas être pris dans les cas suivants:
• +glaucome (forme «à angle étroit»);
• +présence de rétrécissements dans le tube digestif ou occlusion intestinale.
• +hypersensibilité au principe actif bipéridène ou à l’ un des excipients de Akineton/Akineton retard
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de l’Akineton/Akineton retard?
• +Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d’une affection de la prostate, de maladies pouvant
• +s’accompagner de palpitations cardiaques, tachycardie ou en cas d’épilepsie (tendance accentuée à des manifestations convulsives).
• +La prudence est de rigueur en cas de combinaison avec d’autres antiparkinsoniens, de la quinidine ou des
• +antidépresseurs.
• +L’Akineton/Akineton retard doit être prescrit avec une réserve toute particulière aux patients qui souffrent de perte
• +de mémoire grave et qui sont toujours ou par moments confus.
• +La pression intraoculaire doit être régulièrement contrôlée pendant le traitement par l’Akineton/Akineton retard.
• +La consommation simultanée de boissons alcooliques est à éviter, puisque les effets de l’alcool peuvent
• +augmenter avec la prise d’ Akineton/Akineton retard.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des
• +machines.
• -1 g d'Antidry wash contient: sulfate d'éther laurique de monoisopropanolamine, propylène glycol (E 1520) , éther laurique de macrogol 3, diéthanolamide d'acide gras de coco, diéthylphtalate, carvacrol, parfum (contient entre autres du: 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, alcohol benzylique, cinnamal, cinnamyl alcohol, citral, citronellol, coumarine, eugénol, géraniol, d-limonène, linalool, éthanol, acide benzoïque).
• -1 g d'Antidry wash sensitive contient: sulfate d'éther laurique de monoisopropanolamine, éther laurique de macrogol 3, citrate d'éther laurique de macrogol-7, carvacrol, diéthylphtalate, tocophérol, citrate de glycérides de palme hydrogéné, polyamide-8.
• -Où obtenez-vous Antidry wash / Antidry wash sensitive? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Antidry wash:
• -Flacons de 200 ml.
• -Flacons de 500 ml.
• -Antidry wash sensitive:
• -Flacons de 200 ml.
• -Flacons de 500 ml.
• -Numéro d'autorisation
• -51929 (Swissmedic)
• -Titulaire de l'autorisation
• -Merz Pharma (Suisse) SA, 4123 Allschwil.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée contient du lactose.
• +Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Akineton retard, comprimés à libération prolongée contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimés à libération prolongée, c’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +L’Akineton/Akineton retard peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Pendant la grossesse et l’allaitement Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée ne doivent être utilisés que sur prescription formelle du médecin.
• +Comment utiliser l’Akineton/Akineton retard?
• +Le médecin fixe le dosage selon le tableau clinique de chaque patient.
• +Dosage habituel pour les adultes :
• +Le traitement débute normalement par une dose faible qu’on augmente progressivement.
• +En général, la dose maximale à ne pas dépasser est de 8 comprimés à 2 mg ou de 3 comprimés à libération prolongée à 4 mg par jour.
• +Il faut prendre Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée pendant ou peu après les repas avec un peu de liquide.
• +Les comprimés à libération prolongée Akineton Retard ont une rainure décorative sur les deux côtés de la tablette. Les comprimés à libération prolongée Akineton Retard ne doivent pas être divisés, écrasés ou mâchés. Les comprimés à libération prolongée Akineton Retard doivent être avalés en entier avec un peu de liquide.
• +Le traitement par Akineton, comprimés resp. Akineton retard, comprimés à libération prolongée est en général un traitement au long cours. Sauf en cas d’urgence, un arrêt tout brusque du médicament est à éviter; s’il est nécessaire de suspendre le traitement, il faut réduire la posologie lentement et progressivement.
• +L’Akineton retard comprimés à libération prolongée ne convient pas aux enfants et aux adolescents.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.