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Accueil - Information destinée au patient sur Zomig oro - Changements - 05.06.2018
36 Changements de l'information destinée aux patients Zomig oro
  • -Zomig appartient à un groupe de médicaments appelés «agonistes de la sérotonine» et il agit sur les régions du cerveau qui sont touchées lors dune crise de migraine. Zomig soulage en l'espace d'une heure les maux de tête dus à une migraine et il améliore les autres symptômes tels que nausées, vomissements, intolérance à la lumière et intolérance au bruit. Zomig est utilisé pour le traitement des crises migraineuses.
  • +Zomig appartient à un groupe de médicaments appelés «agonistes de la sérotonine» et il agit sur les régions du cerveau qui sont touchées lors d'une crise de migraine. Zomig soulage en l'espace d'une heure les maux de tête dus à une migraine et il améliore les autres symptômes tels que nausées, vomissements, intolérance à la lumière et intolérance au bruit. Zomig est utilisé pour le traitement des crises migraineuses.
  • -Il ne faut pas prendre Zomig en cas dhypersensibilité au principe actif (zolmitriptan) ou à l'édulcorant (aspartam) contenu dans Zomig oro ou aux autres excipients, en cas dhypertension artérielle non traitée, après un infarctus du myocarde ou sil existe des troubles avérés de lirrigation du cœur (angine de poitrine), du cerveau et des membres.
  • +Il ne faut pas prendre Zomig en cas d'hypersensibilité au principe actif (zolmitriptan) ou à l'édulcorant (aspartam) contenu dans Zomig oro ou aux autres excipients, en cas d'hypertension artérielle non traitée, après un infarctus du myocarde ou s'il existe des troubles avérés de l'irrigation du cœur (angine de poitrine), du cerveau et des membres.
  • -Ce médicament peut affecter les réactions, laptitude à la conduite et laptitude à utiliser des outils ou des machines!
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
  • -Dans des rares cas, un syndrome appelé «syndrome sérotoninergique» peut apparaître lorsquun triptane comme Zomig/Zomig oro est administré en même temps que dautres médicaments à effet sérotoninergique. Parmi ces médicaments se trouvent entre autres certains médicaments contre la dépression (par ex. les médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine/noradrénaline, les médicaments appelés inhibiteurs de la MAO, le L-tryptophane, le lithium, les antidépresseurs tricycliques). Veuillez informer votre médecin si vous suivez un traitement par ces médicaments. Le «syndrome sérotoninergique» peut inclure les symptômes suivants: accentuation de lexcitabilité des réflexes musculaires proprioceptifs, tressaillements musculaires, tremblements, agitation, anxiété, hallucinations, irritabilité allant jusquà létat confusionnel et à la perte de connaissance, accélération du rythme cardiaque, fluctuations de la tension artérielle, nausée, vomissements, fièvre et diarrhée. Veuillez informer votre médecin si l'un de ces symptômes devait apparaître après ladministration de Zomig/Zomig oro.
  • -Il ne faut pas donner Zomig aux enfants, car on na pas lexpérience de ce médicament chez ces patients. Lefficacité nest pas démontrée chez les adolescents de 12 à 17 ans. Par conséquent, Zomig ne doit pas être utilisé chez ce groupe de patients.
  • +Dans des rares cas, un syndrome appelé «syndrome sérotoninergique» peut apparaître lorsqu'un triptane comme Zomig/Zomig oro est administré en même temps que d'autres médicaments à effet sérotoninergique. Parmi ces médicaments se trouvent entre autres certains médicaments contre la dépression (par ex. les médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine/noradrénaline, les médicaments appelés inhibiteurs de la MAO, le L-tryptophane, le lithium, les antidépresseurs tricycliques). Veuillez informer votre médecin si vous suivez un traitement par ces médicaments. Le «syndrome sérotoninergique» peut inclure les symptômes suivants: accentuation de l'excitabilité des réflexes musculaires proprioceptifs, tressaillements musculaires, tremblements, agitation, anxiété, hallucinations, irritabilité allant jusqu'à l'état confusionnel et à la perte de connaissance, accélération du rythme cardiaque, fluctuations de la tension artérielle, nausée, vomissements, fièvre et diarrhée. Veuillez informer votre médecin si l'un de ces symptômes devait apparaître après l'administration de Zomig/Zomig oro.
  • +Il ne faut pas donner Zomig aux enfants, car on n'a pas l'expérience de ce médicament chez ces patients. L'efficacité n'est pas démontrée chez les adolescents de 12 à 17 ans. Par conséquent, Zomig ne doit pas être utilisé chez ce groupe de patients.
  • -Dans les 24 heures suivant la prise de Zomig, vous ne devez pas utiliser dautres antimigraineux appartenant également à la classe des agonistes de la sérotonine.
  • -Si vous prenez des médicaments contenant de lergotamine, vous devez attendre 24 heures avant de prendre Zomig. Inversement, il ne faut pas prendre de médicaments contenant de lergotamine dans les 6 heures suivant la prise de Zomig.
  • +Dans les 24 heures suivant la prise de Zomig, vous ne devez pas utiliser d'autres antimigraineux appartenant également à la classe des agonistes de la sérotonine.
  • +Si vous prenez des médicaments contenant de l'ergotamine, vous devez attendre 24 heures avant de prendre Zomig. Inversement, il ne faut pas prendre de médicaments contenant de l'ergotamine dans les 6 heures suivant la prise de Zomig.
  • -- vous souffrez dune autre maladie,
  • -- vous êtes allergique,
  • -- vous prenez déjà dautres médicaments (même en automédication)!
  • +·vous souffrez d'une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique,
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!
  • -Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez une grossesse ou si vous allaitez votre enfant, vous ne devez prendre Zomig quavec laccord de votre médecin.
  • +Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez une grossesse ou si vous allaitez votre enfant, vous ne devez prendre Zomig qu'avec l'accord de votre médecin.
  • -En cas de crise migraineuse aiguë, prendre un comprimé pelliculé ou bien faire fondre un comprimé de Zomig oro sur la langue. Zomig est efficace indépendamment de la phase de la crise migraineuse à laquelle vous le prenez. Il est toutefois préférable de le prendre aussi rapidement que possible après lapparition des douleurs migraineuses. Si vous présentez encore de violents maux de tête deux heures plus tard ou si la migraine réapparaît dans les 24 heures, reprenez un comprimé pelliculé ou un comprimé de Zomig oro.
  • -Si vous avez pris Zomig à une dose dépassant la dose prescrite, consultez votre médecin ou lhôpital le plus proche.
  • -Vous ne devez pas prendre plus de 4 comprimés pelliculés ou 4 comprimés de Zomig oro en lespace de 24 heures.
  • -Zomig/Zomig oro ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, étant donné que la sécurité et lefficacité ne sont pas démontrées chez ce groupe de patients.
  • -Mode demploi de Zomig
  • +En cas de crise migraineuse aiguë, prendre un comprimé pelliculé ou bien faire fondre un comprimé de Zomig oro sur la langue. Zomig est efficace indépendamment de la phase de la crise migraineuse à laquelle vous le prenez. Il est toutefois préférable de le prendre aussi rapidement que possible après l'apparition des douleurs migraineuses. Si vous présentez encore de violents maux de tête deux heures plus tard ou si la migraine réapparaît dans les 24 heures, reprenez un comprimé pelliculé ou un comprimé de Zomig oro.
  • +Si vous avez pris Zomig à une dose dépassant la dose prescrite, consultez votre médecin ou l'hôpital le plus proche.
  • +Vous ne devez pas prendre plus de 4 comprimés pelliculés ou 4 comprimés de Zomig oro en l'espace de 24 heures.
  • +Zomig/Zomig oro ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, étant donné que la sécurité et l'efficacité ne sont pas démontrées chez ce groupe de patients.
  • +Mode d'emploi de Zomig
  • -- décoller le coin de la feuille à l'endroit du repère;
  • -- retirer complètement la feuille;
  • -- extraire le comprimé;
  • -- faire fondre entièrement le comprimé de Zomig oro sur la langue.
  • +·décoller le coin de la feuille à l'endroit du repère;
  • +·retirer complètement la feuille;
  • +·extraire le comprimé;
  • +·faire fondre entièrement le comprimé de Zomig oro sur la langue.
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Des manifestations comme céphalées, somnolence, vertige, palpitations, sensation de chaleur, fourmillements dans les doigts et les orteils, sensation accrue au toucher, sensation de faiblesse, douleurs musculaires, douleurs abdominales, nausées, vomissements, sécheresse buccale, des troubles de la déglutition, sensation doppression, de lourdeur, douleur ou oppression au niveau du thorax et du cou ou dans les membres ont été fréquemment observées. On a rapporté occasionnellement des mictions accrues et/ou plus fréquentes, un rythme cardiaque accéléré et une montée transitoire de la tension artérielle. Dans des rares cas, réaction allergique (urticaire, gonflement de la peau, des muqueuses et dorganes internes), peuvent apparaître. Dans des cas très rares, un rétrécissement transitoire des vaisseaux cardiaques, un infarctus du myocarde, une diarrhée sanguinolente, un besoin fréquent d'uriner, un infarctus de la rate et un infarctus de lintestin ont été observés.
  • +Des manifestations comme céphalées, somnolence, vertige, palpitations, sensation de chaleur, fourmillements dans les doigts et les orteils, sensation accrue au toucher, sensation de faiblesse, douleurs musculaires, douleurs abdominales, nausées, vomissements, sécheresse buccale, des troubles de la déglutition, sensation d'oppression, de lourdeur, douleur ou oppression au niveau du thorax et du cou ou dans les membres ont été fréquemment observées. On a rapporté occasionnellement des mictions accrues et/ou plus fréquentes, un rythme cardiaque accéléré et une montée transitoire de la tension artérielle. Dans des rares cas, réaction allergique (urticaire, gonflement de la peau, des muqueuses et d'organes internes), peuvent apparaître. Dans des cas très rares, un rétrécissement transitoire des vaisseaux cardiaques, un infarctus du myocarde, une diarrhée sanguinolente, un besoin fréquent d'uriner, un infarctus de la rate et un infarctus de l'intestin ont été observés.
  • -Conservez Zomig dans lemballage dorigine et à une température ne dépassant pas 30 °C. Tenir hors de la portée des enfants.
  • +Conservez Zomig dans l'emballage d'origine et à une température ne dépassant pas 30 °C. Tenir hors de la portée des enfants.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -Les comprimés de Zomig oro contiennent 2,5 mg de zolmitriptan (principe actif), laròme vanilline, l'édulcorant aspartam et d'autres excipients nécessaires à la fabrication des comprimés de Zomig oro.
  • +Les comprimés de Zomig oro contiennent 2,5 mg de zolmitriptan (principe actif), l'aròme vanilline, l'édulcorant aspartam et d'autres excipients nécessaires à la fabrication des comprimés de Zomig oro.
  • -Zomig oro à 2,5 mg: Boîtes de 2 (avec étui), 6 et 12 comprimés.
  • +Zomig oro à 2,5 mg: Boîtes de 6 et 12 comprimés.
  • -54335, 55264 (Swissmedic)
  • +54335, 55264 (Swissmedic).
  • -AstraZeneca AG, 6301 Zug.
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2012 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Grünenthal Pharma AG, Glarus Süd.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2012 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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