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Accueil - Information destinée au patient sur Sanalgin N - Changements - 23.06.2021
22 Changements de l'information destinée aux patients Sanalgin N
  • -Quand Sanalgin N ne doit-il pas être utilisé?
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Sanalgin N ne doit pas être pris sans ordonnance médicale pendant plus de cinq jours.
  • +Sans contrôle médical, les analgésiques (médicaments contre la douleur) ne doivent pas être pris régulièrement et pendant une durée prolongée. Les douleurs persistantes nécessitent des investigations médicales.
  • +La posologie indiquée dans le prospectus d’emballage ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée.
  • +Afin d’éviter tout risque de surdosage, il faut s’assurer que les autres médicaments pris simultanément ne contiennent pas de paracétamol.
  • +Rappelez-vous également que la prise prolongée de médicaments analgésiques peut, de son côté, contribuer à entretenir les maux de tête.
  • +La consommation à long terme de médicaments analgésiques, en particulier lors d’une association de plusieurs substances analgésiques, peut provoquer des lésions durables des reins, pouvant conduire à une insuffisance rénale.
  • +Quand Sanalgin N ne doit-il pas être pris/utilisé?
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Sanalgin N?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Sanalgin N?
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose unitaire, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
  • +
  • -Sanalgin N peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +Sanalgin N peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • -Avaler les comprimés sans les croquer, avec suffisamment de liquide, ou les laisser se désagréger dans un peu de liquide, et boire ensuite un demi-verre de liquide.
  • +Avaler les comprimés sans les croquer, avec suffisamment de liquide, ou les laisser se désagréger dans un peu de liquide, et boire ensuite un demi-verre de liquide. Les comprimés ne doivent pas être partagés au niveau du sillon décoratif.
  • -On observe rarement des réactions d’hypersensibilité, telles que de prurit, des enflures de la peau et des muqueuses, des éruptions cutanées, des nausées, une détresse respiratoire ou des crises d'asthme (surtout si ces effets secondaires ont déjà été observés par le passé lors de l’utilisation d’acide salicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)). Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves. Si des signes d’une réaction d’hypersensibilité, des hématomes ou des saignements apparaissent, interrompez la prise du médicament et consultez votre médecin. En outre, des modifications de la formule sanguine, telles qu’une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une forte diminution de certains globules blancs (agranulocytose), ont été observées.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
  • +On observe rarement des réactions d’hypersensibilité, telles que de prurit, des enflures de la peau et des muqueuses, des éruptions cutanées, des nausées, une détresse respiratoire ou des crises d'asthme (surtout si ces effets secondaires ont déjà été observés par le passé lors de l’utilisation d’acide salicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)).
  • +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)
  • +Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves.
  • +Si des signes d’une réaction d’hypersensibilité, des hématomes ou des saignements apparaissent, interrompez la prise du médicament et consultez votre médecin.
  • +En outre, des modifications de la formule sanguine, telles qu’une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une forte diminution de certains globules blancs (agranulocytose), ont été observées.
  • -Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Conservez à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
  • -En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Un surdosage peut entraîner de très graves lésions du foie. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de l’inappétence et un sentiment général de malaise peuvent être des indices d’un surdosage, mais n’apparaissent que quelques heures à une journée après l’ingestion.
  • -
  • +Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguist.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • +En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Un surdosage peut entraîner de très graves lésions du foie. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de l’inappétence et un sentiment général de malaise peuvent être des indices d’un surdosage, mais n’apparaissent que quelques heures à une journée après l’ingestion.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C).
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • -1 comprimé contient: paracétamol 500 mg, caféine 50 mg, excipients
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé contient: paracétamol 500 mg, caféine 50 mg
  • +Excipients
  • +Povidone K 29-32, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique de type A, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium.
  • -Emballages à 10 comprimés
  • +Emballages à 10 comprimés avec sillon décoratif.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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