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Accueil - Information destinée au patient sur Metfin 1000 - Changements - 28.08.2018
10 Changements de l'information destinée aux patients Metfin 1000
  • -·troubles de la fonction rénale;
  • +·graves troubles de la fonction rénale;
  • -·intoxication à l'alcool, consommation d'alcool aiguë et excessive ou alcoolisme;
  • -·grossesse, allaitement (voir également sous «Metfin peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
  • +·intoxication à l'alcool, consommation d'alcool aiguë et excessive ou alcoolisme.
  • -En principe, il ne faut pas prendre Metfin pendant la grossesse, c'est l'insuline qui est prescrite pour traiter le diabète en cours de grossesse. Si vous tombez enceinte pendant le traitement avec ce médicament, il faut le remplacer par de l'insuline. Adressez-vous à votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, il vous conseillera pour le traitement ultérieur du diabète.
  • -Comme on ne sait pas si Metfin passe dans le lait maternel, le médicament ne doit pas non plus être pris pendant l'allaitement.
  • +Metfin ne doit pas être pris pendant la grossesse. Pendant la grossesse, l'insuline est en général prescrite pour traiter le diabète. Consultez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez pouvoir être éventuellement enceinte ou si vous souhaitez être enceinte; il vous conseillera sur la poursuite du traitement de votre diabète. Pendant la grossesse, vous ne devez prendre Metfin que sur autorisation explicite de votre médecin.
  • +Metfin passant dans le lait maternel, vous ne devez pas prendre Metfin si vous souhaitez allaiter votre enfant. Consultez votre médecin, il vous conseillera sur la poursuite du traitement de votre diabète.
  • +L'entaille des comprimés pelliculés Metfin de 850 mg et 1000 mg est un sillon décoratif, qui ne convient pas pour diviser la dose par deux (ne pas diviser les comprimés pelliculés).
  • +Patients souffrant d'insuffisance rénale
  • +Le médecin ajustera la dose chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. En cas d'insuffisance rénale modérée, la dose journalière maximale s'élève à 1000 mg, en deux doses individuelles.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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