• -Natu-Seda 600®
• -Qu’est-ce que sont les comprimés dragéifiés Natu-Seda 600 et quand sont-ils utilisés?
• -Les comprimés dragéifiés Natu-Seda 600 contiennent un extrait alcoolisé de racines de valériane officinale. Traditionnellement, on attribue à cette plante un effet apaisant sur le système nerveux qui contribue à la détente.
• -Les comprimés dragéifiés Natu-Seda 600 sont utilisés pour lutter contre les états d’agitation intérieure et les troubles de l’endormissement d’origine nerveuse.
• -Les comprimé dragéifiés Natu-Seda 600 peuvent-ils être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
• -Comment utiliser les comprimés dragéifiés Natu-Seda 600?
• -Adultes: Si rien d’autre n’a été prescrit, vous prendrez 1 comprimé dragéifié une à deux fois par jour pour lutter contre les états d’agitation interne. Les comprimés dragéifiés Natu-Seda 600 ne doivent pas être pris par les enfants et les adolescents.
• -En cas de troubles de l’endormissement d’origine nerveuse, vous prendrez 1 comprimé dragéifié une demi-heure ou une heure avant le coucher. En cas de besoin, il est possible de prendre 1 comprimé dragéifié supplémentaire plus tôt dans la soirée.
• -Les comprimés dragéifiés Natu-Seda 600 sont avalés sans les croquer avec un peu de liquide (par ex. un verre d’eau).
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires les comprimés dragéifiés Natu-Seda 600 peuvent-ils provoquer?
• -L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +Somnofor® dragées
• +Qu’est-ce que Somnofor dragées et quand doit-il être utilisé?
• +Somnofor dragées contient un extrait alcoolisé de racines de valériane officinale. Traditionnellement, on attribue à cette plante un effet apaisant sur le système nerveux qui contribue à la détente.
• +Somnofor dragées est utilisé pour lutter contre les troubles de l'endormissement d'origine nerveuse et les états d'agitation intérieure.
• +Quand Somnofor dragées ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• +En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants de Somnofor dragées, il ne faut pas utiliser ce médicament.
• +On ne dispose pas d'études suffisantes concernant l'utilisation de ce médicament par les enfants et les adolescents. Pour cette raison, Somnofor dragées ne doit pas être pris par les enfants et les adolescents.
• +Lorsque le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Somnofor dragées peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
• +Comment utiliser Somnofor dragées?
• +Adultes: Sauf prescription contraire, prendre 1 dragée une demi-heure à une heure avant le coucher en cas de troubles de l'endormissement d'origine nerveuse. En cas de besoin, il est possible de prendre 1 dragée supplémentaire plus tôt dans la soirée. Pour lutter contre les états d'agitation intérieure, prendre 1 dragée 1 à 2 fois par jour. Somnofor dragées ne doit pas être pris par les enfants et les adolescents.
• +Les dragées sont avalées, sans être croquées, avec un peu de liquide (p.ex. un verre d'eau).
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.
• +Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +Quels effets secondaires Somnofor dragées peut-il provoquer?
• +Aucun effet secondaire de Somnofor dragées n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C).
• -Le médicament ne doit pas être utilisé audelà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament doit être conservé à température ambiante (15 - 25 °C).
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Où obtenez-vous Natu-Seda 600? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Que contient Somnofor dragées?
• +1 dragée de Somnofor contient comme composant phytothérapeutique actif 600 mg d'extrait sec alcoolisé de racines de valériane (rapport drogue-extrait 3 – 6: 1).
• +Cette préparation contient en outre des excipients.
• +1 dragée contient env. 0,034 unités-pain (UP).
• +Où obtenez-vous Somnofor dragées? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Il existe des emballages de 50 et de 100 comprimés dragéifiés.
• +Emballages de 30 dragées.
• -Vita Health Care AG, Laupen.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Février 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +VERFORA SA, Villars-sur-Glâne
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).