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Accueil - Information destinée au patient sur Algifor-L forte 400 - Changements - 07.04.2023
40 Changements de l'information destinée aux patients Algifor-L forte 400
  • -Quest-ce que lAlgifor-L forte 400 et quand est-il utilisé?
  • -Les comprimés d'Algifor-L forte 400 contiennent le principe actif ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène. Il a des propriétés analgésiques, fébrifuges et anti-inflammatoires. Le lysinate d'ibuprofène possède les mêmes propriétés que l'ibuprofène mais est plus facilement soluble dans l'eau.
  • +Qu'est-ce que l'Algifor-L forte 400 et quand doit-il être utilisé?
  • +Les comprimés filmés d'Algifor-L forte 400 contiennent le principe actif ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène. Il a des propriétés analgésiques, fébrifuges et anti-inflammatoires. Le lysinate d'ibuprofène possède les mêmes propriétés que l'ibuprofène mais est plus facilement soluble dans l'eau.
  • -douleurs articulaires et ligamentaires;
  • -douleurs dorsales;
  • -maux de tête (céphalées);
  • -maux de dents;
  • -douleurs menstruelles;
  • -douleurs après blessures;
  • -fièvre associée à des affections grippales.
  • +·douleurs articulaires et ligamentaires;
  • +·douleurs dorsales;
  • +·maux de tête (céphalées);
  • +·maux de dents;
  • +·douleurs menstruelles;
  • +·douleurs après blessures;
  • +·fièvre associée à des affections grippales.
  • -Si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • -Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «Algifor-L forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
  • -En cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux.
  • -En cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
  • -En cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère.
  • -En cas d'insuffisance cardiaque sévère.
  • -En cas de traitement de douleurs post-opératoires après un pontage aorto-coronarien (ou utilisation d'une machine coeur-poumons).
  • -En cas de varicelle.
  • -Chez les enfants de moins de 12 ans. Son utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'a pas été étudiée.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise dAlgifor-L forte 400?
  • -Pendant le traitement par Algifor-L forte 400, des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment du traitement, sans symptôme avant-coureur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible. Si vous avez des maux d'estomac que vous supposez liés à la prise du médicament, veuillez en informer votre médecin.
  • +·Si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • +·Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «Algifor-L forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
  • +·En cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux.
  • +·En cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
  • +·En cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère.
  • +·En cas d'insuffisance cardiaque sévère.
  • +·En cas de traitement de douleurs post-opératoires après un pontage aorto-coronarien (ou utilisation d'une machine coeur-poumons).
  • +·En cas de varicelle.
  • +·Chez les enfants de moins de 12 ans. Son utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'a pas été étudiée.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Algifor-L forte 400?
  • +Pendant le traitement par Algifor-L forte 400, des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment du traitement, sans symptôme avant-coureur. Afin de limiter ce risque, votre médecin vous prescrira la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible. Si vous avez des maux d'estomac que vous supposez liés à la prise du médicament ou si vous avez une infection (voir rubrique ci-dessous « Infections »), veuillez en informer votre médecin.
  • -Des cas très rares de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par médicament anti-douleur. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d'hypersensibilité, le traitement par Algifor-L forte 400 doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.
  • +Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec le traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque maximal de telles réactions semble se présenter au début du traitement. En cas d'éruption cutanée avec fièvre, de lésions des muqueuses, de vésicules ou d'autres signes d'allergie, vous devez arrêter le traitement par Algifor-L 400 et consulter immédiatement un médecin, car il peut s'agir des premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir la rubrique «Quels effets secondaires Algifor-L 400 peut-il provoquer?».
  • -Informez votre médecin si vous avez été traité récemment à cause d'une interruption volontaire de grossesse.
  • +Infections
  • +Algifor-L forte 400 peut masquer des signes d'infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible qu'Algifor-L forte 400 retarde la mise en place d'un traitement adéquat de l'infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C'est ce que l'on a observé dans le cas de pneumonies d'origine bactérienne et d'infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.
  • +Informez votre médecin si vous avez été traitée récemment à cause d'une interruption volontaire de grossesse.
  • -Algifor-L forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Algifor-L forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Algifor-L forte 400 qu'après avoir consulté votre médecin. Algifor-L forte 400 ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
  • +Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Algifor-L forte 400 qu'après avoir consulté votre médecin. Vous ne devez pas prendre Algifor-L 400 sauf si cela est clairement nécessaire et vous a été prescrit par un médecin. Lors des prises pendant les six premiers mois de la grossesse, la dose doit être aussi faible et la durée de traitement aussi courte que possible.
  • +La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la 20 semaine de grossesse peut nuire à l'enfant à naître.
  • +Si vous devez prendre des AINS pendant plus de deux jours, votre médecin devra peut-être surveiller la quantité de liquide amniotique dans votre utérus et l'activité cardiaque de l'enfant à naître.
  • +Algifor-L forte 400 ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
  • -Adultes et enfants de plus de 12 ans: prendre 1 comprimé d'Algifor-L forte 400 avec suffisamment de liquide.
  • +Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Algifor-L forte 400?»).
  • +Adultes et adolescents de plus de 12 ans: prendre 1 comprimé filmé d'Algifor-L forte 400 avec suffisamment de liquide.
  • -Dose maximale quotidienne: ne prenez pas plus de 3 comprimés d'Algifor-L forte 400 en l'espace de 24 heures, sauf prescription contraire du médecin.
  • +Dose maximale quotidienne: ne prenez pas plus de 3 comprimés filmés d'Algifor-L forte 400 en l'espace de 24 heures, sauf prescription contraire du médecin.
  • -Enfants de moins de 12 ans: Algifor-L forte 400 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'administration et la sécurité d'Algifor-L forte 400 n'ont jusqu'à présent pas été systématiquement étudiées chez l'enfant de moins de 12 ans.
  • -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • +Enfants de moins de 12 ans: Algifor-L forte 400 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation et la sécurité d'Algifor-L forte 400 n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.
  • +Si vous avez pris plus d'Algifor-L forte 400 que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament par erreur, demandez toujours l'avis d'un médecin qui saura évaluer le risque et vous donner des conseils pour la suite du traitement.
  • +Les symptômes peuvent être des nausées, des maux d'estomac, des vomissements (parfois sanglants), des maux de tête, des acouphènes, une confusion et un nystagmus (mouvements saccadés des globes oculaires). Des cas de somnolence, de douleurs dans la poitrine, de palpitations cardiaques, de perte de conscience, de convulsions (surtout chez les enfants), de faiblesse et de vertiges, de sang dans les urines, de frissons et de problèmes respiratoires ont été rapportés après la prise de doses élevées.
  • +Si vous avez oublié une dose d'Algifor-L forte 400, ne prenez pas plus que la dose habituelle recommandée la fois suivante.
  • +Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • -Effets secondaires fréquents pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 100, mais dans moins de 1 cas sur 10
  • -·Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, ballonnements, selles goudronneuses, vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux.
  • -·Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l'alcool), maux de tête et vertiges.
  • -·Éruption cutanée aigüe.
  • -Effets secondaires occasionnels pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 1000, mais dans moins de 1 cas sur 100
  • -·Inflammation de la muqueuse nasale.
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +·Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, ballonnements, selles goudronneuses, vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux
  • +·Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l'alcool), maux de tête et vertiges
  • +·Éruption cutanée aigüe
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +·Inflammation de la muqueuse nasale
  • -·Insomnie, anxiété.
  • -·Troubles visuels (les troubles visuels sont habituellement réversibles à l'arrêt du traitement).
  • -·Bourdonnements d'oreille, surdité, vertiges.
  • -·Asthme, spasme des muscles des voies respiratoires et difficultés respiratoires; chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, il existe un risque d'œdème aigu des poumons (eau dans les poumons).
  • -·Fatigue.
  • -Effets secondaires rares pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 10'000, mais dans moins de 1 cas sur 1000
  • +·Insomnie, anxiété
  • +·Troubles visuels (les troubles visuels sont habituellement réversibles à l'arrêt du traitement)
  • +·Bourdonnements d'oreille, surdité, vertiges
  • +·Asthme, spasme des muscles des voies respiratoires et difficultés respiratoires; chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, il existe un risque d'œdème aigu des poumons (eau dans les poumons)
  • +·Fatigue
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
  • -·Réactions allergiques, symptômes d'un lupus érythémateux, anémie.
  • +·Réactions allergiques, symptômes d'un lupus érythémateux, anémie
  • -Effets secondaires très rares pouvant survenir dans moins de 1 cas sur 10'000
  • +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
  • -·Exacerbation d'une colite ou d'une maladie de Crohn
  • -·Réactions allergiques sévères de la peau avec formation de cloques et/ou de décollement de la peau sur une grande surface.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +·Réactions allergiques sévères de la peau avec formation de cloques et/ou décollement de la peau sur une grande surface.
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
  • +·Une réaction cutanée sévère, appelée syndrome DRESS, peut survenir. Les symptômes du syndrome DRESS comprennent une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions lymphatiques et une élévation des éosinophiles (une forme de globules blancs).
  • +·Exacerbation d'une colite ou d'une maladie de Crohn
  • +·Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l'instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d'utiliser Algifor-L forte 400 et consultez immédiatement un médecin.
  • +Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver le médicament à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.
  • -1 comprimé filmé d'Algifor-L forte 400 contient 400 mg d'ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène et des excipients.
  • +1 comprimé filmé d'Algifor-L forte 400 contient:
  • +Principes actifs
  • +400 mg d'ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène
  • +Excipients
  • +Cellulose microcristalline, crospovidone, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique, dioxyde de titane, talc, macrogol 3350, lécithine de soja
  • -Numéro dautorisation
  • +Numéro d'autorisation
  • -Titulaire de lautorisation
  • -Vifor Consumer Health SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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