• -Qu'est-ce que le Tracleer et quand est-il utilisé?
• +Qu'est-ce que le Tracleer et quand doit-il être utilisé?
• -·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• +·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Prendre Tracleer deux fois par jour (matin et soir) pendant ou en dehors des repas. La posologie recommandée chez l'adulte est de un comprimé pélliculé de 62,5 mg deux fois par jour pendant les quatre premières semaines, puis de un comprimé pélliculé de 125 mg deux fois par jour.
• +Prendre Tracleer deux fois par jour (matin et soir) pendant ou en dehors des repas. La posologie recommandée chez l'adulte est de un comprimé pelliculé de 62,5 mg deux fois par jour pendant les quatre premières semaines, puis de un comprimé pelliculé de 125 mg deux fois par jour.
• -Si vous avez pris plus de comprimés pélliculés resp. de comprimés dispersibles que ce qui vous a été prescrit, consultez un médecin ou rendez-vous dans un hôpital immédiatement.
• +Si vous avez pris plus de comprimés pelliculés ou de comprimés dispersibles que ce qui vous a été prescrit, consultez un médecin ou rendez-vous dans un hôpital immédiatement.
• -Maux de tête, gonflements des jambes et des chevilles suite à une rétention de liquide, modification des valeurs de la fonction hépatique.
• +·Maux de tête,
• +·paramètres hépatiques anormaux,
• +·gonflements des jambes et des chevilles suite à une rétention de liquide.
• -Sensation de chaleur, anémie, syncopes, palpitations, tension artérielle basse, nez bouché, diarrhée, vomissements, renvois acides, démangeaisons, éruption cutanée, rougeurs cutanées.
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Diminution des plaquettes (thrombocytopénie), diminution des globules blancs (neutropénie/leucopénie), jaunisse.
• +·Anémie, taux d'hémoglobine diminué,
• +·réactions d'hypersensibilité, dont réactions inflammatoires de la peau, démangeaisons et éruption cutanée,
• +·syncopes,
• +·bouffées de chaleur,
• +·palpitations,
• +·tension artérielle basse,
• +·nez bouché,
• +·renvois acides/brûlures d'estomac, diarrhée,
• +·rougeur cutanée.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)
• +·Diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie), diminution du nombre de globules blancs (neutropénie/leucopénie),
• +·augmentation des paramètres hépatiques accompagnée d'une hépatite et/ou d'une jaunisse.
• -Réactions allergiques, insuffisance/cirrhose hépatique.
• -Cas isolés
• -Dans des cas isolés, des gonflements du visage, des lèvres, de la langue ou du pharynx (difficultés à avaler ou à respirer) peuvent apparaître pendant le traitement par Tracleer. Dans de tels cas, vous devez aviser votre médecin immédiatement.
• +·Réactions allergiques généralisées (anaphylaxie), angiœdème (gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du pharynx (difficultés à avaler ou à respirer)). Dans de tels cas, veuillez en informer immédiatement votre médecin,
• +·cirrhose/insuffisance hépatique, hépatite, parce que le système immunitaire lutte contre les cellules hépatiques (hépatite auto-immune).
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Janssen-Cilag AG, Zoug
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Janssen-Cilag AG, Zug.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).