• -Qu'est-ce que le Olmetec et quand doit-il être utilisé?
• -Olmetec appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II et il est utilisé pour baisser la tension artérielle.
• -L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins. Ceci rend le passage du sang dans ces vaisseaux plus difficile, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. Olmetec bloque cet effet de l’angiotensine II, et permet une relaxation des vaisseaux sanguins qui conduit à une baisse de la pression artérielle.
• -Olmetec est utilisé pour le traitement de l’hypertension qui n’est pas d’origine organique, également connue comme hypertension artérielle essentielle.
• -Olmetec comprimés pelliculés ne doîvent être pris que sur prescription médicale.
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• +Qu’est-ce que Olmetec et quand doit-il être utilisé?
• +Selon prescription du médecin.
• +Olmetec appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II et il est utilisé pour baisser la tension artérielle.
• +L'angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins. Ceci rend le passage du sang dans ces vaisseaux plus difficile, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. Olmetec bloque cet effet de l'angiotensine II, et permet une relaxation des vaisseaux sanguins qui conduit à une baisse de la pression artérielle.
• +Olmetec est utilisé pour le traitement de l'hypertension qui n'est pas d'origine organique, également connue comme hypertension artérielle essentielle.
• -·Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’olmésartan médoxomil, le principe actif d'Olmetec, ou à l’un des ingrédients contenus dans les comprimés pelliculés d’Olmetec,
• -·Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l’aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
• +·Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'olmésartan médoxomil, le principe actif d'Olmetec, ou à l'un des ingrédients contenus dans les comprimés pelliculés d'Olmetec,
• +·Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l'aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
• -·Si lors de la prise précédente d’un médicament contre l’hypertension, vous avez subi des gonflements au niveau du visage, des lèvres, du larynx ou si vous souffrez d'un trouble héréditaire du système immunitaire provoquant de tels gonflements (appelés angio-œdèmes).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Olmetec?
• -Ce médicament contient du lactose (sucre du lait). Si vous présentez une intolérance à certaines sortes de sucre, veuillez en informer votre médecin avant de prendre ce médicament.
• -Informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter l’hypertension artérielle:
• -·Un inhibiteur de l’ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• +·Si lors de la prise précédente d'un médicament contre l'hypertension, vous avez subi des gonflements au niveau du visage, des lèvres, du larynx ou si vous souffrez d'un trouble héréditaire du système immunitaire provoquant de tels gonflements (appelés angio-œdèmes).
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise Olmetec?
• +Ce médicament contient du lactose (sucre du lait). Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certain sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Informez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter l'hypertension artérielle:
• +·Un inhibiteur de l'ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• -Informez votre médecin si vous souffrez d’autres maladies, en particulier de:
• +Informez votre médecin si vous souffrez d'autres maladies, en particulier de:
• -·Maladies hépatiques (la prise d’Olmetec n’est pas recommandée en cas de limitation sévère de la fonction hépatique),
• +·Maladies hépatiques (la prise d'Olmetec n'est pas recommandée en cas de limitation sévère de la fonction hépatique),
• -·Problème des glandes surrénales, par ex. taux élevé d’aldostérone (aldostéronisme primaire).
• +·Problème des glandes surrénales, par ex. taux élevé d'aldostérone (aldostéronisme primaire).
• -·Autres médicaments contre l’hypertension artérielle, car ils peuvent augmenter l’effet d’Olmetec et la fréquence des effets indésirables,
• -·Médicaments influençant le taux de potassium dans le sang, tels que des produits à base de potassium, des diurétiques, des anticoagulants (héparine). Si ces médicaments sont utilisés en même temps qu’Olmetec, ceci peut entraîner une augmentation des taux de potassium dans votre sang,
• +·Autres médicaments contre l'hypertension artérielle, car ils peuvent augmenter l'effet d'Olmetec et la fréquence des effets indésirables,
• +·Médicaments influençant le taux de potassium dans le sang, tels que des produits à base de potassium, des diurétiques, des anticoagulants (héparine). Si ces médicaments sont utilisés en même temps qu'Olmetec, ceci peut entraîner une augmentation des taux de potassium dans votre sang,
• -·Certains antiacides (médicaments contre les aigreurs d'estomac), car ils peuvent légèrement réduire l’effet d’Olmetec.
• +·Certains antiacides (médicaments contre les aigreurs d'estomac), car ils peuvent légèrement réduire l'effet d'Olmetec.
• -Il se peut que vous vous sentiez somnolent ou étourdi pendant le traitement de votre hypertension artérielle. Ces effets peuvent compromettre votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous
• -·souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou vous utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe!
• -Olmetec peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Olmetec peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L’utilisation d'Olmetec n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• +Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L'utilisation d'Olmetec n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
• -Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d’incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• +Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• -Sauf prescription contraire du médecin, la dose initiale recommandée est de 1 comprimé pelliculé de Olmetec 10 mg par jour. Si le contrôle de votre pression artérielle n’est pas suffisant avec un comprimé pelliculé de Olmetec 10 mg, votre médecin peut augmenter la dose jusqu’à 1 comprimé pelliculé de Olmetec 20 mg ou de Olmetec 40 mg par jour ou prescrire un traitement associé.
• +Sauf prescription contraire du médecin, la dose initiale recommandée est de 1 comprimé pelliculé de Olmetec 10 mg par jour. Si le contrôle de votre pression artérielle n'est pas suffisant avec un comprimé pelliculé de Olmetec 10 mg, votre médecin peut augmenter la dose jusqu'à 1 comprimé pelliculé de Olmetec 20 mg ou de Olmetec 40 mg par jour ou prescrire un traitement associé.
• -Si vous avez 65 ans ou plus et que votre médecin décide d’augmenter votre dose d’olmésartan médoxomil à 40 mg par jour, il devra surveiller régulièrement votre pression artérielle afin de s’assurer qu’elle ne diminue pas trop.
• +Si vous avez 65 ans ou plus et que votre médecin décide d'augmenter votre dose d'olmésartan médoxomil à 40 mg par jour, il devra surveiller régulièrement votre pression artérielle afin de s'assurer qu'elle ne diminue pas trop.
• -Comme avec d’autres médicaments similaires, l’effet d’Olmetec pour diminuer la pression artérielle peut être un peu plus faible chez les patients noirs.
• +Comme avec d'autres médicaments similaires, l'effet d'Olmetec pour diminuer la pression artérielle peut être un peu plus faible chez les patients noirs.
• -L'utilisation d’Olmetec n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• -Erreur d’utilisation et surdosage
• -Si vous avez pris par erreur une quantité trop importante d'Olmetec, ou dans le cas où un enfant a avalé les comprimés pelliculés, prévenez immédiatement votre médecin ou le service des urgences de l’hôpital le plus proche et prenez la boîte de médicament avec vous.
• +L'utilisation d'Olmetec n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +Erreur d'utilisation et surdosage
• +Si vous avez pris par erreur une quantité trop importante d'Olmetec, ou dans le cas où un enfant a avalé les comprimés pelliculés, prévenez immédiatement votre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche et prenez la boîte de médicament avec vous.
• -Les effets indésirables suivants peuvent apparaître
• -Dans de rares cas (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1’000), des réactions allergiques suivantes, qui peuvent apparaitre sur le corps entier, ont été rapportées: gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx accompagné de démangeaisons et d’éruptions cutanées. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre des comprimés d’Olmetec et contactez immédiatement votre médecin.
• -Dans de rares cas (mais un peu plus fréquemment chez les sujets âgés), Olmetec peut provoquer une baisse trop importante de la pression artérielle chez des personnes prédisposées ou suite à une réaction allergique. Ceci peut provoquer des étourdissements ou un évanouissement. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre des comprimés d’Olmetec, contactez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
• -Voici les autres effets indésirables d’Olmetec connus actuellement
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• +Les effets indésirables suivants peuvent apparaître:
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Des réactions allergiques suivantes, qui peuvent apparaitre sur le corps entier, ont été rapportées: gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx accompagné de démangeaisons et d'éruptions cutanées. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre des comprimés d'Olmetec et contactez immédiatement votre médecin.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Dans de rares cas (mais un peu plus fréquemment chez les sujets âgés), Olmetec peut provoquer une baisse trop importante de la pression artérielle chez des personnes prédisposées ou suite à une réaction allergique. Ceci peut provoquer des étourdissements ou un évanouissement. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre des comprimés d'Olmetec, contactez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
• +Voici les autres effets indésirables d'Olmetec connus actuellement:
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont également été décrites telles que: Augmentation des taux de lipides; augmentation des taux d’urée ou d’acide urique dans le sang; augmentation des paramètres de la fonction hépatique et musculaire.
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• +Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont également été décrites telles que: Augmentation des taux de lipides; augmentation des taux d'urée ou d'acide urique dans le sang; augmentation des paramètres de la fonction hépatique et musculaire.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1’000)
• -Manque d’énergie; crampes musculaires; altération de la fonction rénale; défaillance rénale aiguë. Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été décrites. Elles comprennent une élévation des taux de potassium (hyperkaliémie) dans le sang.
• -Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Manque d'énergie; crampes musculaires; altération de la fonction rénale; défaillance rénale aiguë. Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été décrites. Elles comprennent une élévation des taux de potassium (hyperkaliémie) dans le sang.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Ne pas conserver au-dessus de 30°C et à l’abri de la lumière.
• -Conserver hors de la portée des enfants.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Utiliser avant» sur le récipient.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• -Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
• +Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• +Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +
• -Olmetec comprimés pelliculés contient le principe actif olmésartan médoxomil ainsi que d’autres excipients.
• -Olmetec 10 mg contient 10 mg d’olmésartan médoxomil.
• -Olmetec 20 mg contient 20 mg d’olmésartan médoxomil.
• -Olmetec 40 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil.
• +Principes actifs
• +Olmetec comprimés pelliculés contient le principe actif olmésartan médoxomil.
• +Olmetec 10 mg contient 10 mg d'olmésartan médoxomil.
• +Olmetec 20 mg contient 20 mg d'olmésartan médoxomil.
• +Olmetec 40 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil.
• +Excipients
• +Cellulose microcristalline, Hydroxypropylcellulose, profondément substitué, Hydroxypropylcellulose, Stéarat de Magnésium, Dioxyde de Titane (E171), Talc, Lactose monohydraté
• +
• -Olmetec 10 mg: Comprimés à 10 mg pelliculés blancs, ronds, portant l’inscription «C13» sur l’une des faces: boîtes de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
• -Olmetec 20 mg: Comprimés à 20 mg pelliculés blancs, ronds, portant l’inscription «C14» sur l’une des faces: boîtes de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
• -Olmetec 40 mg: Comprimés à 40 mg pelliculés blancs, ovales, portant l’inscription «C15» sur l’une des faces ces: boîtes de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
• -Olmetec 10 mg, Olmetec 20 mg et Olmetec 40 mg:
• -Les emballages de 56 comprimés pelliculés ne sont pour le moment pas sur le marché.
• -
• +Olmetec 10 mg: Comprimés à 10 mg pelliculés blancs, ronds, portant l'inscription «C13» sur l'une des faces: boîtes de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
• +Olmetec 20 mg: Comprimés à 20 mg pelliculés blancs, ronds, portant l'inscription «C14» sur l'une des faces: boîtes de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
• +Olmetec 40 mg: Comprimés à 40 mg pelliculés blancs, ovales, portant l'inscription «C15» sur l'une des faces: boîtes de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
• -Olmetec: 55'907 (Swissmedic)
• +55'907 (Swissmedic)
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).