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Accueil - Information destinée au patient sur Lumigan, 0.1 mg/ml - Changements - 01.09.2021
11 Changements de l'information destinée aux patients Lumigan, 0.1 mg/ml
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Il est important de faire contrôler régulièrement la pression intraoculaire par votre médecin.
  • +Avis aux porteurs de lentilles de contact
  • +N’utilisez pas LUMIGAN® 0,1 mg/ml lorsque vous portez vos lentilles de contact. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l’instillation de LUMIGAN® 0,1 mg/ml. Attendez 15 minutes après l’instillation du collyre avant de remettre vos lentilles de contact. Le conservateur présent dans LUMIGAN® 0,1 mg/ml, appelé chlorure de benzalkonium, peut entraîner une irritation de l’œil et risque de jaunir les lentilles contact souples.
  • -Fréquence inconnue: sécheresse de l’œil, gonflement de l’œil, sensation de corps étranger dans l’œil, larmoiement accru, œdème maculaire (gonflement de la rétine à l’arrière de l’œil pouvant entraîner une détérioration de la vision), couleur plus foncée de la paupière, yeux enfoncés dans les orbites.
  • +Fréquence inconnue: sécheresse de l’œil, gonflement de l’œil, sensation de corps étranger dans l’œil, larmoiement accru, œdème maculaire (gonflement de la rétine à l’arrière de l’œil pouvant entraîner une détérioration de la vision), couleur plus foncée de la paupière, yeux enfoncés dans les orbites, sensibilité à la lumière, gêne oculaire.
  • -Fréquence inconnue: asthme, aggravation de l’asthme, essoufflement.
  • +Fréquence inconnue: asthme, aggravation de l’asthme, essoufflement, vertige, pression artérielle élevée.
  • -Réaction allergique incluant réaction allergique dans l’œil, inflammation des paupières, sensibilité à la lumière, cataracte, cils plus sombre, diminution de l’acuité visuelle, gonflement de la couche transparente qui recouvre l’œil, brûlure, augmentation des valeurs des tests hépatiques lors d’analyses de sang, augmentation de la pression artérielle, œdème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine à l’intérieur de l’œil conduisant à une dégradation de la vision), convulsion de la paupière, paupière qui s’écarte de la surface de l’œil, rougeur de la peau autour de l’œil, inflammation dans l’œil, saignement de la rétine, des yeux semblant enfoncés, faiblesse, infection (en particulier des infections des voies respiratoires supérieures), vertige, œdèmes périphériques (gonflements dans les bras et jambes).
  • +Réaction allergique incluant réaction allergique dans l’œil, inflammation des paupières, cataracte, cils plus sombre, diminution de l’acuité visuelle, gonflement de la couche transparente qui recouvre l’œil, brûlure, augmentation des valeurs des tests hépatiques lors d’analyses de sang, œdème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine à l’intérieur de l’œil conduisant à une dégradation de la vision), convulsion de la paupière, paupière qui s’écarte de la surface de l’œil, rougeur de la peau autour de l’œil, inflammation dans l’œil, saignement de la rétine, des yeux semblant enfoncés, faiblesse, infection (en particulier des infections des voies respiratoires supérieures), œdèmes périphériques (gonflements dans les bras et jambes), décoloration de la peau.
  • +Ce médicament contient 2,68 mg de phosphates par 1 ml.
  • +Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision (taches nuageuses) en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement.
  • -Allergan S.A., Zürich
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Allergan S.A., Cham
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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