• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Il est important de faire contrôler régulièrement la pression intraoculaire par votre médecin.
• +Avis aux porteurs de lentilles de contact
• +N’utilisez pas LUMIGAN® 0,1 mg/ml lorsque vous portez vos lentilles de contact. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l’instillation de LUMIGAN® 0,1 mg/ml. Attendez 15 minutes après l’instillation du collyre avant de remettre vos lentilles de contact. Le conservateur présent dans LUMIGAN® 0,1 mg/ml, appelé chlorure de benzalkonium, peut entraîner une irritation de l’œil et risque de jaunir les lentilles contact souples.
• -LUMIGAN® 0,1 mg/ml peut provoquer un assombrissement et un allongement de vos cils, et assombrir également la peau qui entoure vos paupières. La couleur de votre iris peut aussi s’assombrir au fil du temps. Ces modifications peuvent être permanentes et encore plus visible si vous ne traitez qu’un seul œil.
• +Pendant le traitement, LUMIGAN® 0,1 mg/ml peut entraîner une perte de graisse autour de l’œil, ce qui peut provoquer un approfondissement du pli de la paupière un enfoncement de l’œil dans l’orbite (énophtalmie), un affaissement de la paupière supérieure (ptosis), un resserrement de la peau autour de l’œil (involution du dermatochalasis) et une plus grande visibilité de la partie inférieure blanche de l’œil (exposition sclérale inférieure). Les modifications sont généralement légères, mais si elles sont marquées, elles peuvent altérer votre champ de vision. Les modifications peuvent disparaître si vous arrêtez le traitement par LUMIGAN® 0,1 mg/ml.
• +LUMIGAN® 0,1 mg/ml peut également provoquer un assombrissement et un allongement de vos cils, et assombrir également la peau qui entoure vos paupières. La couleur de votre iris peut aussi s’assombrir. Ces modifications peuvent être permanentes. Le changement peut être encore plus visible si vous ne traitez qu’un seul œil.
• -Très fréquents: légère rougeur (jusqu’à 29%).
• +Très fréquents: légère rougeur (jusqu’à 29%), Perte de graisse autour de l’œil qui peut provoquer un approfondissement du pli de la paupière, un enfoncement de l’œil dans l’orbite (énophtalmie), un affaissement de la paupière (ptosis), un resserrement de la peau autour de l’œil (involution du dermatochalasis) et une plus grande visibilité de la partie inférieure blanche de l’œil (exposition sclérale inférieure).
• -Fréquence inconnue: sécheresse de l’œil, gonflement de l’œil, sensation de corps étranger dans l’œil, larmoiement accru, œdème maculaire (gonflement de la rétine à l’arrière de l’œil pouvant entraîner une détérioration de la vision), couleur plus foncée de la paupière, yeux enfoncés dans les orbites.
• +Fréquence inconnue: sécheresse de l’œil, gonflement de l’œil, sensation de corps étranger dans l’œil, larmoiement accru, œdème maculaire (gonflement de la rétine à l’arrière de l’œil pouvant entraîner une détérioration de la vision), couleur plus foncée de la paupière, sensibilité à la lumière, gêne oculaire.
• -Fréquence inconnue: asthme, aggravation de l’asthme, essoufflement.
• +Fréquence inconnue: asthme, aggravation de l’asthme, essoufflement, vertige, pression artérielle élevée.
• -Réaction allergique incluant réaction allergique dans l’œil, inflammation des paupières, sensibilité à la lumière, cataracte, cils plus sombre, diminution de l’acuité visuelle, gonflement de la couche transparente qui recouvre l’œil, brûlure, augmentation des valeurs des tests hépatiques lors d’analyses de sang, augmentation de la pression artérielle, œdème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine à l’intérieur de l’œil conduisant à une dégradation de la vision), convulsion de la paupière, paupière qui s’écarte de la surface de l’œil, rougeur de la peau autour de l’œil, inflammation dans l’œil, saignement de la rétine, des yeux semblant enfoncés, faiblesse, infection (en particulier des infections des voies respiratoires supérieures), vertige, œdèmes périphériques (gonflements dans les bras et jambes).
• +Réaction allergique incluant réaction allergique dans l’œil, inflammation des paupières, cataracte, cils plus sombre, diminution de l’acuité visuelle, gonflement de la couche transparente qui recouvre l’œil, brûlure, augmentation des valeurs des tests hépatiques lors d’analyses de sang, œdème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine à l’intérieur de l’œil conduisant à une dégradation de la vision), convulsion de la paupière, paupière qui s’écarte de la surface de l’œil, rougeur de la peau autour de l’œil, inflammation dans l’œil, saignement de la rétine, des yeux semblant enfoncés, faiblesse, infection (en particulier des infections des voies respiratoires supérieures), œdèmes périphériques (gonflements dans les bras et jambes), décoloration de la peau.
• +Ce médicament contient 2,68 mg de phosphates par 1 ml.
• +Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision (taches nuageuses) en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• -Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -Refermer le flacon immédiatement après utilisation et tenir toujours bien fermé pour éviter des contaminations.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur l’emballage. À utiliser dans le 4 semaines après la première ouverture du collyre.
• +Stabilité
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient
• +Délai d’utilisation après ouverture
• +À utiliser dans le 4 semaines après la première ouverture du collyre.
• +Refermer le flacon immédiatement après utilisation et tenir toujours bien fermé pour éviter des contaminations.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• +Tenir hors de portée des enfants
• +Remarques complémentaires
• -Principe actif: bimatoprost 0,1 mg.
• -Excipients: conservateur: chlorure de benzalkonium 200 µg/ml et autres excipients.
• +Principe actif
• +Bimatoprost 0,1 mg.
• +Excipients
• +Conservateur: chlorure de benzalkonium 200 µg/ml et autres excipients.
• -Allergan S.A., Zürich
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Allergan S.A., Cham
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).