• -POMMADE À L’ARNICA WELEDA, Crème
• +Tesalin® N Comprimés pelliculés
• +Qu’est-ce que le Tesalin N et quand doit-il être utilisé?
• +Tesalin N est un médicament phytothérapeutique pour le traitement des symptômes du rhume des foins (rhinite allergique) et des affections associées des yeux, du nez et de la gorge. L'utilisation de Tesalin N procure une amélioration sensible de l'état général.
• +Tesalin N est standardisé à 8 mg de pétasines par comprimé pelliculé. Il contient un extrait (Ze 339) de feuille de pétasite (Petasites hybridus L.).
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si la Pommade à l’Arnica Weleda peut être utilisée simultanément.
• -Quand la Pommade à l’Arnica Weleda ne doit-elle pas être utilisée ou seulement avec précaution?
• -La Pommade à l'Arnica Weleda ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue aux composées/astéracées (p.ex. arnica, souci), aux arachides et au soja. La graisse de laine (lanoline, adeps lanae) et butylhydroxytoluène peuvent provoquer des réactions cutanées locales (p. ex. dermatite de contact) et le butylhydroytoluène peut en outre provoquer des irritations des yeux et des muqueuses. Appliquer uniquement sur une peau intacte et pas sur les muqueuses.
• -Ce médicament contient 96mg d'alcool (éthanol) pour 1g (9.6% m/m). Peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
• -Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste, si
• -vous souffrez d’une autre maladie,
• -vous êtes allergique ou
• -vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -La Pommade à l'Arnica Weleda peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• -Comment utiliser la Pommade à l’Arnica Weleda?
• -Sauf prescription contraire du médecin, appliquez la pommade une à plusieurs fois par jour en couche mince sur la zone lésée; ou appliquer en pansement. Chez les enfants de moins de 2 ans, ce médicament ne doit être utilisé sous forme de bandage à base de pommade qu'après consultation d'un médecin, pharmacien ou droguiste.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant/l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• -Quels effets secondaires la Pommade à l’Arnica Weleda peut-elle provoquer?
• -Dans quelques rares cas, des réactions cutanées allergiques ont été constatées. Le cas échéant, interrompre le traitement avec la Pommade à l’Arnica Weleda.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité: Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Délai d’utilisation après ouverture: La Pommade à l’Arnica Weleda ne doit pas être utilisée plus de 6 mois après ouverture.
• -Remarques concernant le stockage: Conserver hors de portée des enfants et à température ambiante (15–25°C).
• -Remarques complémentaires: Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• -Que contient la Pommade à l’Arnica Weleda?
• -1g de crème contient:
• -Principe actif: 300mg Arnica montana ex planta tota (HAB) Æ.
• -Excipients: 348mg huile d’arachide raffinée, 162mg graisse de laine, 102mg éthanol 96% V/V (alcool), eau purifiée, cire d’abeille jaune, alcools de graisse de laine, 0.007mg butylhydroxytoluène (E 321).
• -Où obtenez-vous la Pommade à l’Arnica Weleda? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Tubes de 25g et 70g.
• -Numéro d’autorisation
• -57021 (Swissmedic)
• -Titulaire de l'autorisation
• -Weleda SA, Arlesheim, Suisse
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -26131300 / 1
• -Arkocaps® Harpadol
• -Qu’est-ce que Arkocaps Harpadol et quand doit-il être utilisé?
• -Les gélules Arkocaps Harpadol contiennent de la poudre de racines d’harpagophyton (Harpagophytum procumbens). Ces racines sont séchées, pulvérisées à très basse température afin d’obtenir une poudre fine qui conserve la totalité des propriétés de la plante. Ce médicament est utilisé dans le traitement symptomatique des douleurs dues à des maladies dégénératives articulaires mineures (par exemple, arthroses).
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -En cas de symptômes aigus (par exemple avec rougeurs, oedèmes ou sensation de chaleur dans les articulations) ou bien de symptômes persistants, il convient de consulter un médecin.
• -La durée du traitement peut être prolongée jusqu’à 2 ou 3 mois.
• -Si les douleurs persistent, il est conseillé de consulter un médecin, un pharmacien ou un droguiste.
• -Quand Arkocaps Harpadol ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• -Arkocaps Harpadol ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’harpagophytum ou bien à un autre composant du médicament, ainsi que par des personnes souffrant d’ulcères de l’estomac ou du duodénum.
• -Les personnes souffrant de calculs biliaires doivent consulter un médecin avant de suivre un traitement avec Arkocaps Harpadol.
• -Ce médicament est réservé à l’adulte. Ne pas administrer chez l’enfant et l’adolescent.
• -Arkocaps Harpadol doit être pris avec précaution:
• -– par les patients diabétiques, en raison de l’activité hypoglycémiante de l’harpagophytum (risque d’interférences avec le traitement par l’insuline et autre médication antidiabétique orale);
• -– par les patients qui suivent un traitement en relation avec les troubles cardiaques ou l’hypo-/hypertension, en raison de l’activité cardiovasculaire, démontrée chez l’animal, (possibilité de modification de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle) de l’harpagophytum (risque d’interférences avec le traitement).
• -Une interaction avec des médicaments destinés à réduire la coagulabilité du sang (warfarine, héparine) ne peut être exclue.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
• -Arkocaps Harpadol peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -En raison de l’absence de données expérimentales et d’observations cliniques pertinentes, la préparation ne doit pas être utilisée pendant la grossesse ou en période d’allaitement.
• -Comment utiliser Arkocaps Harpadol?
• -Pour l’adulte, la posologie est de 6 gélules par jour (2 gélules matin, midi et soir), à prendre au moment des repas avec un grand verre d’eau.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Arkocaps Harpadol peut-il provoquer?
• -Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont: des troubles gastro-intestinaux légers (par exemple: brûlures d’estomac, flatulences, diarrhées, nausées, vomissements), des maux de tête ainsi que des réactions allergiques cutanées.
• -En cas de réaction allergique, il convient de suspendre le traitement par Arkocaps Harpadol et de consulter un médecin.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage. Conserver le récipient dans son emballage d’origine, à température ambiante (15–25 °C), à l’abri de la lumière et de l’humidité.
• -Tenir hors de portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Que contient Arkocaps Harpadol?
• -Arkocaps Harpadol se présente sous la forme de gélules contenant chacune 435 mg de poudre de racine d’harpagophyton. Cette préparation contient en outre des excipients (stéarate de magnésium et silice colloïdale hydratée). L’enveloppe de la gélule ne contient pas de gélatine.
• -Où obtenez-vous Arkocaps Harpadol? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Flacon de 45 ou 150 gélules.
• -Fabricant
• -Arkopharma, Carros (France).
• -Numéro d’autorisation
• -57035 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Arko Diffusion S.A., Genève.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Arkocaps® Artischocke 200 mg
• -Was ist ARKOCAPS ARTISCHOCKE 200 mg und wann wird er angewendet?
• -ARKOCAPS ARTISCHOCKE 200mg Kapseln enthalten das Pulver der Blätter der Artischocke (Cynara scolymus). Diese Wurzel wird bei sehr niedriger Temperatur getrocknet und pulverisiert, um ein feines Pulver zu gewinnen, in dem alle Wirkstoffe der Pflanze enthalten sind. Dieses Arzneimittel wird traditionsgemäss bei erdauungsstörungen, insbesondere bei Funktionsstörungen der Gallenwege verwendet.
• -Was sollte dazu beachtet werden ?
• -Bei andauernden (länger als 2 Wochen) oder regelmässig wiederkehrenden Verdauungsstörungen, sollte ein Arzt aufgesucht werden, um die Ursachen dafür abklären zu lassen. Vergessen Sie nicht, dass bestimmte Genussmittel, Kaffee, Alkohol, Nikotin, sowie bestimmte Arzneimittel wie beispielweise Schmerz und Rheuma Arzneimittel Magenschmerzen verursachen können.
• -Wann darf ARKOCAPS ARTISCHOCKE 200 mg nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -Arkocaps Artischocke 200 mg darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocke oder gegen Pflanzen der Korbblüttler-Familie, sowie bei Verschluss der Gallenwege nicht angewendet werden. Verdauungsbeschwerden bei Kinder unter 12 Jahren sollten ärztlich abgeklärt werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.
• -Darf ARKOCAPS ARTISCHOCKE 200 mg während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten um Rat fragen.
• -Wie verwenden Sie ARKOCAPS ARTISCHOCKE 200 mg?
• -Für die Erwachsenen beträgt die Dosis 2 Kapseln morgens, mittags und abends, während der Mahlzeiten, mit einem Glas Wasser. Die Anwendung kann – in Abwesenheit von Daten insbesondere bezüglich der Sicherheit – bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung.
• -Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten.
• -Welche Nebenwirkungen kann ARKOCAPS ARTISCHOCKE 200 mg haben?
• -In sehr seltenen Fällen können Magen-Darm Beschwerden sowie allergische Hautreaktionen bei besonders empfindlichen Personen beobachtet werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten informieren.
• -Was ist ferner zu beachten ?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit " EXP " bezeichneten Datum verwendet werden. Den Behälter fest verschlossen halten und bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist.
• -Was ist in ARKOCAPS ARTISCHOCKE 200 mg enthalten?
• -Arkocaps Artischocke 200 mg ist in Form von Kapseln erhältlich; eine Kapsel enthält je 200 mg Pulver aus Artischockeblättern. Dieses
• -Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe (Kapsel). Die Kapselhülle enthält keine Gelatine.
• -Wo erhalten Sie ARKOCAPS ARTISCHOCKE 200 mg ? Welche Packungen sind erhältlich ?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Flakon mit 45 oder 150 Kapseln.
• -Zulassungsnummer
• -57037 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Arko Diffusion S.A., Genf.
• -Herstellerin :
• -Arkopharma, 06511 Carros, Frankreich.
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Arkocaps® Artichaut 200 mg
• -Qu’est-ce que Arkocaps® Artichaut 200 mg et quand doit-il être utilisé?
• -Les gélules Arkocaps Artichaut 200 mg contiennent de la poudre de feuilles d’artichaut (Cynara scolymus). Les feuilles sont séchées, pulvérisées à très basse température afin d’obtenir une poudre fine qui conserve la totalité des propriétés de la plante. Ce médicament est traditionnellement utilisé en cas de troubles digestifs, en particulier lors de troubles du fonctionnement des voies biliaires.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Si les troubles digestifs persistent au-delà de 2 semaines ou réapparaissent à intervalles réguliers, on consultera un médecin qui en établira les causes. N’oubliez pas que certaines denrées, le café, l’alcool, la nicotine ainsi que certains médicaments comme des remèdes contre la douleur et les rhumatismes peuvent occasionner des troubles digestifs.
• -Quand Arkocaps® Artichaut 200 mg ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?
• -Arkocaps Artichaut 200 mg ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’artichaut ou à d’autres plantes de la famille des composées, ainsi qu’en cas d’obstruction des voies biliaires.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication).
• -Arkocaps Artichaut 200 mg peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
• -Comment utiliser Arkocaps® Artichaut 200 mg?
• -Pour l’adulte, la posologie est de 2 gélules matin, midi et soir, à prendre au moment des repas avec un grand verre d’eau.
• -En l’absence de données, surtout sur la sécurité chez les enfants et les adolescents, l’utilisation ne peut pas être recommandée dans ces groupes d’âge.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Arkocaps® Artichaut 200 mg peut-il provoquer?
• -Très rarement des troubles gastro-intestinaux ont été observés, ainsi que des réactions allergiques cutanées chez des sujets particulièrement sensibles.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• -Conserver le récipient fermé et à température ambiante (15–25 °C).
• -Tenir hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Que contient Arkocaps® Artichaut 200 mg?
• -Les Arkocaps Artichaut 200 mg se présentent sous la forme de gélules contenant chacune 200 mg de poudre de feuilles d’artichaut. Cette préparation contient en outre des excipients (gélule). L’enveloppe de la gélule ne contient pas de gélatine.
• -Où obtenez-vous Arkocaps® Artichaut 200 mg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Flacon de 45 ou 150 gélules.
• -Fabricant
• -Arkopharma, 06511 Carros, France
• -Numéro d’autorisation
• -57037 (Swissmedic)
• -Titulaire de l’autorisation
• -Arko Diffusion S.A., Genève
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Ce médicament contient moins de 0.2 mg d'hydrates de carbone digestibles par dose simple (1 comprimé pelliculé).
• +Quand Tesalin N ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
• +Tesalin N ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants.
• +Tesalin N ne doit pas être pris par des enfants de moins de 12 ans.
• +Dans de très rares cas, une hépatotoxicité a été observée avec des préparations contenant un extrait au CO2 de racines de pétasite. Une action hépatotoxique ne peut être totalement exclue également pour Tesalin N, contenant un extrait au CO2 de feuilles de pétasite (Ze 339). En cas de lésion hépatique préexistante, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de médicaments à base de pétasite.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!
• -WELEDA ARNICA-SALBE, Crème
• -Wann wird Weleda Arnica-Salbe angewendet?
• -Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Weleda Arnica-Salbe bei stumpfen Verletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Quetschungen und Blutergüssen sowie bei Muskel- und Gelenkbeschwerden angewendet werden.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Weleda Arnica-Salbe gleichzeitig angewendet werden darf.
• -Wann darf Weleda Arnica-Salbe nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -Weleda Arnica-Salbe darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Korbblütlern/Asteraceen (z.B. Arnica, Calendula), Erdnuss und Soja. Wollwachs (Lanolin, Adeps lanae) und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) und Buthylhydroxytoluol zusätzlich Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Nur auf unverletzter Haut und nicht auf Schleimhäuten anwenden.
• -Dieses Arzneimittel enthält 96mg Alkohol (Ethanol) pro 1g (9.6% m/m). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -an anderen Krankheiten leiden,
• -- Allergien haben oder
• -andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• -Darf Weleda Arnica-Salbe während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• -Wie verwenden Sie Weleda Arnica-Salbe?
• -Falls vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verschrieben, ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Stellen auftragen; auch für Salbenverband geeignet. Bei Kindern unter 2 Jahren soll das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit dem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin im Rahmen eines Salbenverbandes angewandt werden.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Weleda Arnica-Salbe haben?
• -In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten. Dann sollte Weleda Arnica-Salbe nicht mehr verwendet werden.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit: Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Aufbrauchfrist nach Anbruch: Weleda Arnica-Salbe darf nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwendet werden.
• -Lagerungshinweis: Für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
• -Weitere Hinweise: Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Was ist in Weleda Arnica-Salbe enthalten?
• -1g Crème enthält:
• -Wirkstoffe: 300mg Arnica montana ex planta tota (HAB) Æ.
• -Hilfsstoffe: 348mg Raffiniertes Erdnussöl, 162mg Wollwachs, 102mg Ethanol 96% V/V (Alkohol), Gereinigtes Wasser, Gelbes Wachs, Wollwachsalkohole, 0.007mg Buthylhydroxytoluol (E321).
• -Wo erhalten Sie Weleda Arnica-Salbe? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Tuben à 25g und 70g.
• -Zulassungsnummer
• -57021 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Weleda AG, Arlesheim, Schweiz
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -26131300 / 1
• -Arkocaps® Harpadol
• -Was ist Arkocaps Harpadol und wann wird es angewendet?
• -Arkocaps Harpadol Kapseln enthalten das Pulver der Pflanzenwurzel (Harpagophytum procumbens). Diese Wurzel wird bei sehr niedriger Temperatur getrocknet und pulverisiert, um ein feines Pulver zu gewinnen, in dem alle Wirkstoffe der Pflanze enthalten sind. Dieses Arzneimittel wird zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei leichten degenerativen Gelenkkrankheiten (z.B. Arthrosen) verwendet.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Bei heftigen Symptomen (zum Beispiel Rötungen, Ödemen oder Gefühl von Hitze in den Gliedern) oder bei anhaltenden Symptomen, ist ein Arzt aufzusuchen.
• -Die Behandlungsdauer kann bis zu 2 oder 3 Monaten verlängert werden.
• -Wenn die Schmerzen anhalten, wird empfohlen, sich an einen Arzt, Apotheker oder Drogisten zu wenden.
• -Wann darf Arkocaps Harpadol nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -Arkocaps Harpadol darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Harpagophytum-Zubereitungen oder weiteren Bestandteilen des Arzneimittels; das Gleiche gilt für Personen, die an Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren leiden.
• -Personen, die an Gallensteinen leiden, müssen sich vor einer Behandlung mit Arkocaps Harpadol an einen Arzt wenden.
• -Dieses Arzneimittel ist nur für Erwachsene bestimmt. Nicht anwenden bei Kindern oder Jungendlichen.
• -Bei der Einnahme dieses Medikaments ist bei folgenden Patienten Vorsicht geboten:
• -– bei Diabetikern aufgrund der Hypoglykämieaktivität des Harpagophytums (Interferenzrisiko mit der Insulinbehandlung und anderen oralen antidiabetischen Medikationen);
• -– bei Patienten mit einer Behandlung im Zusammenhang mit Herzbeschwerden oder zu niedrigem/zu hohem Blutdruck, wegen der kardiovaskulären Aktivität des Harpagophytums (mögliche Veränderung von Herzfrequenz und Blutdruck), die bei Tieren bewiesen wurde (Interferenzrisiko mit der Behandlung).
• -Eine Wechselwirkung mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen (Warfarin, Heparin), kann nicht ausgeschlossen werden.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.
• -Darf Arkocaps Harpadol während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
• -Da keine stichhaltigen klinischen Versuchs- und Beobachtungsergebnisse vorliegen, darf das Präparat nicht während der Schwangerschaft oder der Stillzeit eingenommen werden.
• -Wie verwenden Sie Arkocaps Harpadol?
• -Für die Erwachsenen beträgt die Dosis 6 Kapseln pro Tag (2 Kapseln morgens, mittags und abends), während der Mahlzeiten mit einem Glas Wasser.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Arkocaps Harpadol haben?
• -Die am häufigsten zitierten unerwünschten Begleiterscheinungen sind: leichte Magen- und Darmbeschwerden (beispielsweise Sodbrennen, Darmblähungen, Diarrhöe, Übelkeit, Erbrechen), Kopfschmerzen, sowie allergische Hautreaktionen.
• -Bei allergischen Reaktionen muss die Behandlung mit Arkocaps Harpadol eingestellt und ein Arzt aufgesucht werden.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Den Behälter in der Originalpackung aufbewahren und bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Was ist in Arkocaps Harpadol enthalten?
• -Arkocaps Harpadol ist in Form von Kapseln erhältlich; eine Kapsel enthält je 435 mg Harpagophytum-Wurzel Pulver. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe (Magnesiumstearat, wasserhaltige kolloidale silica). Die Kapselhülle enthält keine Gelatine.
• -Wo erhalten Sie Arkocaps Harpadol? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Flakon mit 45 und 150 Kapseln.
• -Herstellerin
• -Arkopharma, 06511 Carros, Frankreich.
• -Zulassungsnummer
• -57035 (Swissmedic).
• -Zulassungsinhaberin
• -Arko Diffusion S.A., Genf.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Numéro d’autorisation
• +55974 (Swissmedic).
• +Titulaire de l’autorisation
• +Zeller Medical AG, 8590 Romanshorn.