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Accueil - Information destinée au patient sur Allopurinol Zentiva 300 mg - Changements - 15.08.2022
26 Changements de l'information destinée aux patients Allopurinol Zentiva 300 mg
  • -Allopurinol Helvepharm
  • -Qu'est-ce que Allopurinol Helvepharm et quand doit-il être utilisé?
  • -Allopurinol Helvepharm abaisse le taux d'acide urique dans le sang et les urines. Ce médicament est utilisé dans la goutte (dépôts de cristaux d'acide urique dans la peau, les articulations et les reins), ainsi que dans d'autres maladies qui provoquent une élévation du taux d'acide urique dans le sang nécessitant un traitement.
  • -Allopurinol Helvepharm ne doit être pris que sur prescription du médecin.
  • -Quand Allopurinol Helvepharm ne doit-il pas être utilisé?
  • -En cas d'hypersensibilité connue au principe actif, l'allopurinol, ou à un excipient d'Allopurinol Helvepharm.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise dAllopurinol Helvepharm?
  • -La prudence est de règle en cas de maladies graves des reins et/ou du foie; une surveillance médicale particulière est alors nécessaire afin de déterminer la posologie la mieux appropriée.
  • +Allopurinol Zentiva® Comprimés
  • +Qu'est-ce que Allopurinol Zentiva et quand doit-il être utilisé?
  • +Allopurinol Zentiva abaisse le taux d'acide urique dans le sang et les urines. Ce médicament est utilisé pour le traitment de la goutte (dépôts de cristaux d'acide urique dans la peau, les articulations et les reins), ainsi que dans d'autres maladies qui provoquent une élévation du taux d'acide urique dans le sang nécessitant un traitement.
  • +Allopurinol Zentiva ne doit être pris que sur prescription du médecin.
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +L'excès d'acide urique dans le sang résulte d'un trouble métabolique pouvant avoir différents facteurs déclenchants, comme par ex. une suralimentation. Il faut donc veiller à conserver un poids idéal et suivre une alimentation diversifiée, en évitant l'alcool et les abats. En cas de calculs rénaux, il est conseillé de boire abondamment.
  • +Quand Allopurinol Zentiva ne doit-il pas être pris?
  • +En cas d'hypersensibilité connue au principe actif, l'allopurinol, ou à un excipient d'Allopurinol Zentiva.
  • +Quelles sont les mesures de précautions à observer lors de la prise d'Allopurinol Zentiva?
  • +La prudence est de règle en cas de maladies graves des reins ou du foie; une surveillance médicale particulière est alors nécessaire afin de déterminer la posologie la mieux appropriée.
  • +L'utilisation concomitante d'antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA) ou de diurétiques (surtout de thiazides) accroît le risque de réaction d'hypersensibilité, surtout si le patient présente aussi des troubles de la fonction rénale.
  • +
  • -En cas de manifestations cutanées, cessez le traitement par Allopurinol Helvepharm et consultez immédiatement votre médecin.
  • +En cas de manifestations cutanées, cessez le traitement par Allopurinol Zentiva et consultez immédiatement votre médecin.
  • -Chez un nombre restreint de patients, des vertiges ont été observés au cours du traitement par Allopurinol Helvepharm. Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des machines!
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!
  • -Allopurinol Helvepharm peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -Si vous êtes enceinte, aimeriez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Allopurinol Helvepharm que sur indication explicite de votre médecin.
  • -Comment utiliser Allopurinol Helvepharm?
  • -La posologie usuelle d'Allopurinol Helvepharm est de 100 à 300 mg par jour; dans les cas graves, le médecin peut augmenter la posologie jusqu'à 900 mg.
  • +Chez un nombre restreint de patients, des vertiges ont été observés au cours du traitement par Allopurinol Zentiva. Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des machines!
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, vous présentez des allergies ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +Allopurinol Zentiva peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Si vous êtes enceinte, aimeriez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Allopurinol Zentiva que sur indication explicite de votre médecin.
  • +Comment utiliser Allopurinol Zentiva?
  • +La posologie usuelle d'Allopurinol Zentiva est de 100 à 300 mg par jour; dans les cas graves, le médecin peut augmenter la posologie jusqu'à 900 mg.
  • +Votre médecin débutera généralement le traitement par une faible dose d'allopurinol (par ex. 100 mg/jour), afin de réduire le risque d'effets indésirables possibles. Si nécessaire, votre dose sera par la suite augmentée.
  • +
  • -Quels effets secondaires Allopurinol Helvepharm peut-il provoquer?
  • +Quels effets secondaires Allopurinol Zentiva peut-il provoquer?
  • -Les effets secondaires suivants peuvent survenir dans de rares cas lors de la prise d'Allopurinol Helvepharm:
  • +Les effets secondaires suivants peuvent survenir dans de rares cas lors de la prise d'Allopurinol Zentiva:
  • -Fortes réactions d'hypersensibilité avec fièvre, éruption cutanée, douleurs articulaires et altérations de la formule sanguine et des valeurs hépatiques (ces signes peuvent indiquer une réaction d'hypersensibilité de multiples organes).
  • -En cas d'apparition de symptômes cutanés, arrêtez de prendre Allopurinol Helvepharm et informez sans attendre votre médecin.
  • -Pour prévenir les nausées et les vomissements, Allopurinol Helvepharm sera toujours absorbé après le repas.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, cessez le traitement immédiatement et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Maladie d'hypersensibilité mulitorganique avec fièvre, éruption cutanée, douleurs articulaires et altérations de la formule sanguine et des valeurs hépatiques (ces signes peuvent indiquer une réaction d'hypersensibilité de multiples organes).
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
  • +Diarrhée
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
  • +Méningite aseptique (inflammation des membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière): les symptômes comprennent une raideur du cou, des maux de tête, des nausées, une fièvre ou une altération de la conscience. Consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition de ces symptômes.
  • +En cas d'apparition de symptômes cutanés, arrêtez de prendre Allopurinol Zentiva et informez sans attendre votre médecin.
  • +Pour prévenir les nausées et les vomissements, Allopurinol Zentiva sera toujours absorbé après le repas.
  • +Si vous remarquez d'autres effets secondaires, cessez le traitement immédiatement et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Indication pour l'utilisation: les comprimés ne sont pas destinés à être partagés.
  • -Que contient Allopurinol Helvepharm?
  • -1 comprimé d'Allopurinol Helvepharm 100 mg contient 100 mg d'allopurinol et des excipients.
  • -1 comprimé d'Allopurinol Helvepharm 300 mg contient 300 mg d'allopurinol et des excipients.
  • -Où obtenez-vous Allopurinol Helvepharm? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Que contient Allopurinol Zentiva?
  • +1 comprimé d'Allopurinol Zentiva 100 (sécable) contient 100 mg d'allopurinol et des excipients.
  • +1 comprimé d'Allopurinol Zentiva 300 (sécable) contient 300 mg d'allopurinol et des excipients.
  • +Où obtenez-vous Allopurinol Zentiva? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • -Allopurinol Helvepharm 100 mg
  • +Allopurinol Zentiva 100
  • -Allopurinol Helvepharm 300 mg
  • +Allopurinol Zentiva 300
  • -Numéro dautorisation
  • +Numéro d'autorisation
  • -Titulaire de lautorisation
  • +Titulaire de l'autorisation
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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