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| Accueil - Information destinée au patient sur Remeron SolTab 15 mg - Changements - 30.10.2020 | |
| 9 Changements de l'information destinée aux patients Remeron SolTab 15 mg |
- +Elévation du taux de prolactine dans le sang (hyperprolactinémie, y compris des symptômes tels que des seins agrandis et/ou l'écoulement laiteux du mamelon).
- +Somnambulisme.
- +Érection persistante et douloureuse du pénis.
-Augmentation mammaire chez l'homme et chez la femme.-Conserver à température ambiante (15 à 25 °C). Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière et de l'humidité. Conserver hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.:» sur le récipient.- +Conserver à température ambiante (15 à 25°C). Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière et de l'humidité. Conserver hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.:» sur le récipient.
-Les comprimés orodispersibles de Remeron SolTab sont ronds et blancs et contiennent 15 mg ou 30 mg de mirtazapine comme principe actif ainsi que de l'aspartame comme édulcorant, de la vanilline, des sphères de sucre (produit à partir de maïs et betterave génétiquement modifiés) et d'autres excipients.-Les comprimés orodispersibles portent sur une face le code «TZ 1» (15 mg) ou «TZ 2» (30 mg).-- +Les comprimés orodispersibles ronds et blancs de Remeron SolTab portent sur une face le code «TZ 1» (15 mg) resp. «TZ 2» (30 mg).
- +Principes actifs
- +Comprimés orodispersibles de Remeron SolTab contiennent 15 mg resp. 30 mg de mirtazapine comme principe actif
- +Excipients
- +De l'aspartame comme édulcorant, de la vanilline, des sphères de sucre (produit à partir de maïs et betterave génétiquement modifiés) et d'autres excipients.
-Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).-S-CCPPI-MK8246-ALL-032016/MK-8246-CHE-2016-012680- +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +S-CCPPI-MK8246-ALL-122019/MK8246-CHE-2020-021717
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