• -Qu’est-ce que le Remodulin et quand doit-il être utilisé?
• -Remodulin contient le principe actif tréprostinil (sous forme de tréprostinil sodique) et est utilisé pour le traitement de certaines formes d’hypertension artérielle pulmonaire (élévation de la tension sanguine dans les artères situées entre le coeur et les poumons). Remodulin ne peut être utilisé que sur prescription du médecin.
• -Quand Remodulin ne doit-il pas être utilisé?
• +Qu’est-ce que Remodulin et quand doit-il être utilisé?
• +Selon prescription du médecin.
• +Remodulin contient le principe actif tréprostinil (sous forme de tréprostinil sodique) et est utilisé pour le traitement de certaines formes d’hypertension artérielle pulmonaire (élévation de la tension sanguine dans les artères situées entre le cœur et les poumons).
• +Quand Remodulin ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Remodulin?
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
• -Remodulin doit être utilisé avec une grande prudence si vous souffrez de troubles de la fonction du foie ou des reins.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Ceci concerne en particulier les médicaments suivants: fluidifiants sanguins (anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires), médicaments pour le traitement de l’hypertension artérielle, médicaments dilatant les vaisseaux sanguins, diurétiques, certains médicaments susceptibles de réduire ou d’augmenter l’effet de Remodulin (par ex. les médicaments contenant les principes actifs suivants: gemfibrozil, triméthoprime, déférasirox, rifampicine, phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital ou millepertuis).
• -Remodulin peut-il être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement?
• +Remodulin ne doit pas non plus être utilisé
• +-Si une «maladie veino-occlusive pulmonaire» a été diagnostiquée chez vous. Cette maladie se caractérise par le gonflement et l’occlusion des vaisseaux sanguins transportant le sang à travers les poumons, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle dans les vaisseaux sanguins situés entre le cœur et les poumons;
• +- Si vous avez un problème cardiaque tel que:
• +-Insuffisance cardiaque
• +-Malformation cardiaque connue, telle que valvulopathie entraînant un dysfonctionnement du cœur
• +-Maladie grave des artères coronaires ou angor instable
• +-Infarctus du myocarde survenu au cours des 6 derniers mois
• +-Anomalies graves du rythme cardiaque
• +-Toutes maladies du cœur non traitées ou instables
• +- Si vous souffrez de troubles sévères de la fonction hépatique;
• +- Si vous présentez d’importants facteurs de risque d’hémorragie tels qu’un ulcère gastro-intestinal actif, des blessures ou tout autre état hémorragique;
• +- Si vous avez eu un accident vasculaire cérébral au cours des 3 derniers mois, ou toute autre affection ayant conduit à une modification du débit sanguin au niveau cérébral.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Remodulin?
• +Informez votre médecin avant le début du traitement si vous souffrez de l’une des maladies ou de l’un des états suivants ou si vous prenez l’un de ces médicaments:
• +-Insuffisance hépatique ou rénale
• +-Surcharge pondérale (indice de masse corporelle [IMC] supérieur à 30 kg/m2)
• +-Infection au virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
• +-Pression artérielle élevée au niveau des veines du foie (hypertension portale)
• +-Cardiopathie congénitale qui perturbe la circulation sanguine à travers le cœur
• +-Régime hyposodé
• +-Prise simultanée de médicaments tels que des fluidifiants sanguins (anticoagulants ou inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire) ou des médicaments pour le traitement de la douleur ou des troubles rhumatismaux, des médicaments à base de cortisone, des médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle, des vasodilatateurs, des diurétiques, certains médicaments susceptibles d’augmenter ou de diminuer l’effet de Remodulin (exemple: médicaments contenant les principes actifs gemfibrozil, triméthoprime, déférasirox, rifampicine, phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital ou millepertuis)
• +Respectez scrupuleusement les consignes que vous avez reçues pour la préparation et l'administration de Remodulin.
• +Au cours du traitement par Remodulin, informez votre médecin
• +si votre pression artérielle diminue (hypotension); cela peut se manifester par des vertiges ou une perte de connaissance;
• +si vous éprouvez une aggravation rapide de vos difficultés respiratoires ou une toux persistante;
• +si vous présentez des saignements (exemple: saignement du nez ou des gencives, sang dans les selles);
• +si vous présentez de la fièvre pendant l'administration intraveineuse de Remodulin ou si la zone d’insertion de la perfusion intraveineuse devient rouge, gonflée et/ou douloureuse au toucher, car cela pourrait être le signe d'une infection.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines! L’initiation du traitement ou les phases d’ajustement de la posologie peuvent s’accompagner d’une baisse de pression artérielle ou de vertiges. Dans ce cas, vous ne devez pas conduire de véhicules ni utiliser d’outils ou de machines.
• +Remodulin contient au max. 75 mg (dosage de 5 mg/ml) de sodium par flacon de 20 ml, ce qui équivaut à 3,75% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. Cela doit être pris en considération chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie ou d’allergie, ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Remodulin peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -La canule est placée et fixée sous la peau, sur le ventre ou sur la cuisse. Remodulin est libérée en continu avec un débit constant, par une petite pompe qui est fixée à la ceinture, au mollet, à la cuisse ou au ventre. Le flacon en verre de Remodulin est un élément de la pompe et la solution est transportée vers l’aiguille par un fin tuyau en polyvinyle.
• +La canule est placée et fixée sous la peau, sur le ventre ou sur la cuisse. Remodulin est libérée en continu avec un débit constant, par une petite pompe qui est fixée à la ceinture, au mollet, à la cuisse ou au ventre. Le flacon perforable de Remodulin est un élément de la pompe et la solution est transportée vers l’aiguille par un fin tuyau en polyvinyle.
• -A l’hôpital on vous mettra en place un cathéter veineux par lequel se fera, au moyen d’une pompe, la perfusion continue de la solution diluée de Remodulin. La solution de 50 ou 100 ml sera administrée en l’espace de 48 heures au maximum. Elle sera alors remplacée par une dilution nouvellement préparée.
• +À l’hôpital on vous mettra en place un cathéter veineux par lequel se fera, au moyen d’une pompe, la perfusion continue de la solution diluée de Remodulin. La solution de 50 ou 100 ml sera administrée en l’espace de 48 heures au maximum. Elle sera alors remplacée par une dilution nouvellement préparée.
• -A l’hôpital, le personnel vous expliquera précisément comment utiliser la pompe, mettre en place le set de perfusion, remplacer Remodulin et employer la perfusion continue. Le débit de Remodulin sera fixé de nouveau chaque semaine.
• +À l’hôpital, le personnel vous expliquera précisément comment utiliser la pompe, mettre en place le set de perfusion, remplacer Remodulin et employer la perfusion continue. Le débit de Remodulin sera fixé de nouveau chaque semaine.
• -Assurez-vous que vous utilisez la concentration correcte de Remodulin et le bon set de perfusion et changez le set de perfusion et le réservoir correspondant de médicament toutes les 48 à 72 heures. Veuillez respecter les règles d’hygiène lors du maniement.
• +Assurez-vous que vous utilisez la concentration correcte de Remodulin et le bon set de perfusion et changez le set de perfusion et le réservoir correspondant de médicament toutes les 48 à 72 heures (en cas de perfusion sous-cutanée continue) ou au minimum toutes les 48 heures (en cas de perfusion intraveineuse continue). Veuillez respecter les règles d’hygiène lors du maniement.
• -L’utilisation et la sécurité d’emploi de Remodulin chez l’enfant et l’adolescent n’a pas fait l’objet d’études suffisantes à ce jour.
• +L’utilisation et la sécurité d’emploi de Remodulin chez l’enfant et l’adolescent n’a pas fait l’objet d’études à ce jour.
• -Suivez précisément les instructions du médecin et ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.
• -Les symptômes suivants pourraient survenir lors d’un surdosage: Etat fébrile, maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée et baisse de la tension artérielle. Il est recommandé, sous la direction de votre médecin, de diminuer le débit ou d’arrêter la perfusion jusqu’à ce que les symptômes aient disparu. La perfusion peut ensuite être poursuivie avec le dosage prescrit par le médecin.
• +En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: bouffées vasomotrices, maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée et baisse de la tension artérielle. Il est recommandé, sous la direction de votre médecin, de diminuer le débit ou d’arrêter la perfusion jusqu’à ce que les symptômes aient disparu. La perfusion peut ensuite être poursuivie avec le dosage prescrit par le médecin.
• -Certains effets indésirables peuvent être clairement attribués à Remodulin: maux de tête (30%), diarrhée (22%), nausées (19%), saignements ou bleus au niveau du site de perfusion (21%), dilatation de vaisseaux (10%), douleurs dans la mâchoire (13%), éruption cutanée (12%), douleurs (10%), gonflements (oedèmes).
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
• +Douleurs au site de perfusion (85%), réactions au site de perfusion (83%), maux de tête (30%), diarrhée (22%), saignements (principalement chez les patients sous traitement simultané par anticoagulants) ou bleus au niveau du site de perfusion (21%), nausées (19%), dilatation de vaisseaux / bouffées vasomotrices (11%), douleurs dans la mâchoire (13%), éruptions cutanées (12%).
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Vertiges, une baisse de pression artérielle, les vomissements, les démangeaisons, les douleurs musculaires et articulaires, douleurs aux jambes et/ou bras, les gonflements (œdèmes) ainsi que les incidents hémorragiques tels que les saignements du nez, l’hémoptysie, le sang dans l’urine, le saignement gingival ou le sang dans les selles.
• +Des infections ou abcès au site de perfusion, des saignements au site de perfusion, une inflammation du tissu situé sous la peau, une diminution du nombre de plaquettes, l'augmentation du travail du cœur pour pomper le sang peut entraîner essoufflement, fatigue, œdèmes des jambes et de l’abdomen en raison d’une accumulation de liquide, toux persistante, des éruptions cutanées et des douleurs osseuses ont également été observés.
• +Lors de l’administration par voie intraveineuse, des douleurs au site d'insertion du cathéter, une inflammation veineuse, des infections touchant la circulation sanguine et une infection bactérienne généralisée grave (septicémie), la formation de caillots sanguins avec occlusion vasculaire ainsi que des dysfonctionnements du système d'administration ont été rapportés.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -Conserver le médicament non ouvert à température ambiante (entre 15 et 25 °C) et hors de portée des enfants.
• -Une fois perforés, les flacons (vials) ne doivent pas être utilisés plus de 30 jours.
• -La solution diluée pour la perfusion intraveineuse ne peut être utilisée que sur une durée de 48 heures au maximum. Il faut alors éliminer la solution restante et utiliser une dilution nouvellement préparée.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date inscrite sur l’emballage.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• +Délai d’utilisation après ouverture
• +Les flacons une fois percés peuvent s’utiliser pendant 30 jours au maximum.
• +La solution diluée pour la perfusion intraveineuse peut être administrée pendant 48 heures au maximum. Tout reste doit ensuite être jeté et une nouvelle dilution doit être utilisée.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver le médicament non ouvert à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Remodulin contient le principe actif tréprostinil (sous forme de tréprostinil sodique) dans les concentrations suivantes: 1 mg/ml, 2.5 mg/ml, 5 mg/ml et 10 mg/ml.
• -Excipients: citrate de sodium, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables; conserv.: métacrésol 3 mg/ml.
• +Principes actifs
• +Tréprostinil (sous forme de tréprostinil sodique) dans les concentrations suivantes: 1 mg/ml, 2.5 mg/ml, 5 mg/ml et 10 mg/ml.
• +Excipients
• +Citrate de sodium dihydraté, acide chlorhydrique, métacrésol, hydroxyde de sodium, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
• -Remodulin est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Remodulin 1 mg/ml, 2.5 mg/ml, 5 mg/ml et 10 mg/ml: Emballages uniques contenant 1 flacon en verre (vial) de 20 ml.
• +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +Remodulin 1 mg/ml, 2.5 mg/ml, 5 mg/ml et 10 mg/ml: emballages uniques contenant 1 flacon perforable de 20 ml.
• -OrPha Swiss GmbH, 8700 Küsnacht
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Gebro Pharma AG, CH-4410 Liestal
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Historique des révisions
• +N° de demande Jalon Date de création Modification Initiales
• +Pendent Application 19.02.2020 HMV4 Umsetzung Volldeklaration Applicant
• +102626691 Vorbescheid Gutheissung 11.06.2020 HMV4 Umsetzung Volldeklaration Swissmedic
• +102626691 Antwort auf Vorbescheid Gutheissung 03.07.2020 HMV4 Umsetzung Volldeklaration MG
• +102626691 Textprüfungsschreiben 23.09.2020 HMV4 Umsetzung Volldeklaration Swissmedic
• +102626691 Antwort auf Textprüfungsschreiben 20.10.2020 HMV4 Umsetzung Volldeklaration MG
• +102626691 Verfügung Gutheissung 20.11.2020 HMV4 Umsetzung Volldeklaration Swissmedic
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