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Accueil - Information destinée au patient sur Dynexan Mundgel - Changements - 21.04.2018
8 Changements de l'information destinée aux patients Dynexan Mundgel
  • -Ne pas utiliser Dynexan gel oral lors d'hypersensibilité connue à la lidocaïne ou à l'un des excipients contenus dans Dynexan gel oral nouvelle formule.
  • -Parce que Dynexan gel oral n'a pas été suffisamment étudié jusqu'ici chez l'enfant, le produit sera uniquement utilisé chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.
  • +Ne pas utiliser Dynexan gel oral lors d'hypersensibilité connue à la lidocaïne ou à l'un des excipients contenus dans Dynexan gel oral.
  • +Pas pour les adolescents ou les enfants de moins de 12 ans.
  • +L'utilisation et la sécurité de Dynexan gel oral n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 12 ans.
  • -1 g de Dynexan gel oral contient: chlorhydrate de lidocaïne 20 mg, agent conservateur: benzalkonium chlorure, colorant: dioxyde de titane (E 171), saccharine, aromatisants ainsi que des adjuvants.
  • +1 g de Dynexan gel oral contient: chlorhydrate de lidocaïne 20 mg, chlorure de benzalkonium, glycérol, eau purifiée, dioxyde de titane (E 171), paraffine liquide, vaseline blanche, silice colloïdale anhydre, thymol, saccharine sodique, galactomannane du guar, Arômes: huile essentielle de fruit de fenouil amer, huile essentielle de badiane, huile essentielle de mentha arvensis partiellement démentholée, huile essentielle de menthe poivrée.
  • +Répartiteur
  • +Profimed AG, 8802 Kilchberg.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2008 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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