• -Tamiflu est un médicament destiné au traitement ou à la prévention de la grippe (infection à influenzavirus). Les symptômes typiques de la grippe consistent en une fièvre soudaine (plus de 37,8 °C), parfois accompagnée de frissons, en maux de tête, fatigue, vertiges, douleurs musculaires, maux de gorge, rhume et toux.
• -Tamiflu fait partie d'un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la neuraminidase. Il agit en réduisant la capacité de propagation du virus dans l'organisme humain. Cela signifie que ce médicament permet de prévenir la grippe chez une partie des patients, ou leur permet également de se rétablir plus rapidement de la maladie et de se sentir mieux plus vite.
• -Selon l’âge et les risques préexistants, Tamiflu permet de raccourcir en moyenne de 0 à 36 heures les symptômes de la grippe, qui durent habituellement environ une semaine. La fréquence des complications bactériennes, telles que bronchite, sinusite ou pneumonie, est en partie réduite. La grippe disparaît d'autant plus vite que le traitement par Tamiflu commence plus tôt.
• +Tamiflu est un médicament destiné au traitement ou à la prévention de la grippe (infection à influenzavirus). Les symptômes typiques de la grippe consistent en une fièvre soudaine (plus de 38,5 °C), parfois accompagnée de frissons, en maux de tête, fatigue, vertiges, douleurs musculaires, maux de gorge, rhume et toux.
• +Tamiflu fait partie d'un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la neuraminidase. Il agit en réduisant la capacité de propagation du virus dans l'organisme humain.
• +Cela signifie que ce médicament permet de prévenir la grippe chez une partie des patients, ou leur permet également de se rétablir plus rapidement de la maladie et de se sentir mieux plus vite.
• +Selon l'âge et les risques préexistants, Tamiflu permet de raccourcir en moyenne de 0 à 36 heures les symptômes de la grippe, qui durent habituellement environ une semaine. La fréquence des complications bactériennes, telles que bronchite, sinusite ou pneumonie, est en partie réduite.
• +La grippe disparaît d'autant plus vite que le traitement par Tamiflu commence plus tôt.
• -Après un contact étroit avec une personne souffrant de la grippe, Tamiflu peut être pris à titre préventif par l’adulte et l’enfant de 1 an et plus. Dans un tel cas, le traitement par Tamiflu doit commencer dans les deux jours et s’étaler sur dix jours.
• -Tamiflu peut également être pris à titre préventif pendant une épidémie de grippe. Dans un tel cas, votre médecin vous prescrira éventuellement le produit pour une durée prolongée.
• +Après un contact étroit avec une personne souffrant de la grippe, Tamiflu peut être pris à titre préventif par l'adulte et l'enfant de 1 an et plus. Dans un tel cas, le traitement par Tamiflu doit commencer dans les deux jours et s'étaler sur dix jours.
• +Tamiflu peut également être pris à titre préventif pendant une vague de grippe (épidémie). Dans un tel cas, votre médecin vous prescrira éventuellement le produit pour une durée prolongée.
• -La poudre de Tamiflu pour reconstitution d’une suspension buvable contient du sorbitol. Deux prises quotidiennes de 45 mg d’oseltamivir chacune correspondent à un apport de 2,6 g de sorbitol. Pour les personnes présentant une importante intolérance au fructose, cette quantité dépasse la limite supérieure de l’apport quotidien recommandé de sorbitol.
• -Ni le paracétamol ou l’acide acétylsalicylique (aspirine, par exemple) ni Tamiflu n'influent l'un sur l'autre au point de compromettre leur action respective; vous pouvez donc prendre du paracétamol ou de l’acide acétylsalicylique (aspirine, par exemple) pendant le traitement par Tamiflu.
• +La poudre de Tamiflu pour reconstitution d'une suspension buvable contient du sorbitol. Deux prises quotidiennes de 45 mg d'oseltamivir chacune correspondent à un apport de 2,6 g de sorbitol. Pour les personnes présentant une importante intolérance au fructose, cette quantité dépasse la limite supérieure de l'apport quotidien recommandé de sorbitol.
• +Ni le paracétamol ou l'acide acétylsalicylique (aspirine, par exemple) ni Tamiflu n'influent l'un sur l'autre au point de compromettre leur action respective; vous pouvez donc prendre du paracétamol ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine, par exemple) pendant le traitement par Tamiflu.
• -En cas de pandémie de grippe, Tamiflu peut être administré aux enfants âgés de 6 à 12 mois. Le médecin devra cependant soigneusement évaluer le bénéfice par rapport aux risques éventuels.
• +En cas de pandémie de grippe (forte vague de grippe), Tamiflu peut être administré pour le traitement aux enfants âgés de 6 à 12 mois. Le médecin devra cependant soigneusement évaluer le bénéfice par rapport aux risques éventuels.
• -·vous souffrez d’une autre maladie,
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• -Tamiflu peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Tamiflu peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Pour le traitement d’une grippe
• -Commencez à prendre Tamiflu au cours des deux jours suivant l’apparition des symptômes de la grippe (dans l’idéal, au cours des 36 premières heures).
• +Pour le traitement d'une grippe
• +Commencez à prendre Tamiflu au cours des deux jours suivant l'apparition des symptômes de la grippe (dans l'idéal, au cours des 36 premières heures).
• -Si vous avez des difficultés à avaler les gélules, vous pouvez prendre à la place d’une gélule une dose de 75 mg de suspension de Tamiflu (ce qui correspond à 12.5 ml) deux fois par jour.
• +Si vous avez des difficultés à avaler les gélules, vous pouvez prendre à la place d'une gélule une dose de 75 mg de suspension de Tamiflu (ce qui correspond à 12.5 ml) deux fois par jour.
• -La dose usuelle de Tamiflu gélules et suspension dépend du poids corporel de l’enfant et est de:
• +La dose usuelle de Tamiflu gélules et suspension dépend du poids corporel de l'enfant et est de:
• -Gélules Suspension orale
• -Jusqu’à 15 kg 30 mg deux fois par jour 5 ml deux fois par jour
• -De 15 kg à 23 kg 45 mg deux fois par jour 7.5 ml deux fois par jour
• -De 23 kg à 40 kg 60 mg deux fois par jour 10 ml deux fois par jour
• -Plus de 40 kg 75 mg deux fois par jour 12.5 ml deux fois par jour
• + Gélules Suspension orale
• +Jusqu'à 15 kg De 15 kg à 23 kg De 23 kg à 40 kg Plus de 40 kg 30 mg deux fois par jour 45 mg deux fois par jour 60 mg deux fois par jour 75 mg deux fois par jour 5 ml deux fois par jour 7.5 ml deux fois par jour 10 ml deux fois par jour 12.5 ml deux fois par jour
• -La suspension est indiquée chez les enfants qui ne sont pas en mesure d’avaler les gélules.
• -Enfants âgés de 6 à 12 mois en cas de pandémie de grippe
• -La suspension de Tamiflu administrée pour le traitement de la grippe chez les enfants âgés de 6 à 12 mois doit être préparée par le médecin ou le pharmacien. Ces spécialistes disposent des instructions de dosage appropriées, conformes à l’information professionnelle sur le médicament.
• +La suspension est indiquée chez les enfants qui ne sont pas en mesure d'avaler les gélules.
• +Enfants âgés de 6 à 12 mois en cas de pandémie de grippe (forte vague de grippe)
• +La suspension de Tamiflu administrée pour le traitement de la grippe chez les enfants âgés de 6 à 12 mois doit être préparée par le médecin ou le pharmacien. Ces spécialistes disposent des instructions de dosage appropriées, conformes à l'information professionnelle sur le médicament.
• -Pour la prévention d’une grippe
• -Commencez à prendre Tamiflu au cours des deux jours suivant le contact avec une personne infectée par la grippe. La prise de Tamiflu doit s’étaler sur dix jours.
• +Pour la prévention d'une grippe
• +Commencez à prendre Tamiflu au cours des deux jours suivant le contact avec une personne infectée par la grippe. La prise de Tamiflu doit s'étaler sur dix jours.
• -La dose usuelle de Tamiflu pour la prévention d’une grippe est d'une gélule à 75 mg une fois par jour.
• +La dose usuelle de Tamiflu pour la prévention d'une grippe est d'une gélule à 75 mg une fois par jour.
• -Si vous avez des difficultés à avaler les gélules, vous pouvez prendre à la place d’une gélule une dose de 75 mg de suspension de Tamiflu (ce qui correspond à 12.5 ml) une fois par jour.
• +Si vous avez des difficultés à avaler les gélules, vous pouvez prendre à la place d'une gélule une dose de 75 mg de suspension de Tamiflu (ce qui correspond à 12.5 ml) une fois par jour.
• -Pour la prévention de la grippe, la dose usuelle de Tamiflu gélules et suspension dépend du poids corporel de l’enfant et est de:
• +Pour la prévention de la grippe, la dose usuelle de Tamiflu gélules et suspension dépend du poids corporel de l'enfant et est de:
• -Gélules Suspension orale
• -Jusqu’à 15 kg 30 mg une fois par jour 5 ml une fois par jour
• -De 15 kg à 23 kg 45 mg une fois par jour 7.5 ml une fois par jour
• -De 23 kg à 40 kg 60 mg une fois par jour 10 ml une fois par jour
• -Plus de 40 kg 75 mg une fois par jour 12.5 ml une fois par jour
• + Gélules Suspension orale
• +Jusqu'à 15 kg De 15 kg à 23 kg De 23 kg à 40 kg Plus de 40 kg 30 mg une fois par jour 45 mg une fois par jour 60 mg une fois par jour 75 mg une fois par jour 5 ml une fois par jour 7.5 ml une fois par jour 10 ml une fois par jour 12.5 ml une fois par jour
• -La suspension est indiquée chez les enfants qui ne sont pas en mesure d’avaler les gélules.
• +La suspension est indiquée chez les enfants qui ne sont pas en mesure d'avaler les gélules.
• -Si vous ne pouvez pas avaler les gélules et que la suspension orale de Tamiflu n’est pas disponible
• -Lors de situations durant lesquelles la suspension buvable de Tamiflu commercialisée n’est pas rapidement disponible, les adultes, adolescents ou enfants ne pouvant pas avaler de gélules peuvent recevoir les doses correspondantes de Tamiflu en ouvrant les gélules et en versant leur contenu dans une petite quantité d’aliment sucré (une cuillère à café maximum) comme par exemple: du chocolat liquide sucré ou édulcoré, du miel (uniquement pour les enfants âgés de deux ans et plus), du sucre granulé ou du sucre brun dissous dans de l’eau, du coulis pour dessert, du lait condensé sucré, de la compote de pomme ou du yaourt, afin de masquer le goût amer. La préparation doit être mélangée, administrée au patient dans sa totalité et être immédiatement avalée, car l’effet de la préparation risquerait sinon de diminuer.
• -Veuillez suivre ces instructions afin d’obtenir la dose correspondante:
• +Si vous ne pouvez pas avaler les gélules et que la suspension orale de Tamiflu n'est pas disponible
• +Lors de situations durant lesquelles la suspension buvable de Tamiflu commercialisée n'est pas rapidement disponible, les adultes, adolescents ou enfants ne pouvant pas avaler de gélules peuvent recevoir les doses correspondantes de Tamiflu en ouvrant les gélules et en versant leur contenu dans une petite quantité d'aliment sucré (une cuillère à café maximum) comme par exemple: du chocolat liquide sucré ou édulcoré, du miel (uniquement pour les enfants âgés de deux ans et plus), du sucre granulé ou du sucre brun dissous dans de l'eau, du coulis pour dessert, du lait condensé sucré, de la compote de pomme ou du yaourt, afin de masquer le goût amer. La préparation doit être mélangée, administrée au patient dans sa totalité et être immédiatement avalée, car l'effet de la préparation risquerait sinon de diminuer.
• +Veuillez suivre ces instructions afin d'obtenir la dose correspondante:
• -Poids corporel Nombre de gélule(s) nécessaires afin d’obtenir les doses recommandées pendant 5 jours de traitement curatif Nombre de gélule(s) nécessaires afin d’obtenir les doses recommandées pour le traitement préventif (pendant 10 jours):
• +Poids corporel Nombre de gélule(s) nécessaires afin d'obtenir les doses recommandées pendant 5 jours de traitement curatif Nombre de gélule(s) nécessaires afin d'obtenir les doses recommandées pour le traitement préventif (pendant 10 jours):
• -Plus de 15 kg et jusqu’à 23 kg 1 gélule de 45 mg deux fois par jour 1 gélule de 45 mg une fois par jour
• -Plus de 23 kg et jusqu’à 40 kg 2 gélules de 30 mg deux fois par jour 2 gélules de 30 mg une fois par jour
• +Plus de 15 kg et jusqu'à 23 kg 1 gélule de 45 mg deux fois par jour 1 gélule de 45 mg une fois par jour
• +Plus de 23 kg et jusqu'à 40 kg 2 gélules de 30 mg deux fois par jour 2 gélules de 30 mg une fois par jour
• -2. Vérifiez si vous utilisez le bon dosage conformément au tableau ci-dessus. Tenez la ou les gélules au-dessus d’un petit bol, ouvrez délicatement la ou les gélules et versez la poudre dans le bol.
• -3. Ajoutez une petite quantité appropriée (1 cuillère à café maximum) d’aliment sucré (pour masquer le goût amer) dans le bol et bien mélanger
• -4. Mélangez la préparation et prenez l’ensemble du contenu du bol. Le mélange doit être immédiatement avalé après sa préparation. S’il reste du mélange dans le bol, rincez le bol avec une petite quantité d’eau et buvez le mélange restant.
• -Répétez ces instructions chaque fois qu’il sera nécessaire de prendre ce médicament.
• +2. Vérifiez si vous utilisez le bon dosage conformément au tableau ci-dessus. Tenez la ou les gélules au-dessus d'un petit bol, ouvrez délicatement la ou les gélules et versez la poudre dans le bol.
• +3. Ajoutez une petite quantité appropriée (1 cuillère à café maximum) d'aliment sucré (pour masquer le goût amer) dans le bol et mélangez bien
• +4. Mélangez la préparation et prenez l'ensemble du contenu du bol. Le mélange doit être immédiatement avalé après sa préparation. S'il reste du mélange dans le bol, rincez le bol avec une petite quantité d'eau et buvez le mélange restant.
• +Répétez ces instructions chaque fois qu'il sera nécessaire de prendre ce médicament.
• -Vous pouvez prendre Tamiflu avec ou sans nourriture. Il vous est cependant recommandé de prendre Tamiflu pendant les repas, afin d’améliorer la tolérance et de réduire le risque de nausées et de vomissements.
• +Vous pouvez prendre Tamiflu avec ou sans nourriture. Il vous est cependant recommandé de prendre Tamiflu pendant les repas, afin d'améliorer la tolérance et de réduire le risque de nausées et de vomissements.
• -1. Tapotez plusieurs fois avec précaution le flacon fermé, afin de disperser la poudre.
• -2. Remplissez le gobelet-doseur se trouvant dans l’emballage (voir Figure 1) jusqu’à la marque graduée pour obtenir 55 ml d’eau.
• +1.Tapotez plusieurs fois avec précaution le flacon fermé, afin de disperser la poudre.
• +2.Remplissez le gobelet-doseur se trouvant dans l'emballage (voir Figure 1) jusqu'à la marque graduée pour obtenir 55 ml d'eau.
• -3. Versez les 55 ml d’eau dans le flacon. Après l’avoir refermé, agitez soigneusement le flacon pendant 15 secondes. Le volume de la solution préparée est en moyenne de 64.7 ml.
• -4. Otez le bouchon du flacon et insérez l’adaptateur dans le col.
• -5. Reprenez le bouchon et fermez le flacon en serrant bien (voir Figure 1), afin que l’adaptateur soit bien positionné dans le col du flacon.
• -6. Notez sur l’étiquette du flacon la date limite d’utilisation de la suspension (conservation: 10 jours au-dessous de 25 °C ou bien 17 jours à 2-8 °C (au réfrigérateur)).
• -Le mieux est de demander à votre médecin ou votre pharmacien de vous préparer la suspension de Tamiflu et de noter sur l’étiquette la date jusqu’à laquelle le médicament peut être utilisé.
• +3.Versez les 55 ml d'eau dans le flacon. Après l'avoir refermé, agitez soigneusement le flacon pendant 15 secondes. Le volume de la solution préparée est en moyenne de 64.7 ml.
• +4.Otez le bouchon du flacon et insérez l'adaptateur dans le col.
• +5.Reprenez le bouchon et fermez le flacon en serrant bien (voir Figure 1), afin que l'adaptateur soit bien positionné dans le col du flacon.
• +6.Notez sur l'étiquette du flacon la date limite d'utilisation de la suspension (conservation: 10 jours au-dessous de 25 °C ou bien 17 jours à 2–8 °C (au réfrigérateur)).
• +Le mieux est de demander à votre médecin ou votre pharmacien de vous préparer la suspension de Tamiflu et de noter sur l'étiquette la date jusqu'à laquelle le médicament peut être utilisé.
• -1. Agitez bien le flacon fermé avant chaque utilisation de suspension de Tamiflu.
• -2. Prenez la pipette et poussez le piston à fond (voir Figure 2).
• +1.Agitez bien le flacon fermé avant chaque utilisation de suspension de Tamiflu.
• +2.Prenez la pipette et poussez le piston à fond (voir Figure 2).
• -3. Otez le bouchon.
• -4. Insérez l’embout de la pipette dans l’adaptateur qui se trouve dans le col du flacon.
• -5. Faites basculer l’ensemble (flacon et pipette) (voir Figure 3).
• +3.Otez le bouchon.
• +4.Insérez l'embout de la pipette dans l'adaptateur qui se trouve dans le col du flacon.
• +5.Faites basculer l'ensemble (flacon et pipette) (voir Figure 3).
• -6. Tirez lentement le piston jusqu’à la marque correspondant à votre dose.
• -7. Faites à nouveau basculer l’ensemble.
• -8. Retirez doucement la pipette du flacon.
• -9. Injectez-vous la suspension directement dans la bouche en poussant sur le piston de la pipette et avalez le médicament.
• -10. Immédiatement après l’utilisation, séparez les deux éléments de la pipette et lavez-les à l’eau courante.
• +6.Tirez lentement le piston jusqu'à la marque correspondant à votre dose.
• +7.Faites à nouveau basculer l'ensemble.
• +8.Retirez doucement la pipette du flacon.
• +9.Injectez-vous la suspension directement dans la bouche en poussant sur le piston de la pipette et avalez le médicament.
• +10.Immédiatement après l'utilisation, séparez les deux éléments de la pipette et lavez-les à l'eau courante.
• -Comme tous les médicaments, Tamiflu peut avoir des effets secondaires.
• +Comme tous les médicaments, Tamiflu peut avoir des effets secondaires, qui ne surviennent cependant pas obligatoirement chez tous les patients. Un grand nombre des effets secondaires suivants peuvent aussi être provoqués par une grippe.
• -Les effets secondaires les plus fréquents consistent en nausées et douleurs d’estomac. Le plus souvent, ces manifestations surviennent uniquement après la première prise du médicament pour disparaître ensuite, même lorsque le traitement est poursuivi. La fréquence de ces effets est moindre lorsque le médicament est pris avec de la nourriture.
• -Autres effets secondaires, moins fréquents, pouvant aussi être provoqués par la grippe elle-même:
• -Adultes et adolescents
• -Diarrhée, vomissements, maux de ventre, bronchite, toux, maux de tête, vertiges, étourdissements, fatigue et insomnies.
• -De rares cas de réactions d’hypersensibilité ou de réactions cutanées (par exemple eczéma, éruption etc.), de troubles hépatiques fonctionnels et d’hémorragies gastro-intestinales ont été signalés.
• -Enfants et adolescents
• -Au cours de l’administration de Tamiflu, notamment chez les enfants et les adolescents, des convulsions, une confusion, un comportement anormal, des hallucinations et un délire ont été observés. Dans de rares cas, ceux-ci ont été à l’origine d’accidents et de blessures qui, très rarement, ont eu une issue fatale. On ne sait pas dans quelle mesure ces manifestations peuvent être directement attribuées au Tamiflu, car de tels troubles ont aussi été observés chez des patients souffrant d’une grippe et qui n’avaient pas pris de Tamiflu. Les patients, notamment les enfants et les adolescents, doivent être étroitement surveillés. Contactez immédiatement votre médecin en cas de signes de comportement inhabituel.
• +Les effets secondaires les plus fréquents consistent en nausées, vomissements, maux de tête et douleurs. Le plus souvent, ces manifestations surviennent uniquement après la première prise du médicament pour disparaître ensuite, même lorsque le traitement est poursuivi. La fréquence de ces effets est moindre lorsque le médicament est pris avec de la nourriture.
• +Très fréquent: nausées, maux de tête
• +Fréquent: vomissements, maux de ventre, bronchite, boutons de fièvre (infection par des virus de l'herpès), toux, vertiges, étourdissements, fatigue et insomnie. Fièvre, douleurs, douleurs des membres, écoulement nasal, maux de gorge, lourdeur abdominale, infections des voies respiratoires supérieures (inflammation du nez, de la gorge et des sinus), embarras gastrique
• +Occasionnel: altération du niveau de conscience, convulsions, troubles légers à sévères de la fonction hépatique, réactions cutanées (inflammation de la peau, éruption avec rougeur et démangeaisons, desquamation de la peau)
• +Rare: thrombopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang), troubles de la vue
• +Les effets secondaires suivants ont été rapportés après la commercialisation:
• +réactions allergiques (réactions d'hypersensibilité),
• +réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes (réactions allergiques graves avec gonflement du visage et de la peau),
• +éruption cutanée avec démangeaisons,
• +baisse de la pression artérielle et troubles respiratoires,
• +troubles de la vue,
• +troubles du rythme cardiaque,
• +hémorragies gastro-intestinales,
• +affections psychiques et nerveuses (agitation, comportement anormal, anxiété, confusion, hallucinations, troubles de la conscience [délire], y compris altération du niveau de conscience, visions, cauchemars, automutilation),
• +affections du foie (inflammation sévère du foie d'apparition brutale, troubles de la fonction hépatique, jaunisse, changement de couleur des selles),
• +œdème angioneurotique (gonflement important de la peau d'apparition brutale, essentiellement au niveau de la tête et du cou, y compris des yeux et de la langue, avec des troubles respiratoires),
• +syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (réaction allergique complexe pouvant engager le pronostic vital, inflammation sévère de la peau et éventuellement des muqueuses, d'abord avec fièvre, maux de gorge et fatigue, éruption cutanée avec formation de bulles, desquamation de la peau et décollement de grandes zones cutanées, possibles troubles respiratoires et baisse de la pression artérielle).
• +Au cours de l'administration de Tamiflu, notamment chez les enfants et les adolescents, des convulsions, une confusion, un comportement anormal, des hallucinations, des troubles de la conscience (délire), y compris une altération du niveau de conscience, des visions, une agitation, une anxiété, des cauchemars et une confusion ont été observés. Dans de rares cas, ceux-ci ont été à l'origine d'accidents et de blessures qui, très rarement, ont eu une issue fatale. On ne sait pas dans quelle mesure ces manifestations peuvent être directement attribuées au Tamiflu, car de tels troubles ont aussi été observés chez des patients souffrant d'une grippe et qui n'avaient pas pris de Tamiflu. Les patients, notamment les enfants et les adolescents, doivent être étroitement surveillés. Contactez immédiatement votre médecin en cas de signes de comportement inhabituel.
• -Diarrhée, vomissements, otite, douleurs de l’oreille, sinusite, saignements de nez, pneumonie, bronchite, aggravation d’un asthme préexistant, inflammations de la peau, gonflement des ganglions lymphatiques et conjonctivite.
• -Si vous-même ou votre enfant présentez des vomissements persistants, si les symptômes de la grippe s’aggravent, si la fièvre persiste ou si vous notez des effets indésirables (à l'exception des symptômes typiques de la grippe) autres que ceux déjà mentionnés dans cette notice, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• +Les effets secondaires les plus fréquents chez l'enfant étaient: toux, nez bouché et vomissements. Les autres effets sont: otite moyenne, douleurs de l'oreille, affections du tympan, maux de tête, nausées, écoulement nasal, douleurs abdominales, lourdeur abdominale, embarras gastrique, inflammations de la peau et conjonctivite.
• +Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant présentez des vomissements persistants, si les symptômes de la grippe s'aggravent ou la fièvre persiste, ou si, exception faite des symptômes typiques de la grippe, vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Ne pas stocker la poudre de Tamiflu à une température supérieure à 25 °C. La suspension prête à l’emploi peut être conservée pendant 17 jours à 2-8 °C (au réfrigérateur) ou bien 10 jours au-dessous de 25 °C.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention EXP sur le récipient.
• -Rapporter les médicaments non utilisés à la fin du traitement ou périmés, dans leur emballage d’origine, au point de vente (médecin ou pharmacien) pour leur élimination adéquate.
• +Ne pas stocker la poudre de Tamiflu à une température supérieure à 25 °C. La suspension prête à l'emploi peut être conservée pendant 17 jours à 2–8 °C (au réfrigérateur) ou bien 10 jours au-dessous de 25 °C.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Rapporter les médicaments non utilisés à la fin du traitement ou périmés, dans leur emballage d'origine, au point de vente (médecin ou pharmacien) pour leur élimination adéquate.
• -Une gélule contient 30 mg d’oseltamivir (sous forme de phosphate d’oseltamivir) en tant que principe actif, de la croscarmellose (produit à partir de coton génétiquement modifié) ainsi que divers excipients.
• +Une gélule contient 30 mg d'oseltamivir (sous forme de phosphate d'oseltamivir) en tant que principe actif, de la croscarmellose (produit à partir de coton génétiquement modifié) ainsi que divers excipients.
• -Une gélule contient 45 mg d’oseltamivir (sous forme de phosphate d’oseltamivir) en tant que principe actif, de la croscarmellose (produit à partir de coton génétiquement modifié) ainsi que divers excipients.
• +Une gélule contient 45 mg d'oseltamivir (sous forme de phosphate d'oseltamivir) en tant que principe actif, de la croscarmellose (produit à partir de coton génétiquement modifié) ainsi que divers excipients.
• -Une gélule contient 75 mg d’oseltamivir (sous forme de phosphate d’oseltamivir) en tant que principe actif, de la croscarmellose (produit à partir de coton génétiquement modifié) ainsi que divers excipients.
• +Une gélule contient 75 mg d'oseltamivir (sous forme de phosphate d'oseltamivir) en tant que principe actif, de la croscarmellose (produit à partir de coton génétiquement modifié) ainsi que divers excipients.
• -Un flacon contient la quantité de poudre nécessaire pour la reconstitution d’une suspension à prise orale dosée à 6 mg/ml d’oseltamivir (sous forme de phosphate d’oseltamivir) en tant que principe actif, l’agent édulcorant saccharine sodique (E954), l’agent conservateur benzoate de sodium (E211) et de l’éthylvanilline ainsi que d’autres excipients.
• +Un flacon contient la quantité de poudre nécessaire pour la reconstitution d'une suspension à prise orale dosée à 6 mg/ml d'oseltamivir (sous forme de phosphate d'oseltamivir) en tant que principe actif, l'agent édulcorant saccharine sodique (E954), l'agent conservateur benzoate de sodium (E211) et de l'éthylvanilline ainsi que d'autres excipients.
• -1 flacon par emballage. Ce dernier contient également 1 adaptateur pour flacon (afin de faciliter l’aspiration de la suspension avec la pipette), 1 gobelet-doseur (55 ml) et 1 pipette graduée (pour administrer des doses de 1 à 10 ml) (voir Figures 1 et 2).
• +1 flacon par emballage. Ce dernier contient également 1 adaptateur pour flacon (afin de faciliter l’aspiration de la suspension avec la pipette), 1 gobelet-doseur (55 ml) et 2 pipettes graduées 3ml et 10 ml (pour administrer des doses de 0,5 à 10 ml) (voir Figures 1 et 2).
• -55'196 (gélules), 56'176 (suspension); (Swissmedic).
• +55196 (gélules), 56176 (suspension); (Swissmedic).
• -Roche Pharma (Suisse) SA, 4153 Reinach.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).