• -Quand Helixor® ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution ?
• +Qu’est-ce que Helixor® et quand doit-il être utilisé ?
• +Conformément aux connaissances anthroposophiques de l’être humain et de la nature, Helixor® peut être utilisé sur prescription de votre médecin à titre de traitement complémentaire lors d’affections malignes.
• +Quand Helixor® ne doit-il pas être pris/utilisé ?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Helixor® ?
• -L’utilisation du produit doit être interrompue dès qu’une réaction inflammatoire de plus de 5 cm de diamètre se manifeste au niveau du site d’injection (rougeur, enflure, durcissement dans le tissu souscutané), ou dès que surviennent une fièvre ou des symptômes grippaux (sensation de malaise, frissons, maux de tête ou douleurs articulaires) après l’utilisation d’Helixor®. Dans ce cas, veuillez contacter votre médecin.
• +L’utilisation du produit doit être interrompue dès qu’une réaction inflammatoire de plus de 5 cm de diamètre se manifeste au niveau du site d’injection (rougeur, enflure, durcissement dans le tissu sous-cutané), ou dès que surviennent une fièvre ou des symptômes grippaux (sensation de malaise, frissons, maux de tête ou douleurs articulaires) après l’utilisation d’Helixor®. Dans ce cas, veuillez contacter votre médecin.
• -Très fréquent : réactions inflammatoires locales et vastes (rougeur, tuméfaction, induration) au site d’injection. Des réactions inflammatoires au niveau du site d’injection qui ne dépassent pas 5 cm de diamètre et une légère augmentation de la température corporelle sont généralement sans risques. Adressez-vous à votre médecin et demandez-lui comment vous devez poursuivre le traitement.
• -Occasionnel : démangeaisons sur tout le corps, urticaire localisée ou étendue, éruption cutanée, fièvre, abattement, frissons, sentiment général de malaise, céphalée, douleurs articulaires, gonflement des ganglions lymphatiques, activation d’une inflammation.
• -Rare : indurations à type de nœud dans le tissu sous-cutané au site d’injection, formation de vésicules, tuméfactions de la peau et des muqueuses au niveau du visage (œdème de Quincke), sensation de brûlure des yeux et larmoiement, troubles rappelant un rhume des foins, dyspnée, resserrement des bronches (bronchospasme), frissons, vertige.
• -Très rare (cas isolés) : réactions cutanées allergiques sévères (érythème exsudatif polymorphe), choc (défaillance circulatoire lors d’une réaction allergique).
• +Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10): réactions inflammatoires locales et vastes (rougeur, tuméfaction, induration) au site d’injection. Des réactions inflammatoires au niveau du site d’injection qui ne dépassent pas 5 cm de diamètre et une légère augmentation de la température corporelle sont généralement sans risques. Adressez-vous à votre médecin et demandez-lui comment vous devez poursuivre le traitement.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1.000): démangeaisons sur tout le corps, urticaire localisée ou étendue, éruption cutanée, fièvre, abattement, frissons, sentiment général de malaise, céphalée, douleurs articulaires, gonflement des ganglions lymphatiques, activation d’une inflammation.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10.000): indurations à type de nœud dans le tissu sous-cutané au site d’injection, formation de vésicules, tuméfactions de la peau et des muqueuses au niveau du visage (œdème de Quincke), sensation de brûlure des yeux et larmoiement, troubles rappelant un rhume des foins, dyspnée, resserrement des bronches (bronchospasme), frissons, vertige.
• +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10.000), cas isolés: réactions cutanées allergiques sévères (érythème exsudatif polymorphe), choc (défaillance circulatoire lors d’une réaction allergique).
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Conserver les ampoules d’Helixor® à l’abri de la lumière et dans l’emballage des ampoules fermé à une température ne dépassant pas 25 °C.
• +Remarques concernant le stockage
• +.
• +Conserver les ampoules d’Helixor® à l’abri de la lumière et dans l’emballage des ampoules fermé à une température ne dépassant pas 30 °C.
• +Principes actifs
• +
• -Ces produits contiennent en outre des excipients : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
• -Où obtenez-vous Helixor® A/-M/-P ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• +Excipients
• +Chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
• +Où obtenez-vous Helixor® ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• -Emballage de série (ES) de 7 ampoules de concentration ascendante Emballage original (EO) de 8 ampoules de la même concentration Emballage en gros (GP) de 50 ampoules de la même concentration
• -SE I SE II SE III SE IV OP
• -1 mg 10 mg 1 mg 20 mg
• -OP 0,01 mg
• -1 mg 10 mg 5 mg 20 mg OP 0,1 mg
• -OP 1 mg GP 1 mg
• -1 mg 20 mg 5 mg 30 mg OP 5 mg GP 5 mg
• -OP 10 mg GP 10 mg
• -5 mg 20 mg 10 mg 30 mg OP 20 mg GP 20 mg
• -OP 30 mg GP 30 mg
• -5 mg 30 mg 10 mg 50 mg OP 50 mg GP 50 mg
• -OP 100 mg GP 100 mg
• -5 mg 30 mg 10 mg 50 mg
• -
• -10 mg 30 mg 20 mg 50 mg
• -
• +Emballage de série (ES) de 7 ampoules de concentration ascendante Emballage original (EO) de 8 ampoules de la même concentration
• +SE I SE II SE III SE IV OP
• +1 mg 10 mg 1 mg 20 mg
• +OP 0,01 mg (actuellement indisponible dans le commerce)
• +1 mg 10 mg 5 mg 20 mg OP 0,1 mg (actuellement indisponible dans le commerce)
• +OP 1 mg
• +1 mg 20 mg 5 mg 30 mg OP 5 mg
• +OP 10 mg
• +5 mg 20 mg 10 mg 30 mg OP 20 mg
• +OP 30 mg
• +5 mg 30 mg 10 mg 50 mg OP 50 mg
• +OP 100 mg
• +5 mg 30 mg 10 mg 50 mg
• +
• +10 mg 30 mg 20 mg 50 mg
• +
• -Helixor Heilmittel GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld, Allemagne
• +Helixor Heilmittel GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld, Allemagne.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).