• -Torasémide Sandoz® eco 2,5/5/10/20
• -Qu’est-ce que Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20 et quand doit-il être utilisé?
• -Torasémide Sandoz eco, contenant du torasémide comme principe actif, est un diurétique qui évacue le liquide accumulé dans les tissus (œdèmes) à la suite de maladies du cœur, du foie ou des reins. Torasémide Sandoz eco abaisse également la pression artérielle en cas d'hypertension.
• -Torasémide Sandoz eco ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
• -Quand Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20 ne doit-il pas être utilisé?
• -Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20 ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
• -·hypersensibilité connue au torasémide ou aux substances à structure apparentée (sulfonylurées), ou encore à l'un des autres composants de Torasémide Sandoz eco;
• -·hypotension artérielle pathologique;
• -·enfants de moins de 12 ans (faute d'expérience clinique);
• -·insuffisance rénale avec production d'urine trop faible;
• -·troubles graves du foie avec perturbations de la conscience;
• -·grossesse, allaitement;
• -·volume sanguin trop faible;
• -·manque de sodium ou de potassium dans le sang;
• -·troubles importants d'écoulement d'urine (p.ex. en raison d'une augmentation pathologique du volume de la prostate).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20?
• -Ce médicament peut affecter les réflexes, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines, en particulier au début du traitement, lors d'un changement de médicament ou en cas de prise concomitante d'alcool.
• -Faute d'expérience thérapeutique suffisante à ce jour, les comprimés de Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20 ne doivent pas être utilisés dans les cas suivants:
• -·goutte;
• -·troubles sévères de l'excitation et de la conduction cardiaques;
• -·modifications pathologiques du bilan acido-basique;
• -·traitement concomitant par le lithium (utilisé dans certains cas de dépression) ou par certains antibiotiques (aminosides, céphalosporines);
• -·modifications pathologiques de la formule sanguine;
• -·troubles de la fonction rénale dus à des substances toxiques pour les reins.
• +Certican®
• +Qu’est-ce que Certican et quand doit-il être utilisé?
• +Sur prescription du médecin.
• +Certican appartient à la classe de médicaments connus sous le nom d'immunosuppresseurs. Les immunosuppresseurs diminuent l'activité du système immunitaire de votre organisme et contribuent fortement à empêcher votre organisme de rejeter l'organe qui vous a été transplanté. Certican doit être utilisé en association à d'autres médicaments immunosuppresseurs, notamment la ciclosporine sous forme de microémulsion lors de transplantation rénale et cardiaque ou le tacrolimus lors de transplantation hépatique, et les corticoïdes, afin d'éviter le rejet du rein, du cœur ou du foie qui vous a été transplanté.
• +Certican vous sera uniquement prescrit par un médecin ayant l'expérience de la prise en charge des patients transplantés. Veuillez suivre scrupuleusement ses instructions. Elles peuvent différer des indications générales figurant dans cette notice d'emballage.
• +Certican est disponible sous forme de comprimés et de comprimés dispersibles.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Il est important pour votre médecin d'effectuer des examens de contrôle réguliers comportant des tests sanguins et urinaires afin d'évaluer la bonne fonction de l'organe qui vous a été transplanté, de dépister les éventuels effets secondaires des médicaments et d'ajuster le dosage de vos médicaments afin d'obtenir un traitement optimal.
• +Les tests sanguins permettent au médecin de mesurer les concentrations de vos médicaments (évérolimus (Certican), ciclosporine, tacrolimus) et de contrôler votre fonction rénale ainsi que vos taux sanguins de glucose et de cholestérol.
• +La mesure de la quantité de protéines dans un échantillon d'urine aide également le médecin à évaluer l'activité de vos reins.
• +Quand Certican ne doit-il pas être utilisé?
• +En cas d'allergie à l'évérolimus, au sirolimus ou à l'un des composants de Certican. Informez votre médecin si vous pensez avoir déjà développé une réaction allergique à l'un de ces composants dans le passé.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Certican?
• +Informez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants:
• +·gonflement du visage, de la gorge ou de la langue, apparition soudaine de troubles de la déglutition ou de la respiration,
• +·persistance ou aggravation de symptômes pulmonaires/respiratoires tels que toux, difficultés respiratoires ou respiration haletante,
• +·hématomes sans cause apparente,
• +·douleurs, sensation de chaleur anormale, gonflement ou suintement de la plaie chirurgicale.
• +Les médicaments tels que Certican qui inhibent le système immunitaire diminuent la capacité de votre organisme à lutter contre les infections. Il est recommandé de consulter un médecin en cas d'apparition de fièvre, de malaise, de toux ou de brûlures en urinant, si les symptômes sont prononcés ou durent plusieurs jours. Les médicaments tels que Certican qui inhibent le système immunitaire augmentent le risque de développer des cancers, en particulier les cancers de la peau et du système lymphatique. Par conséquent, vous devez limiter votre exposition au soleil et aux rayons UV en portant des vêtements protecteurs appropriés et en appliquant fréquemment une crème solaire à indice de protection élevé. De plus, votre médecin devrait surveiller régulièrement votre peau. Certican peut altérer la cicatrisation.
• +Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d'un problème hépatique, ou si vous avez eu une maladie susceptible de porter atteinte à votre foie, car une adaptation de la dose de Certican qui vous est administrée, pourrait s'avérer nécessaire.
• +Certican peut réduire la production de spermatozoïdes et ainsi diminuer la capacité de procréer. Cet effet est en général réversible. Les hommes qui désirent engendrer des enfants doivent discuter du traitement avec leur médecin.
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Cela est extrêmement important, car la prise simultanée de plusieurs médicaments peut renforcer ou atténuer l'effet de l'un d'entre eux; cela concerne notamment les produits suivants:
• -·autres médicaments abaissant la pression artérielle (antihypertenseurs);
• -·digitaliques (médicaments contre l'insuffisance cardiaque);
• -·médicaments pour le traitement du diabète;
• -·anti-inflammatoires pour le traitement de la douleur et des rhumatismes (p.ex. indométacine, acide acétylsalicylique);
• -·certains antibiotiques;
• -·laxatifs;
• -·minéralocorticoïdes (aldostérone, p.ex.) et glucocorticoïdes (cortisone, p.ex.);
• -·dérivés du platine utilisés dans le traitement du cancer;
• -·théophylline pour le traitement de l'asthme;
• -·vasoconstricteurs (p.ex. adrénaline, noradrénaline);
• -·colestyramine pour l'abaissement du taux de lipides dans le sang;
• -·lithium (pour le traitement de dépressions).
• -Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Torasémide Sandoz eco ne doit pas être pris pendant la grossesse ou la période d'allaitement.
• -Veuillez par conséquent consulter immédiatement votre médecin si vous désirez devenir enceinte, si vous l'êtes déjà ou encore si vous souhaitez allaiter.
• -Comment utiliser Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20?
• -Pour la prise de Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20, suivez les instructions de votre médecin.
• -Prendre les comprimés le matin, avec un peu de liquide, sans les croquer; la prise peut s'effectuer indépendamment des repas.
• -Abaissement de la tension artérielle
• -Sauf prescription contraire du médecin, commencer le traitement de l'hypertension artérielle avec 1 comprimé de Torasémide Sandoz eco 2,5 une fois par jour.
• -Si l'effet du médicament est insuffisant, le médecin peut augmenter la dose à 2 comprimés de Torasémide Sandoz eco 2,5 une fois par jour après 4 semaines environ.
• -Œdèmes dus à des troubles de la fonction cardiaque
• -Sauf prescription contraire du médecin, commencer le traitement avec 1 comprimé de Torasémide Sandoz eco 5 par jour (ce qui correspond à 5 mg de torasémide). Cette dose est généralement aussi la dose d'entretien.
• -En cas d'efficacité insuffisante, la dose peut être augmentée, en fonction du degré de gravité de la maladie, jusqu'à un maximum de 4 comprimés de Torasémide Sandoz eco 5, resp. 2 comprimés de Torasémide Sandoz eco 10 ou 1 comprimé de Torasémide Sandoz eco 20 (correspondant à 20 mg de torasémide) une fois par jour.
• -Œdèmes dus à une cirrhose du foie
• -Sauf prescription contraire du médecin, prendre 1 comprimé de Torasémide Sandoz eco 5 ou ½ comprimé de Torasémide Sandoz eco 10 par jour.
• -En cas d'efficacité insuffisante, la dose peut être augmentée, en fonction du degré de gravité de la maladie, jusqu'à 40 mg de torasémide par jour au maximum.
• -Œdèmes dus à certaines affections rénales
• -Sauf prescription contraire du médecin, commencer le traitement avec 2 comprimés de Torasémide Sandoz eco 10 ou 1 comprimé de Torasémide Sandoz eco 20 par jour (ce qui correspond à 20 mg de torasémide).
• -En cas d'efficacité insuffisante, la dose peut être augmentée, en fonction du degré de gravité de la maladie, jusqu'à 100 mg de torasémide par jour au maximum. Dans des cas isolés, jusqu'à 200 mg de torasémide par jour ont été administrés.
• -Ne changez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20 peut-il provoquer?
• -La prise de Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20 peut provoquer les effets secondaires ci-après:
• -Des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, en particulier une baisse du volume sanguin et/ou une baisse du taux de potassium et de sodium dans le sang, peuvent survenir en fonction de la posologie et de la durée du traitement, ce qui peut provoquer l'apparition de certains des effets secondaires signalés ci-dessous.
• -Des troubles gastro-intestinaux (p.ex. perte de l'appétit, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, constipation) peuvent apparaître fréquemment, en particulier au début du traitement; occasionnellement, des maux de tête, des vertiges, un état de fatigue ou de faiblesse et des crampes musculaires peuvent également survenir.
• -Dans de rares cas, on observe une sécheresse de la bouche et des sensations anormales dans les bras et les jambes, ainsi que des ecchymoses; dans des cas isolés, on fait aussi état de troubles de la vision, de bourdonnements d'oreille, de perte d'audition et de réactions allergiques (notamment démangeaisons, éruption cutanée, sensibilité à la lumière et détresse respiratoire).
• -Chez les patients ayant des troubles de l'écoulement de l'urine (p.ex. en raison d'une augmentation pathologique du volume de la prostate), l'augmentation de la production d'urine peut entraîner une rétention d'urine et une dilatation de la vessie.
• -En cas de pertes importantes d'eau et de sel suite à une forte augmentation de l'élimination urinaire, on peut voir apparaître une baisse de la pression artérielle, des états confusionnels ainsi que, dans des cas isolés, la formation de caillots sanguins, une irrigation sanguine trop faible du muscle cardiaque et du cerveau, un rythme cardiaque irrégulier et des douleurs dans la région du cœur.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
• -Torasémide Sandoz eco 5/10/20 peuvent être facilement divisés en deux grâce à la rainure de fragmentation présente sur l'une des deux faces. Ainsi, la dose peut être adaptée en fonction des besoins.
• -Posez le comprimé sur une surface dure. Appuyez sur le comprimé à l'aide des deux pouces, à gauche et à droite de la rainure de fragmentation. De cette manière, vous pouvez facilement diviser le comprimé en deux.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20?
• -Torasémide Sandoz eco 2,5 comprimés (pas sécables): 1 comprimé contient 2,5 mg de torasémide (principe actif) et des excipients.
• -Torasémide Sandoz eco 5 comprimés (sécables): 1 comprimé contient 5 mg de torasémide (principe actif) et des excipients.
• -Torasémide Sandoz eco 10 comprimés (sécables): 1 comprimé contient 10 mg de torasémide (principe actif) et des excipients.
• -Torasémide Sandoz eco 20 comprimés (sécables): 1 comprimé contient 20 mg de torasémide (principe actif) et des excipients.
• -Où obtenez-vous Torasémide Sandoz eco 2,5/5/10/20? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +·vous êtes allergique,
• +·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• +De nombreux médicaments sont susceptibles d'interagir avec Certican. Veuillez indiquer à votre médecin tous les autres médicaments qui vous sont administrés.
• +L'effet des médicaments ou groupes de médicaments ci-dessous peut être influencé lors d'un traitement simultané par Certican ou ils peuvent influencer l'effet de Certican:
• +Médicaments pour la prévention d'un rejet du greffon (par ex. ciclosporine, tacrolimus).
• +Autres médicaments immunosuppresseurs.
• +Médicaments pour le traitement de la tuberculose (par ex. rifampicine, rifabutine). Le traitement simultané par Certican et par la rifampicine n'est de ce fait pas recommandé.
• +Médicaments pour abaisser un taux élevé de lipides sanguins (par ex. atorvastatine, pravastatine).
• +Les médicaments suivants peuvent modifier le taux sanguin d'évérolimus:
• +·médicaments contre les mycoses (par ex. kétoconazole, itraconazole, voriconazole, fluconazole),
• +·certains antibiotiques (par ex. clarithromycine, télithromycine, érythromycine),
• +·certains médicaments contre les maladies cardio-vasculaires (par ex. vérapamil, nicardipine, diltiazem),
• +·médicaments contre la dépression à base de plantes (millepertuis [Hypericum perforatum]),
• +·médicaments contre les convulsions (par ex. carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, cannabidiol [CBD]),
• +·médicaments contre le VIH (par ex. inhibiteurs de la protéase (par. ex. ritonavir, nelfinavir, indinavir), éfavirenz ou névirapine),
• +·midazolam (pour le traitement des troubles du sommeil ou pour un effet sédatif avant ou pendant une intervention chirurgicale ou lors d'autres procédures médicales),
• +·octréotide (pour le traitement de l'acromégalie, une maladie hormonale rare survenant habituellement chez l'adulte d'âge moyen),
• +·produits contenant du cannabidiol (CBD) (chanvre CBD, cannabis).
• +Si vous avez besoin d'une vaccination, demandez d'abord conseil à votre médecin.
• +Si vous constatez des troubles respiratoires (par ex. toux, difficultés à respirer et bruits respiratoires), veuillez en informer votre médecin. Il décidera si et comment vous devez poursuivre le traitement par Certican et/ou si vous avez besoin d'autres médicaments pour traiter ces symptômes.
• +Ne prenez pas Certican avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.
• +Aucune étude n'a été réalisée à ce jour pour savoir si Certican influence l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser une machine.
• +Personnes âgées (65 ans et plus)
• +L'expérience concernant l'administration de Certican à la personne âgée est limitée.
• +Enfants et adolescents (de moins de 18 ans)
• +L'expérience concernant l'administration de Certican à l'enfant et l'adolescent est limitée.
• +Intolérance au sucre
• +Si vous souffrez d'une intolérance au sucre, ne prenez Certican qu'après en avoir discuté avec votre médecin.
• +Certican peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Certican ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous l'a expressément ordonné.
• +Les femmes sous traitement par Certican doivent utiliser une méthode contraceptive fiable et poursuivre son utilisation pendant au moins 8 semaines après l'arrêt du traitement. Si vous êtes enceinte ou pensez pouvoir l'être, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Certican.
• +On ignore si Certican passe dans le lait maternel. Les femmes sous Certican devraient renoncer à allaiter. Demandez conseil à votre médecin.
• +Comment utiliser Certican?
• +Votre médecin déterminera la dose de Certican adaptée à votre cas et l'horaire des prises du médicament. Suivez scrupuleusement les instructions de votre médecin et ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Ne dépassez jamais la dose prescrite. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Certican est destiné exclusivement à l'administration orale. Avalez les comprimés entiers avec un verre d'eau, sans les écraser ou fractionner. Des comprimés dispersibles sont disponibles pour les patients ne pouvant pas avaler les comprimés entiers. Votre médecin vous indiquera comment utiliser au mieux les comprimés dispersibles. Certican peut être pris pendant ou en dehors des repas, mais une fois ce choix effectué, vous devez toujours le respecter.
• +Il est possible que votre dose soit adaptée en fonction de la concentration de Certican mesurée dans le sang et selon les résultats cliniques. Votre médecin procédera régulièrement à des mesures de la concentration sanguine de Certican.
• +Ne passez pas de Certican comprimés à Certican comprimés dispersibles sans l'avis de votre médecin.
• +Transplantation rénale et cardiaque
• +La dose quotidienne généralement recommandée est de 0.75 mg de Certican deux fois par jour, à prendre matin et soir, en même temps que la ciclosporine sous forme de microémulsion.
• +La première dose de Certican sera administrée dès que possible après la transplantation.
• +Transplantation hépatique
• +La dose quotidienne généralement recommandée est de 1 mg de Certican deux fois par jour, à prendre matin et soir, en même temps que le tacrolimus.
• +La première dose de Certican sera administrée environ 4 semaines après la transplantation.
• +Quels effets secondaires Certican peut-il provoquer?
• +Parce que Certican est administré en association à d'autres médicaments, les effets indésirables ne peuvent pas toujours être directement attribués avec certitude à Certican.
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Infections dues à des virus, des bactéries ou des champignons; infections des voies respiratoires inférieures (telles qu'infections pulmonaires et inflammation pulmonaire); infections des voies respiratoires supérieures (telles qu'inflammation de la gorge et refroidissement); infections des voies urinaires; anémie (diminution du nombre de globules rouges); diminution du nombre de plaquettes sanguines (peut entraîner des saignements de la peau/ecchymoses); diminution du nombre de globules blancs dans le sang (augmentation du risque d'infections); élévation des taux sanguins de lipides, de cholestérol et de triglycérides; première apparition d'un diabète (augmentation du taux de sucre dans le sang); diminution de la concentration de potassium dans le sang; insomnie; anxiété; maux de tête; accumulation de liquide dans le péricarde, susceptible dans les cas sévères de diminuer le débit cardiaque; tension artérielle élevée; une thrombose veineuse (occlusion de la veine principale par un caillot de sang); accumulation de liquide dans les poumons/la cavité thoracique, susceptible dans les cas sévères de provoquer un essoufflement; toux; difficultés respiratoires; nausées; diarrhée; douleurs abdominales; vomissements; rétention d'eau dans les tissus; troubles de la cicatrisation; fièvre; douleurs généralisées.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Septicémie; infections des plaies; maladies cancéreuses et tumeurs bénignes; diminution simultanée du nombre de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes (avec des symptômes tels que sensation de faiblesse, hématomes et infections fréquentes); palpitations; thrombose du rein transplanté (obstruction soudaine des vaisseaux sanguins irriguant le rein transplanté et pouvant entraîner la perte du greffon); saignement de nez; rétention de liquide lymphatique dans les tissus; douleurs dans la bouche et la gorge; inflammation du pancréas (avec des symptômes tels que fortes douleurs épigastriques, vomissements et perte d'appétit); inflammations de la muqueuse de la bouche; acné; éruption cutanée; douleurs articulaires; douleurs musculaires; élimination excessive de protéines dans l'urine; maladies des reins; troubles de l'érection; kyste ovarien; hernies sur une cicatrice; gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et de la gorge, souvent associé à une éruption cutanée et à des démangeaisons.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Infection des poumons (avec toux, toux sèche persistante, fatigue et difficultés à respirer, troubles de la respiration et respiration sifflante); maladies du foie (avec malaise généralisé); jaunisse (coloration jaune de la peau, des yeux et coloration foncée de l'urine); diminution du nombre de spermatozoïdes (diminution de la capacité de procréer); tumeurs du tissu lymphatique (bénignes et malignes).
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +Une accumulation anormale de protéines dans les poumons (avec des symptômes tels que toux sèche persistante, fatigue et troubles respiratoires); des inflammations des vaisseaux sanguins (éruption cutanée localisée); une forte éruption cutanée avec gonflement de la peau.
• +En outre, d'autres effets indésirables que vous ne remarquez pas peuvent survenir, par ex. des valeurs de laboratoire anormales, notamment au niveau de la fonction rénale. Votre médecin procédera régulièrement pendant toute la durée du traitement à des contrôles sanguins pour rechercher des modifications de ce type.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité et pas au-dessus de 30 °C.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Que contient Certican?
• +Principes actifs
• +Les comprimés de Certican à 0.25 mg contiennent: 0.25 mg d'évérolimus.
• +Les comprimés de Certican à 0.5 mg contiennent: 0.5 mg d'évérolimus.
• +Les comprimés de Certican à 0.75 mg contiennent: 0.75 mg d'évérolimus.
• +Les comprimés de Certican à 1 mg contiennent: 1 mg d'évérolimus.
• +Les comprimés dispersibles de Certican à 0.1 mg contiennent: 0.1 mg d'évérolimus.
• +Excipients
• +Comprimés: stéarate de magnésium, lactose, lactose-monohydraté, hypromellose, crospovidone et butylhydroxytoluène (E321).
• +Comprimés dispersibles: stéarate de magnésium, lactose, lactose monohydraté, hypromellose, crospovidone, dioxyde de silicium hautement dispersé et butylhydroxytoluène (E321).
• +Où obtenez-vous Certican? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Torasémide Sandoz eco 2,5 comprimés (pas sécables): Emballages de 20 et 100 comprimés.
• -Torasémide Sandoz eco 5 comprimés (sécables): emballages de 20 et 100 comprimés.
• -Torasémide Sandoz eco 10 comprimés (sécables): emballages de 20 et 100 comprimés.
• -Torasémide Sandoz eco 20 comprimés (sécables): emballages de 20 et 100 comprimés.
• +Certican comprimés à 0.25 mg: 60
• +Certican comprimés à 0.5 mg: 60
• +Certican comprimés à 0.75 mg: 60
• +Certican comprimés à 1 mg: 60
• +Certican comprimés dispersibles à 0.1 mg: 60
• -56873 (Swissmedic).
• +56238, 56239 (Swissmedic)
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2006 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).