• -Qu’est-ce que le Drossafol et quand doit-il être utilisé?
• -L’acide folique (le principe actif deDrossafol)favorise la production des globules rouges et estdonc indispensable au maintiend’une hématopoïèse normale.
• -Drossafolest prescrit par le médecin. Il est utilisé pour le traitement de patients souffrant  d’une anémie due à unecarence en acide folique.
• -Une carence en acide folique peut résulter:
• -·d’une malnutrition (alcooliques, personnes âgées ayant une alimentation carencée),
• -·d’une absorption insuffisante par l’intestin (p.ex. suite à des interventions chirurgicales sur l’intestin),
• -·d’une hémodialyse de longue durée (dialyse),
• -·de besoins accrus (pendant la grossesse, à l’âge du nourrisson, pendant l’enfance).
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• +Qu’est-ce que Drossafol et quand doit-il être utilisé?
• +L’acide folique (le principe actif de Drossafol) favorise la production des globules rouges et est donc indispensable au maintien d’une hématopoïèse normale.
• +Drossafol est prescrit par le médecin. Il est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une anémie due à une carence en acide folique.
• +Une carence en acide folique peut résulter notamment:
• +d’une malnutrition (alcooliques, personnes âgées ayant une alimentation peu variée),
• +d’une absorption insuffisante par l’intestin (p. ex. suite à des interventions chirurgicales sur l’intestin),
• +d’une hémodialyse de longue durée (dialyse),
• +de besoins accrus (pendant la grossesse, à l’âge du nourrisson, pendant l’enfance).
• -Vous ne devez pas utiliserDrossafolen cas d’hypersensibilité (allergie) à l’un des ingrédients du produit.
• -En cas d’anémie pernicieuse (une maladie empêchant l’absorption de la vitamine B 12 fournie par l’alimentation),Drossafolne doit pas être utilisé seul, car il peut masquer une anémie provoquée par une carence en vitamine-B 12 . Votre médecin sait ce qu’il convient de faire dans ce cas.
• -En cas d’anémie d’origine inconnue, votre médecin clarifiera si vous pouvez commencer le traitement avecDrossafol.
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• +Vous ne devez pas utiliser Drossafol en cas d’hypersensibilité (allergie) à l’un des ingrédients du produit.
• +En cas d’anémie pernicieuse (une maladie empêchant l’absorption de la vitamine B12 provenant de l’alimentation), Drossafol ne doit pas être utilisé seul, car il peut masquer une anémie provoquée par une carence en vitamine B12. Votre médecin sait ce qu’il convient de faire dans ce cas.
• +En cas d’anémie d’origine inconnue, votre médecin clarifiera si vous pouvez commencer le traitement avec Drossafol.
• -En cas de surconsommation d’alcool, de certaines formes d’anémie ou d’infections chroniques, une augmentation de la posologie peut s’avérer nécessaire. Si vous prenez également des spasmolytiques prescrits en cas d’épilepsie, il est important de savoir que des crises d’épilepsie – notamment chez lesenfants – peuvent survenir defaçon plus fréquente et violente. Votre médecin sait ce qu’il convient de faire dans de tels cas.
• -Notamment lorsque ce médicament est administré à fortes doses, il peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!
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• -Drossafolpeut-il être pris pendant la grossesse ou l‘allaitement?
• -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement. Votre médecin ne prescritDrossafolpendant la grossesse et l’allaitement que lorsqu’il existe des raisons médicales pertinentes. Jusqu’à ce jour,on ignore si l’administration deDrossafolà la mère peut occasionner des effets indésirables chez le nourrisson allaité.
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• +Une augmentation de la posologie peut s’avérer nécessaire en cas de consommation excessive d’alcool, de certaines formes d’anémie ou d’infections chroniques. Si vous prenez également des spasmolytiques prescrits en cas d’épilepsie, il est important de savoir que des crises d’épilepsie – notamment chez les enfants – peuvent survenir de façon plus fréquente et violente. Votre médecin sait ce qu’il convient de faire dans de tels cas.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines, notamment lorsqu’il est administré à de hautes doses.
• +Drossafol contient du lactose
• +Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Drossafol.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).
• +Drossafol peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement. Votre médecin ne prescrit Drossafol pendant la grossesse et l’allaitement que lorsqu’il existe des raisons médicales pertinentes. À ce jour, on ignore si l’administration de Drossafol à la mère peut occasionner des effets indésirables chez le nourrisson allaité.
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• -Dans des cas isolés, des réactions allergiques (démangeaisons, spasmes des muscles bronchiques et choc anaphylactique avec chutede tension) peuvent apparaître.
• -En cas de dosages élevés (15 mg/jour), des affections gastro-intestinales ainsi que des troubles nerveux tels que troubles du sommeil, agitation ou dépression peuvent survenir.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
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• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver ce médicament à température ambiante (15–25 °C), à l’abri de la lumière et de l’humidité et tenir hors de portée des enfants.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention«EXP»sur le récipient.
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
• +À dose élevée (15 mg/jour), des cas rares de troubles gastro-intestinaux ainsi que des troubles nerveux, tels que troubles du sommeil, excitation ou dépression, peuvent survenir.
• +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• +Des cas isolés de réactions allergiques (démangeaisons cutanées, bronchospasme et choc anaphylactique accompagné de chute de tension) peuvent survenir.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Stabilité
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver ce médicament à température ambiante (15–25 °C), à l’abri de la lumière et de l’humidité et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
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• -Que contient Drossafol?
• -1 comprimé contient: 5 mg Acide folique et des excipients.
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• -Où obtenez-vous Drossafol? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie sur ordonnance médicale.
• -Emballages de 20 et de 100 comprimés sont disponibles.
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• +Que contient Drossafol ?
• +1 comprimé contient:
• +Principe actif
• +5 mg d’acide folique.
• +Excipients
• +Amidon de pomme de terre; lactose monohydraté; gélatine; cellulose microcristalline; talc; huile de ricin hydrogénée.
• +Où obtenez-vous Drossafol ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +Des boîtes de 20 et de 100 comprimés sont disponibles.
• -56’272 (Swissmedic)
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• +56272 (Swissmedic)
• -Drossapharm SA, 4002 Basel
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• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Drossapharm SA, 4002 Bâle
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).