• -Citalopram-Mepha Lactab®/- 20/40 Dispersible
• -Qu'est-ce que Citalopram-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Citalopram-Mepha Lactab®
• +Qu’est-ce que Citalopram-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• -Quand Citalopram-Mepha ne doit-il pas être pris?
• +Quand Citalopram-Mepha ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -·Si vous prenez simultanément un inhibiteur de la MAO, y compris la sélégiline (pour le traitement de la maladie de Parkinson), le moclobémide (pour le traitement de la dépression) et le linézolide (un antibiotique pour le traitement d'infections particulièrement graves et compliquées).
• -Une transition entre Citalopram-Mepha et inhibiteurs de la MAO ne doit être entreprise que sous contrôle médical étroit, et il faut intercaler quelques jours sans traitement.
• -·Si vous présentez des troubles du rythme cardiaque congénitaux ou si vous avez déjà eu des épisodes de troubles du rythme cardiaque (visibles à l’ECG –, un examen qui permet de vérifier la fonction cardiaque).
• +·Si vous prenez simultanément un inhibiteur de la MAO, y compris la sélégiline (pour le traitement de la maladie de Parkinson), le moclobémide (pour le traitement de la dépression) et le linézolide (un antibiotique pour le traitement d'infections particulièrement graves et compliquées).Une transition entre Citalopram-Mepha et inhibiteurs de la MAO ne doit être entreprise que sous contrôle médical étroit, et il faut intercaler quelques jours sans traitement.
• +·Si vous présentez des troubles du rythme cardiaque congénitaux ou si vous avez déjà eu des épisodes de troubles du rythme cardiaque (visibles à l'ECG, un examen qui permet de vérifier la fonction cardiaque).
• -Le traitement par Citalopram-Mepha ne doit pas être interrompu de manière soudaine, car l’arrêt brusque de Citalopram-Mepha peut provoquer des symptômes comme vertige, maux de tête, nausée, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation accrue, nervosité et troubles du sommeil.
• +Le traitement par Citalopram-Mepha ne doit pas être interrompu de manière soudaine, car l'arrêt brusque de Citalopram-Mepha peut provoquer des symptômes comme vertige, maux de tête, nausée, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation accrue, nervosité et troubles du sommeil.
• -La prudence est particulièrement nécessaire lors de la prise de Citalopram-Mepha :
• +La prudence est particulièrement nécessaire lors de la prise de Citalopram-Mepha:
• -·si vous présentez une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses.
• -Il y a eu des rapports signalant une prolongation du temps de saignement et/ou un trouble de la coagulation (par ex. saignements au niveau de la peau ou des muqueuses, saignements des voies digestives) lors de la prise de médicaments tels que Citalopram-Mepha. Le risque est accru si vous prenez parallèlement un médicament qui influence la coagulation sanguine (par ex. acide acétylsalicylique ou antiinflammatoire non-stéroïdien).
• +·si vous présentez une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses.Il y a eu des rapports signalant une prolongation du temps de saignement et/ou un trouble de la coagulation (par ex. saignements au niveau de la peau ou des muqueuses, saignements des voies digestives) lors de la prise de médicaments tels que Citalopram-Mepha. Le risque est accru si vous prenez parallèlement un médicament qui influence la coagulation sanguine (par ex. acide acétylsalicylique ou antiinflammatoire non-stéroïdien).
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• -Citalopram-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Citalopram-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Citalopram-Mepha ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas de prescription formelle du médecin.Chez les nouveau-nés dont les mères ont pris du citalopram pendant les derniers mois de grossesse, les symptômes suivants peuvent survenir immédiatement ou peu de temps après la naissance: troubles de l’alimentation et du sommeil, somnolence, difficultés respiratoires, coloration bleue de la peau, crises convulsives, difficulté de régulation de la température corporelle, taux de sucre sanguin bas, tremblements, surexcitation, tension musculaire ou musculature excessivement détendue, réflexes vifs, vomissements, irritabilité, léthargie et pleurs permanents. Ces symptômes disparaissent normalement avec le temps. Si votre nouveau-né présente l'un de ces symptômes, veuillez contacter votre médecin.Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sache que vous prenez Citalopram-Mepha.
• +Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Citalopram-Mepha ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas de prescription formelle du médecin.Chez les nouveau-nés dont les mères ont pris du citalopram pendant les derniers mois de grossesse, les symptômes suivants peuvent survenir immédiatement ou peu de temps après la naissance: troubles de l'alimentation et du sommeil, somnolence, difficultés respiratoires, coloration bleue de la peau, crises convulsives, difficulté de régulation de la température corporelle, taux de sucre sanguin bas, tremblements, surexcitation, tension musculaire ou musculature excessivement détendue, réflexes vifs, vomissements, irritabilité, léthargie et pleurs permanents. Ces symptômes disparaissent normalement avec le temps. Si votre nouveau-né présente l'un de ces symptômes, veuillez contacter votre médecin.
• +Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sache que vous prenez Citalopram-Mepha.
• -Citalopram-Mepha ne doit pas être pris durant l’allaitement. Si l’administration du produit est indispensable, il faudra cesser l’allaitement.
• +Citalopram-Mepha ne doit pas être pris durant l'allaitement. Si l'administration du produit est indispensable, il faudra cesser l'allaitement.
• -La dose usuelle de Citalopram-Mepha Lactab ou comprimés dispersibles se situe entre 20 mg et 40 mg par jour (= 1 - 2 Lactab à 20 mg, 1-2 comprimés à 20 mg ou ½-1 comprimé à 40 mg), et chez les personnes âgées entre 10 mg et 20 mg par jour (= ½ - 1 Lactab à 20 mg ou ½-1 comprimé à 20 mg).
• +La dose usuelle de Citalopram-Mepha Lactab se situe entre 20 mg et 40 mg par jour (= 1 - 2 Lactab à 20 mg), et chez les personnes âgées entre 10 mg et 20 mg par jour (= ½ - 1 Lactab à 20 mg).
• -Les comprimés dispersibles (sécables) peuvent être avalés entiers ou par moitiés ou mis en dispersion dans env. 100 ml (1 verre) d'eau (bien mélanger).
• -Il ne faut pas presser les comprimés dispersibles à travers la feuille du blister. Retirer la feuille protectrice du blister à l’endroit indiqué par une flèche et sortir délicatement le comprimé.
• -Comme pour tous les antidépresseurs, l’effet de Citalopram-Mepha ne se manifeste pas immédiatement. C’est pourquoi vous pouvez compter sur une amélioration uniquement après un certain temps.
• +Comme pour tous les antidépresseurs, l'effet de Citalopram-Mepha ne se manifeste pas immédiatement. C'est pourquoi vous pouvez compter sur une amélioration uniquement après un certain temps.
• -Somnolence, insomnie, sécheresse buccale, nausée, sudation accrue
• +Somnolence, insomnie, sécheresse buccale, nausée, sudation accrue.
• -Diminution d'appétit, perte de poids, agitation, confusion, rêves anormaux, nervosité, anxiété, problèmes de concentration, maux de tête, tremblements, fourmillements ou sensation douloureuse et brûlante d'engourdissement sur la peau (paresthésie), vertige, troubles de l'attention, palpitations cardiaques, bâillements, rhume, diarrhée, vomissements, constipation, salivation accrue, rétention urinaire, douleurs abdominales, démangeaisons, éruption cutanée, douleurs musculaires, impuissance sexuelle, troubles sexuels (absence d'éjaculation, difficultés d'érection, appétit sexuel réduit, orgasme difficile chez la femme), règles prolongées et plus abondantes, hémorragies intermenstruelles, états de faiblesse, épuisement, fatigue, apathie
• +Diminution d'appétit, perte de poids, agitation, confusion, rêves anormaux, nervosité, anxiété, problèmes de concentration, maux de tête, tremblements, fourmillements ou sensation douloureuse et brûlante d'engourdissement sur la peau (paresthésie), vertige, troubles de l'attention, palpitations cardiaques, bâillements, rhume, diarrhée, vomissements, constipation, salivation accrue, rétention urinaire, douleurs abdominales, démangeaisons, éruption cutanée, douleurs musculaires, impuissance sexuelle, troubles sexuels (absence d'éjaculation, difficultés d'érection, appétit sexuel réduit, orgasme difficile chez la femme), règles prolongées et plus abondantes, hémorragies intermenstruelles, états de faiblesse, épuisement, fatigue, apathie.
• -Réactions allergiques, appétit accru, prise de poids, euphorie, hallucinations, perte de conscience, pupilles dilatées, acouphène (tintement dans les oreilles), rythme cardiaque ralenti, baisse de la tension artérielle lors d'un changement de position, toux, détresse respiratoire, photosensibilité, chute des cheveux, urticaire, gonflements des bras et des jambes (oedèmes), taux accrus d'enzymes hépatiques
• +Réactions allergiques, appétit accru, prise de poids, euphorie, hallucinations, perte de conscience, pupilles dilatées, acouphène (tintement dans les oreilles), rythme cardiaque ralenti, baisse de la tension artérielle lors d'un changement de position, toux, détresse respiratoire, photosensibilité, chute des cheveux, urticaire, gonflements des bras et des jambes (oedèmes), taux accrus d'enzymes hépatiques.
• -Crises convulsives, mouvements musculaires involontaires, troubles du goût, inflammation du foie (hépatite), saignements, fièvre
• +Crises convulsives, mouvements musculaires involontaires, troubles du goût, inflammation du foie (hépatite), saignements, fièvre.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Citalopram-Mepha Lactab:
• -Conserver dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15-25° C).
• -Citalopram-Mepha 20/40 Dispersible, comprimés dispersibles:
• -Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine et à température ambiante (15-25° C).
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• -1 Lactab (avec rainure) contient 20 mg de citalopram sous forme d'hydrobromure (principe actif) et des excipients.
• -1 comprimé dispersible de Citalopram-Mepha 20 resp. 40 Dispersible (avec rainure) contient 20 mg resp. 40 mg de citalopram sous forme d’hydrobromure (principe actif); adjuvants: les édulcorants saccharine de sodium et cyclamate de sodium, arômes ainsi que d’autres excipients.
• -Les Lactab / comprimés dispersibles peuvent être divisés en deux parties égales.
• +Principes actifs
• +1 Lactab (avec rainure) contient 20 mg de citalopram sous forme d'hydrobromure.
• +Excipients
• +Excipients pour la fabrication.
• +Les Lactab peuvent être divisés en deux parties égales.
• -Citalopram-Mepha Lactab:
• -Emballages de 14, 28 et 98 Lactab.
• -Citalopram-Mepha 20 Dispersible, comprimés dispersibles:
• -Emballages de 20 et 100 comprimés
• -Citalopram-Mepha 40 Dispersible, comprimés dispersibles:
• -Emballages de 20 et 100 comprimés
• +Citalopram-Mepha 20 mg: Emballages de 14, 28 et 98 Lactab (avec rainure, sécables).
• -56336, 57680 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• +56336 (Swissmedic).
• +Titulaire de l’autorisation
• -Numéro de version interne: 7.3
• +Numéro de version interne: 8.2