• -Citalopram-Mepha Lactab®/- 20/40 Dispersible
• +Citalopram-Mepha comprimés pelliculés
• -Lors de maladies dépressives, l'effet de certaines substances biologiques de transmission (p.ex. la sérotonine) dans le cerveau est diminué. Citalopram-Mepha permet à la sérotonine de remplir de nouveau ses fonctions, ce qui se traduit par une amélioration de la dépression et peut aussi soulager les symptômes physiques.
• +Lors de maladies dépressives, l'effet de certaines substances biologiques transmettrices (par ex. la sérotonine) est perturbé dans le cerveau. Citalopram-Mepha permet à la sérotonine de remplir de nouveau ses fonctions, ce qui se traduit par une amélioration de la dépression et peut aussi soulager les symptômes physiques.
• -Citalopram-Mepha sert à prévenir les récidives de la maladie.
• -Citalopram-Mepha est également utilisé pour le traitement des troubles paniques et des troubles obsessionnels compulsifs.
• -Citalopram-Mepha ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
• +Citalopram-Mepha sert à prévenir la réapparition de la maladie.
• +Citalopram-Mepha est également utilisé pour le traitement de la panique et des troubles obsessionnels compulsifs.
• +Sur prescription du médecin.
• -·Si vous prenez simultanément un inhibiteur de la MAO, y compris la sélégiline (pour le traitement de la maladie de Parkinson), le moclobémide (pour le traitement de la dépression) et le linézolide (un antibiotique pour le traitement d'infections particulièrement graves et compliquées).
• -Une transition entre Citalopram-Mepha et inhibiteurs de la MAO ne doit être entreprise que sous contrôle médical étroit, et il faut intercaler quelques jours sans traitement.
• -·Si vous présentez des troubles du rythme cardiaque congénitaux ou si vous avez déjà eu des épisodes de troubles du rythme cardiaque (visibles à l’ECG –, un examen qui permet de vérifier la fonction cardiaque).
• +·Si vous prenez simultanément un inhibiteur de la MAO, y compris la sélégiline (pour le traitement de la maladie de Parkinson), le moclobémide (pour le traitement de la dépression) et le linézolide (un antibiotique pour le traitement d'infections particulièrement graves et compliquées). Un changement entre Citalopram-Mepha et un inhibiteur de la MAO ne doit être réalisé que sous contrôle médical soigneux intercalant des jours sans traitement.
• +·Si vous présentez des troubles du rythme cardiaque congénitaux ou si vous avez déjà eu des épisodes de troubles du rythme cardiaque (visibles à l'ECG, un examen qui permet de vérifier la fonction cardiaque).
• -Veuillez vous conformer aux instructions de votre médecin et n'arrêtez pas le médicament sans consulter.
• -Le traitement par Citalopram-Mepha ne doit pas être interrompu de manière soudaine, car l’arrêt brusque de Citalopram-Mepha peut provoquer des symptômes comme vertige, maux de tête, nausée, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation accrue, nervosité et troubles du sommeil.
• +Veuillez vous conformer aux instructions de votre médecin et n'arrêtez pas le médicament sans le consulter.
• +Le traitement par Citalopram-Mepha ne doit pas être interrompu de manière soudaine, car l'arrêt brusque de Citalopram-Mepha peut provoquer des symptômes comme vertige, maux de tête, nausée, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation accrue, nervosité et troubles du sommeil.
• -La prudence est particulièrement nécessaire lors de la prise de Citalopram-Mepha :
• +Veuillez consulter votre médecin avant de prendre Citalopram-Mepha, en particulier dans les cas suivants:
• -·si vous présentez une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses.
• -Il y a eu des rapports signalant une prolongation du temps de saignement et/ou un trouble de la coagulation (par ex. saignements au niveau de la peau ou des muqueuses, saignements des voies digestives) lors de la prise de médicaments tels que Citalopram-Mepha. Le risque est accru si vous prenez parallèlement un médicament qui influence la coagulation sanguine (par ex. acide acétylsalicylique ou antiinflammatoire non-stéroïdien).
• +·si vous présentez une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses, ou si vous avez des antécédents de troubles de la coagulation, ou si vous êtes enceinte (voir «Citalopram-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitemen?»). Il y a eu des rapports signalant une prolongation du temps de saignement et/ou un trouble de la coagulation (par ex. saignements au niveau de la peau ou des muqueuses, saignements des voies digestives) lors de la prise de médicaments tels que Citalopram-Mepha. Le risque est accru si vous prenez parallèlement un médicament qui influence la coagulation sanguine (par ex. acide acétylsalicylique ou antiinflammatoire non-stéroïdien).
• +·si vous avez ou avez déjà eu des problèmes aux yeux, tels que certains types de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil)
• +
• -La prudence est de mise lors de la prise de Citalopram-Mepha avec les médicaments suivants:
• -·Le sumatriptan et d'autres principes actifs similaires contre la migraine (triptans) peuvent accroître le risque d'effets secondaires. Informez votre médecin si, lors de la prise simultanée de Citalopram-Mepha et de médicaments antimigraineux comme le sumatriptan, vous constatez des symptômes inhabituels comme fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de muscles isolés (voir également syndrome sérotoninergique sous «Quels effets secondaires Citalopram-Mepha peut-il provoquer?»).
• -·Si vous prenez de la cimétidine (un médicament contre l'hyperacidité gastrique) ou du lithium (un médicament contre les maladies maniaco-dépressives), veuillez en informer votre médecin.
• +Certains médicaments peuvent affecter le mode d'action d'autres médicaments, ce qui peut parfois entraîner des effets secondaires graves.
• +Si vous prenez l'un des médicaments suivants avec Citalopram-Mepha, cela peut entraîner un syndrome sérotoninergique, une maladie potentiellement mortelle. Ces médicaments peuvent interagir avec Citalopram-Mepha et vous pouvez présenter des symptômes tels que des contractions musculaires rythmiques involontaires, y compris des muscles qui contrôlent le mouvement de l'œil, de l'agitation, des hallucinations, un coma, une transpiration excessive, des tremblements, des réflexes exagérés, une augmentation de la tension musculaire, une température corporelle supérieure à 38°C. Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez ces symptômes.
• +La prudence est de mise lors de la prise de Citalopram-Mepha avec les médicaments suivants, car cela peut conduire à un syndrome sérotoninergique:
• +·Sumatriptan et autres principes actifs similaires contre la migraine (triptans)
• +·Lithium (un médicament contre les maladies maniaco-dépressives)
• +·Buprénorphine et tramadol ou autres opioïdes (utilisés contre les douleurs intenses)
• +·Tryptophane (principe actif utilisé pour traiter la dépression), et autres médicaments pour traiter la dépression (appelés inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline [IRSN], inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine [ISRS] ou antidépresseurs tricycliques)
• +Citalopram-Mepha et les médicaments suivants doivent également être associés avec prudence:
• +Si vous utilisez la cimétidine (un médicament contre l'acidité gastrique), vous devez en informer votre médecin.
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!
• -Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Citalopram-Mepha ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas de prescription formelle du médecin.Chez les nouveau-nés dont les mères ont pris du citalopram pendant les derniers mois de grossesse, les symptômes suivants peuvent survenir immédiatement ou peu de temps après la naissance: troubles de l’alimentation et du sommeil, somnolence, difficultés respiratoires, coloration bleue de la peau, crises convulsives, difficulté de régulation de la température corporelle, taux de sucre sanguin bas, tremblements, surexcitation, tension musculaire ou musculature excessivement détendue, réflexes vifs, vomissements, irritabilité, léthargie et pleurs permanents. Ces symptômes disparaissent normalement avec le temps. Si votre nouveau-né présente l'un de ces symptômes, veuillez contacter votre médecin.Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sache que vous prenez Citalopram-Mepha.
• -La prise de Citalopram-Mepha ou des médicaments similaires peut augmenter le risque d'une maladie grave chez le nouveau-né, en particulier après les 20 premières semaines de grossesse. Il s'agit d'une augmentation permanente de la pression artérielle dans les poumons (hypertension artérielle pulmonaire persistante) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de nouveau-né et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si de tels symptômes surviennent chez votre nouveau-né, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
• +Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Citalopram-Mepha ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas de prescription formelle du médecin.Chez les nouveau-nés dont les mères ont pris du citalopram pendant les derniers mois de grossesse, les symptômes suivants peuvent survenir immédiatement ou peu de temps après la naissance: troubles de l'alimentation et du sommeil, somnolence, difficultés respiratoires, coloration bleue de la peau, crises convulsives, difficulté de régulation de la température corporelle, taux de sucre sanguin bas, tremblements, surexcitation, tension musculaire ou musculature excessivement détendue, réflexes vifs, vomissements, irritabilité, léthargie et pleurs permanents. Ces symptômes disparaissent normalement avec le temps. Si votre nouveau-né présente l'un de ces symptômes, veuillez contacter votre médecin.
• +Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sache que vous prenez Citalopram-Mepha.
• +L'utilisation de Citalopram-Mepha ou des médicaments similaires peut augmenter le risque d'une maladie grave chez le nouveau-né, en particulier après les 20 premières semaines de grossesse. Il s'agit d'une augmentation permanente de la pression artérielle dans les poumons (hypertension artérielle pulmonaire persistante) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de nouveau-né et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si de tels symptômes surviennent chez votre nouveau-né, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
• +Si vous prenez Citalopram-Mepha vers la fin de votre grossesse, le risque de saignements vaginaux sévères peu de temps après l'accouchement peut être augmenté, surtout si vous avez des antécédents de troubles de la coagulation. Votre médecin ou sage-femme doit être informé(e) que vous prenez Citalopram-Mepha afin de pouvoir vous conseiller en conséquence.
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• -Citalopram-Mepha ne doit pas être pris durant l’allaitement. Si l’administration du produit est indispensable, il faudra cesser l’allaitement.
• +Citalopram-Mepha ne doit pas être pris durant l'allaitement. Si l'administration du produit est indispensable, il faudra cesser l'allaitement.
• -Veuillez en tous cas vous conformer aux directives posologiques de votre médecin. La posologie est établie individuellement par le médecin traitant. Citalopram-Mepha se prend une fois par jour.
• -Les Lactab peuvent être pris, en principe, à n'importe quel moment de la journée et indépendamment des repas, avec suffisamment de liquide (par ex. 1 verre d'eau), mais il est recommandé de prendre le médicament toujours au même moment de la journée.
• -La dose usuelle de Citalopram-Mepha Lactab ou comprimés dispersibles se situe entre 20 mg et 40 mg par jour (= 1 - 2 Lactab à 20 mg, 1-2 comprimés à 20 mg ou ½-1 comprimé à 40 mg), et chez les personnes âgées entre 10 mg et 20 mg par jour (= ½ - 1 Lactab à 20 mg ou ½-1 comprimé à 20 mg).
• -Conseil pour partager les Lactab:
• -Poser sur une surface dure, appuyer avec le doigt sur la rainure (rainure vers le haut).
• -Les comprimés dispersibles (sécables) peuvent être avalés entiers ou par moitiés ou mis en dispersion dans env. 100 ml (1 verre) d'eau (bien mélanger).
• -Il ne faut pas presser les comprimés dispersibles à travers la feuille du blister. Retirer la feuille protectrice du blister à l’endroit indiqué par une flèche et sortir délicatement le comprimé.
• +Veuillez en tout cas vous conformer aux directives posologiques de votre médecin. La posologie est établie individuellement par le médecin traitant. Citalopram-Mepha se prend une fois par jour. Les comprimés pelliculés peuvent être pris, en principe, à n'importe quel moment de la journée et indépendamment des repas, avec suffisamment de liquide (par ex. 1 verre d'eau), mais il est recommandé de prendre le médicament toujours au même moment de la journée.
• +La dose quotidienne usuelle des comprimés pelliculés de Citalopram-Mepha se situe entre 20 mg et 40 mg par jour (= 1 - 2 comprimés pelliculés à 20 mg), chez les patients âgés entre 10 mg et 20 mg (= ½ - 1 comprimé pelliculé à 20 mg).
• +Conseil pour partager les comprimés pelliculés:
• +Appuyer avec le doigt sur la fente (fente vers le haut) sur une surface dure.
• -Comme pour tous les antidépresseurs, l’effet de Citalopram-Mepha ne se manifeste pas immédiatement. C’est pourquoi vous pouvez compter sur une amélioration uniquement après un certain temps.
• +Comme pour tous les antidépresseurs, l'effet de Citalopram-Mepha ne se manifeste pas immédiatement. C'est pourquoi vous pouvez compter sur une amélioration uniquement après un certain temps.
• -Le traitement ne doit pas être interrompu brusquement car un arrêt soudain de Citalopram-Mepha peut provoquer des symptômes tels que vertiges, maux de tête, nausées et/ou vomissement, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation, nervosité, sentiment de confusion, sensation d'irritabilité, diarrhée, troubles visuels et troubles du sommeil (y compris rêves intenses). A la fin du traitement, la dose de Citalopram-Mepha sera réduite progressivement. Suivez scrupuleusement les recommandations de votre médecin.
• +Le traitement ne doit pas être interrompu brusquement car un arrêt soudain de Citalopram-Mepha peut provoquer des symptômes tels que vertiges, maux de tête, nausées et/ou vomissement, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation, nervosité, sentiment de confusion, sensation d'irritabilité, diarrhée, troubles visuels et troubles du sommeil (y compris rêves intenses). A la fin du traitement, la dose de Citalopram-Mepha sera réduite progressivement. Suivez scrupuleusement les recommandations de votre médecin.
• -·Fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de certains muscles peuvent être les signes d'un syndrome rare appelé «syndrome sérotoninergique».
• -·Manie (humeur élevée, troubles de la pensée), idées d'auto-agression ou suicidaires, mouvements anormaux (mouvements musculaires involontaires), troubles du rythme cardiaque, convulsions ou un jaunissement de la peau et du blanc de l'oeil (ce sont des signes d'un mauvais fonctionnement du foie/d'une hépatite), difficultés à uriner, érections permanentes douloureuses sans stimulation sexuelle.
• +·Fièvre élevée supérieure à 38°C, agitation, tremblements, contractions rythmiques involontaires des muscles, y compris des muscles qui contrôlent le mouvement de l'œil, hallucinations, coma, transpiration excessive, exagération des réflexes et augmentation de la tension musculaire, peuvent être les signes d'un syndrome rare appelé «syndrome sérotoninergique».
• +·Manie (humeur élevée, troubles de la pensée), idées d'auto-agression ou suicidaires, mouvements anormaux (mouvements musculaires involontaires), troubles du rythme cardiaque, convulsions ou un jaunissement de la peau et du blanc de l'œil (ce sont des signes d'un mauvais fonctionnement du foie/d'une hépatite), difficultés à uriner, érections permanentes douloureuses sans stimulation sexuelle.
• +·Saignements vaginaux sévères peu de temps après la naissance (hémorragie du post-partum), voir plus d'informations dans la rubrique «Citalopram-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?».
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• -Très fréquent (pouvant affecter plus d'1 personne traitée sur 10)
• -Somnolence, insomnie, sécheresse buccale, nausée, sudation accrue
• -Fréquent (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 100)
• -Diminution d'appétit, perte de poids, agitation, confusion, rêves anormaux, nervosité, anxiété, problèmes de concentration, maux de tête, tremblements, fourmillements ou sensation douloureuse et brûlante d'engourdissement sur la peau (paresthésie), vertige, troubles de l'attention, palpitations cardiaques, bâillements, rhume, diarrhée, vomissements, constipation, salivation accrue, rétention urinaire, douleurs abdominales, démangeaisons, éruption cutanée, douleurs musculaires, impuissance sexuelle, troubles sexuels (absence d'éjaculation, difficultés d'érection, appétit sexuel réduit, orgasme difficile chez la femme), règles prolongées et plus abondantes, hémorragies intermenstruelles, états de faiblesse, épuisement, fatigue, apathie
• -Occasionnel (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 1'000)
• -Réactions allergiques, appétit accru, prise de poids, euphorie, hallucinations, perte de conscience, pupilles dilatées, acouphène (tintement dans les oreilles), rythme cardiaque ralenti, baisse de la tension artérielle lors d'un changement de position, toux, détresse respiratoire, photosensibilité, chute des cheveux, urticaire, gonflements des bras et des jambes (oedèmes), taux accrus d'enzymes hépatiques
• -Rare (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 10'000)
• -Crises convulsives, mouvements musculaires involontaires, troubles du goût, inflammation du foie (hépatite), saignements, fièvre
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Somnolence, insomnie, sécheresse buccale, nausée, sudation accrue.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Diminution d'appétit, perte de poids, agitation, confusion, rêves anormaux, nervosité, anxiété, problèmes de concentration, maux de tête, tremblements, fourmillements ou sensation douloureuse et brûlante d'engourdissement sur la peau (paresthésie), vertige, troubles de l'attention, palpitations cardiaques, bâillements, rhume, diarrhée, vomissements, constipation, salivation accrue, rétention urinaire, douleurs abdominales, démangeaisons, éruption cutanée, douleurs musculaires, impuissance sexuelle, troubles sexuels (absence d'éjaculation, difficultés d'érection, appétit sexuel réduit, orgasme difficile chez la femme), règles prolongées et plus abondantes, hémorragies intermenstruelles, états de faiblesse, épuisement, fatigue, apathie.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)
• +Réactions allergiques, appétit accru, prise de poids, euphorie, hallucinations, perte de conscience, pupilles dilatées, acouphène (tintement dans les oreilles), rythme cardiaque ralenti, baisse de la tension artérielle lors d'un changement de position, toux, détresse respiratoire, photosensibilité, chute des cheveux, urticaire, gonflements des bras et des jambes (oedèmes), taux accrus d'enzymes hépatiques.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Crises convulsives, mouvements musculaires involontaires, troubles du goût, inflammation du foie (hépatite), saignements, fièvre.
• -Réduction du taux sanguin de sodium (symptômes possibles: nausée et malaise avec faiblesse musculaire ou confusion mentale), baisse du taux de potassium dans le sang (symptômes possibles: faiblesse musculaire, contractions musculaires ou troubles du rythme cardiaque), réactions d'hypersensibilité, perception troublée de soi-même (dépersonnalisation), hallucinations, crises de panique, agressivité, grincement nocturne de dents, agitation, mouvement ou rigidité musculaire involontaire, troubles visuels, gonflement de la peau et des muqueuses, saignement du nez, pancréatite, diminution du taux de plaquettes sanguines, ce qui augmente le risque de saignements et d'ecchymoses, troubles hémorragiques (y compris saignements cutanés, muqueux et hémorragies), écoulement de lait, érections permanentes douloureuses.
• -Veuillez contacter votre médecin si les troubles devaient persister.
• +Réduction du taux sanguin de sodium (symptômes possibles: nausée et malaise avec faiblesse musculaire ou confusion mentale), baisse du taux de potassium dans le sang (symptômes possibles: faiblesse musculaire, contractions musculaires ou troubles du rythme cardiaque), réactions d'hypersensibilité, perception troublée de soi-même (dépersonnalisation), hallucinations, crises de panique, agressivité, grincement nocturne de dents, agitation, mouvement ou rigidité musculaire involontaire, troubles visuels, gonflement de la peau et des muqueuses, saignement du nez, pancréatite, diminution du taux de plaquettes sanguines, ce qui augmente le risque de saignements et d'ecchymoses, troubles hémorragiques (y compris saignements cutanés, muqueux et hémorragies), écoulement de lait, érections permanentes douloureuses.
• +Citalopram-Mepha appartient aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) / inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) qui peuvent provoquer un dysfonctionnement sexuel.
• +On a signalé des cas de dysfonctionnement sexuel de longue durée dont les symptômes ont persisté malgré l'arrêt des ISRS/INRS.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Citalopram-Mepha Lactab:
• -Conserver dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15-25° C).
• -Citalopram-Mepha 20/40 Dispersible, comprimés dispersibles:
• -Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Veuillez rapporter les emballages entamés à votre médecin ou pharmacien qui se chargera de leur élimination correcte.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Veuillez ramener les emballages entamés à votre médecin ou pharmacien qui se chargera de leur élimination correcte.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage original et à température ambiante (15-25°C).
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -1 Lactab (avec rainure) contient 20 mg de citalopram sous forme d'hydrobromure (principe actif) et des excipients.
• -1 comprimé dispersible de Citalopram-Mepha 20 resp. 40 Dispersible (avec rainure) contient 20 mg resp. 40 mg de citalopram sous forme d’hydrobromure (principe actif); adjuvants: les édulcorants saccharine de sodium et cyclamate de sodium, arômes ainsi que d’autres excipients.
• -Les Lactab / comprimés dispersibles peuvent être divisés en deux parties égales.
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé (avec rainure) contient 20 mg de citalopram sous forme d'hydrobromure.
• +Excipients
• +Noyau du comprimé: manitol, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
• +Enrobage du comprimé: hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171).
• +Les comprimés pelliculés peuvent être divisés en deux parties égales.
• -Citalopram-Mepha Lactab:
• -Emballages de 14, 28 et 98 Lactab.
• -Citalopram-Mepha 20 Dispersible, comprimés dispersibles:
• -Emballages de 20 et 100 comprimés
• -Citalopram-Mepha 40 Dispersible, comprimés dispersibles:
• -Emballages de 20 et 100 comprimés
• -Numéro d’autorisation
• -56336, 57680 (Swissmedic).
• +Citalopram-Mepha 20 mg: Emballages de 14, 28 et 98 comprimés pelliculés (avec rainure, sécables).
• +Numéro d'autorisation
• +56336 (Swissmedic).
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 7.3
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 10.1