• -Optifen® Dolo 200, Optifen® Dolo forte 400
• -Qu'est-ce que l'Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 et quand est-il utilisé?
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 contient le principe actif ibuprofène. Celui-ci possède des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit être pris que pendant une courte période, soit au maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:
• -douleurs articulaires et igamentaires;
• +Optifen® Dolo forte 400
• +Qu’est-ce que Optifen® Dolo forte 400 et quand doit-il être utilisé ?
• +Optifen Dolo forte 400 contient le principe actif ibuprofène. Celui-ci possède des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
• +Optifen Dolo forte 400 ne doit être pris que pendant une courte période, soit au maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:
• +douleurs articulaires et ligamentaires;
• -Quand Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit-il pas être utilisé?
• +Quand Optifen® Dolo forte 400 ne doit-il pas être pris?
• -si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»),
• +si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «Optifen Dolo forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»),
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400?
• -Pendant le traitement avec Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin).Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d’utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d’estomac dont vous soupçonnez qu’ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
• -Pour certains médicaments anti-douleur, qu'on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d'infarctus du myocarde et d'AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. Ce risque peut également être faiblement accru pour Optifen Dolo 200/ Optifen Dolo forte 400 à une dose élevée (2400 mg/jour). Aucune augmentation de ce risque n'a été constatée en cas de posologie normale (maximum 1200 mg/jour).Si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l'utilisation de doses élevées de Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 n'est plus recommandée.
• -Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 et de la dose qui vous convient.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments contre l’hypertension (p. ex. diurétique, inhibiteur de l’enzyme de conversion) ou en cas de fortes pertes de liquide, p. ex. fortes suées; veuillez en informer votre médecin.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Optifen® Dolo forte 400 ?
• +Pendant le traitement avec Optifen Dolo forte 400 des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin).Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d’utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d’estomac dont vous soupçonnez qu’ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
• +Pour certains médicaments anti-douleur, qu'on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d'infarctus du myocarde et d'AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. Ce risque peut également être faiblement accru pour Optifen Dolo forte 400 à une dose élevée (2400 mg/jour). Aucune augmentation de ce risque n'a été constatée en cas de posologie normale (maximum 1200 mg/jour).Si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l'utilisation de doses élevées de Optifen Dolo forte 400 n'est plus recommandée.
• +Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre Optifen Dolo forte 400 et de la dose qui vous convient.
• +Optifen Dolo forte 400 peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments contre l’hypertension (p. ex. diurétique, inhibiteur de l’enzyme de conversion) ou en cas de fortes pertes de liquide, p. ex. fortes suées; veuillez en informer votre médecin.
• -Des cas très rares de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par médicament anti-douleur. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d'hypersensibilité, le traitement par Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être utilisé si vous souffrez de la varicelle.
• +En association avec un traitement par des médicaments à base d’ibuprofène, des réactions cutanées sévères ont été rapportées (dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème pustuleux aigu généralisé).
• +Le risque de telles réactions semble être le plus élevé au début du traitement. En cas d’éruptions cutanées, de lésions des muqueuses, de pustules ou d’autres signes d’allergie, vous devez arrêter Optifen Dolo Forte 400 et consulter immédiatement un médecin car il pourrait s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave (voir rubrique «Quels effets secondaires Optifen Dolo Forte 400 peut-il provoquer?»).
• +Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être utilisé si vous souffrez de la varicelle.
• -En particulier, il se peut que l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose soit réduit lors d'un traitement au long cours par Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400.
• +En particulier, il se peut que l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose soit réduit lors d'un traitement au long cours par Optifen Dolo forte 400.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
• +§vous souffrez d’une autre maladie
• +§vous êtes allergique
• +§vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
• +Optifen® Dolo forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• -Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 qu’après avoir consulté votre médecin. Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
• +Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Optifen Dolo forte 400 qu’après avoir consulté votre médecin. Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne devrait pas être pris pendant l’allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.
• -Comment utiliser Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400?
• +Optifen Dolo forte 400 ne devrait pas être pris pendant l’allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.
• +Comment utiliser Optifen® Dolo forte 400?
• -Optifen Dolo 200
• -Prendre 1 à 2 comprimés pelliculés Optifen Dolo 200 avec une quantité abondante de liquide.
• -Il faut observer un intervalle de 4 à 6 heures entre les prises.
• -Dose journalière maximale: ne prenez pas plus de 6 comprimés pelliculés Optifen Dolo 200 en l'espace de 24 heures, sauf sur prescription médicale.
• -Optifen Dolo forte 400
• -Dose journalière maximale: ne prenez pas plus de 3 comprimés pelliculés Optifen Dolo forte 400 en l'espace de 24 heures, sauf sur prescription médicale.
• -En cas de douleurs pendant les règles, il est recommandé de débuter le traitement dès les premiers symptômes.
• -Ne prenez pas Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 pendant plus de 3 jours, et uniquement pour traiter les symptômes mentionnés ci-dessus.
• -Si les troubles augmentent malgré la prise de Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ou si la zone douloureuse devient rouge ou tuméfiée, consultez votre médecin. Une maladie sérieuse pourrait en être la cause.
• +Dose journalière maximale: ne prenez pas plus de 3 comprimés pelliculés Optifen Dolo forte 400 en l'espace de 24 heures, sauf sur prescription médicale. En cas de douleurs pendant les règles, il est recommandé de débuter le traitement dès les premiers symptômes.
• +Ne prenez pas Optifen Dolo forte 400 pendant plus de 3 jours, et uniquement pour traiter les symptômes mentionnés ci-dessus.
• +Si les troubles augmentent malgré la prise d’Optifen Dolo forte 400 ou si la zone douloureuse devient rouge ou tuméfiée, consultez votre médecin. Une maladie sérieuse pourrait en être la cause.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation et l'innocuité de Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été étudiées jusqu'à présent.
• +Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation et l'innocuité d' Optifen Dolo forte 400 chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été étudiées jusqu'à présent.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 peut-il provoquer?
• -La prise d'Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 peut provoquer les effets secondaires suivants, nécessitant, le cas échéant, un traitement médical, listés selon leur fréquence :
• -Effets secondaires fréquents pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 100, mais dans moins de 1 cas sur 10
• -Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs de l'abdomen supérieur, ballonnements, selles goudronneuses,vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux. Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l'alcool), maux de tête et vertiges, éruption cutanée aigüe.
• -Effets secondaires occasionnels pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 1000, mais dans moins de 1 cas sur 100
• -Inflammation de la muqueuse nasale, réactions d'hypersensibilité, insomnie, anxiété, troubles visuels (les troubles visuels sont habituellement réversibles à l'arrêt du traitement), bourdonnements d'oreille, surdité, vertiges, asthme, spasme des muscles des voies respiratoires et difficultés respiratoires; chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, il existe un risque d'œdème aigu des poumons (eau dans les poumons), fatigue.
• -Effets secondaires rares pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 10'000, mais dans moins de 1 cas sur 1000
• --Méningite aseptique (inflammation des méninges), angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou, réactions allergiques, symptômes d'un lupus érythémateux, anémie, dépressions, états confusionnels, ·«Picotements» de la peau, somnolence, trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible, inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales, hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique, urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière, différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d'eau dans les tissus pouvant aller jusqu'à une défaillance rénale, gonflements généralisés
• -- Effets secondaires très rares pouvant survenir dans moins de 1 cas sur 10'000
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +Quels effets secondaires Optifen® Dolo forte 400 peut-il provoquer ?
• +La prise d'Optifen Dolo forte 400 peut provoquer les effets secondaires suivants, nécessitant, le cas échéant, un traitement médical, listés selon leur fréquence :
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +-Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs de l'abdomen supérieur, ballonnements, selles goudronneuses, vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux. Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l'alcool), maux de tête et vertiges, éruption cutanée aigüe.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +-Inflammation de la muqueuse nasale, réactions d'hypersensibilité, insomnie, anxiété, troubles visuels (les troubles visuels sont habituellement réversibles à l'arrêt du traitement), bourdonnements d'oreille, surdité, vertiges, asthme, spasme des muscles des voies respiratoires et difficultés respiratoires; chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, il existe un risque d'œdème aigu des poumons (eau dans les poumons), fatigue.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +-Méningite aseptique (inflammation des méninges), angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou, réactions allergiques, symptômes d'un lupus érythémateux, anémie, dépressions, états confusionnels, ·«Picotements» de la peau, somnolence, trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible, inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales, hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique, urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière, différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d'eau dans les tissus pouvant aller jusqu'à une défaillance rénale, gonflements généralisés.
• +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP." sur le récipient.
• +Fréquence inconnue
• +- Au début du traitement, éruption cutanée rouge squameuse disséminée, accompagnée de réactions cutanées bulleuses, de fièvre et de pustules, le plus souvent situées sur les plis cutanés, le tronc et les membres supérieurs (exanthème pustuleux aigu généralisé). Arrêtez l’utilisation d’Optifen Dolo forte 400 si vous développez de tels symptômes et consultez immédiatement un médecin (voir aussi la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Optifen Dolo forte 400?».
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention ?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP." sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Que contient Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ?
• -1 comprimé pelliculé Optifen Dolo 200 contient 200 mg d'ibuprofène, le conservateur acide sorbique (E 200) ainsi que des excipients.
• -1 comprimé pelliculé Optifen Dolo forte 400 contient 400 mg d'ibuprofène, le conservateur acide sorbique (E 200) ainsi que des excipients.
• -Où obtenez-vous Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Que contient Optifen® Dolo forte 400?
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé Optifen Dolo forte 400 contient 400 mg d'ibuprofène.
• +Excipients
• +Le conservateur acide sorbique (E 200) ainsi que des excipients.
• +Où obtenez-vous Optifen® Dolo forte 400? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• -Optifen Dolo 200: emballages à 10 et 20 comprimés pelliculés.
• -Titulaire de l'autorisation
• -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l’autorisation
• +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).