• -Optifen® Dolo 200, Optifen® Dolo forte 400
• -Qu'est-ce que l'Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 et quand est-il utilisé?
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 contient le principe actif ibuprofène. Celui-ci possède des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit être pris que pendant une courte période, soit au maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:
• -douleurs articulaires et igamentaires;
• -douleurs dorsales;
• -maux de tête;
• -maux de dents;
• -douleurs menstruelles;
• -douleurs après blessures;
• -fièvre associée à des affections grippales.
• -Quand Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit-il pas être utilisé?
• --Si vous présentez une réaction allergique à l’un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• -si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»),
• -en cas d’ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux,
• -en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse),
• -en cas d’insuffisance rénale ou hépatique sévère,
• -en cas d’insuffisance cardiaque sévère,
• -en cas de traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d’une machine cœur-poumons),
• -chez les enfants de moins de 12 ans. Son utilisation chez l’enfant de moins de 12 ans n’a pas été étudiée.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400?
• -Pendant le traitement avec Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin).Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d’utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d’estomac dont vous soupçonnez qu’ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
• -Pour certains médicaments anti-douleur, qu'on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d'infarctus du myocarde et d'AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. Ce risque peut également être faiblement accru pour Optifen Dolo 200/ Optifen Dolo forte 400 à une dose élevée (2400 mg/jour). Aucune augmentation de ce risque n'a été constatée en cas de posologie normale (maximum 1200 mg/jour).Si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l'utilisation de doses élevées de Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 n'est plus recommandée.
• -Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 et de la dose qui vous convient.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments contre l’hypertension (p. ex. diurétique, inhibiteur de l’enzyme de conversion) ou en cas de fortes pertes de liquide, p. ex. fortes suées; veuillez en informer votre médecin.
• +Optifen® Dolo forte 400
• +Qu'est-ce que l'Optifen Dolo forte 400 et quand est-il utilisé?
• +Optifen Dolo forte 400 contient le principe actif ibuprofène. Celui-ci possède des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
• +Optifen Dolo forte 400 ne doit être pris que pendant une courte période, soit au maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:
• +·douleurs articulaires et igamentaires;
• +·douleurs dorsales;
• +·maux de tête;
• +·maux de dents;
• +·douleurs menstruelles;
• +·douleurs après blessures;
• +·fièvre associée à des affections grippales.
• +Quand Optifen Dolo forte 400 ne doit-il pas être utilisé?
• +·Si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• +·si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «Optifen Dolo forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»),
• +·en cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux,
• +·en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse),
• +·en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère,
• +·en cas d'insuffisance cardiaque sévère,
• +·en cas de traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d'une machine cœur-poumons),
• +·chez les enfants de moins de 12 ans. Son utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans n'a pas été étudiée.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Optifen Dolo forte 400?
• +Pendant le traitement avec Optifen Dolo forte 400 des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin).Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d'estomac dont vous soupçonnez qu'ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
• +Pour certains médicaments anti-douleur, qu'on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d'infarctus du myocarde et d'AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. Ce risque peut également être faiblement accru pour Optifen Dolo forte 400 à une dose élevée (2400 mg/jour). Aucune augmentation de ce risque n'a été constatée en cas de posologie normale (maximum 1200 mg/jour).Si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l'utilisation de doses élevées de Optifen Dolo forte 400 n'est plus recommandée.
• +Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre Optifen Dolo forte 400 et de la dose qui vous convient.
• +Optifen Dolo forte 400 peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments contre l'hypertension (p.ex. diurétique, inhibiteur de l'enzyme de conversion) ou en cas de fortes pertes de liquide, p.ex. fortes suées; veuillez en informer votre médecin.
• -Des cas très rares de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par médicament anti-douleur. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d'hypersensibilité, le traitement par Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être utilisé si vous souffrez de la varicelle.
• +Des cas très rares de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par médicament anti-douleur. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d'hypersensibilité, le traitement par Optifen Dolo forte 400 doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.
• +Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être utilisé si vous souffrez de la varicelle.
• -En particulier, il se peut que l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose soit réduit lors d'un traitement au long cours par Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400.
• +En particulier, il se peut que l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose soit réduit lors d'un traitement au long cours par Optifen Dolo forte 400.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Optifen Dolo forte 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 qu’après avoir consulté votre médecin. Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
• +Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Optifen Dolo forte 400 qu'après avoir consulté votre médecin. Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne devrait pas être pris pendant l’allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.
• -Comment utiliser Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400?
• +Optifen Dolo forte 400 ne devrait pas être pris pendant l'allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.
• +Comment utiliser Optifen Dolo forte 400?
• -Optifen Dolo 200
• -Prendre 1 à 2 comprimés pelliculés Optifen Dolo 200 avec une quantité abondante de liquide.
• -Il faut observer un intervalle de 4 à 6 heures entre les prises.
• -Dose journalière maximale: ne prenez pas plus de 6 comprimés pelliculés Optifen Dolo 200 en l'espace de 24 heures, sauf sur prescription médicale.
• -Ne prenez pas Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 pendant plus de 3 jours, et uniquement pour traiter les symptômes mentionnés ci-dessus.
• -Si les troubles augmentent malgré la prise de Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ou si la zone douloureuse devient rouge ou tuméfiée, consultez votre médecin. Une maladie sérieuse pourrait en être la cause.
• +Ne prenez pas Optifen Dolo forte 400 pendant plus de 3 jours, et uniquement pour traiter les symptômes mentionnés ci-dessus.
• +Si les troubles augmentent malgré la prise d'Optifen Dolo forte 400 ou si la zone douloureuse devient rouge ou tuméfiée, consultez votre médecin. Une maladie sérieuse pourrait en être la cause.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation et l'innocuité de Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été étudiées jusqu'à présent.
• +Optifen Dolo forte 400 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation et l'innocuité de Optifen Dolo forte 400 chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été étudiées jusqu'à présent.
• -Les patients âgés peuvent réagir de façon plus sensible aux médicaments que les jeunes adultes. Il est particulièrement important que les patients âgés informent immédiatement leur médecin d’effets secondaires éventuels.
• +Les patients âgés peuvent réagir de façon plus sensible aux médicaments que les jeunes adultes. Il est particulièrement important que les patients âgés informent immédiatement leur médecin d'effets secondaires éventuels.
• -Quels effets secondaires Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 peut-il provoquer?
• -La prise d'Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 peut provoquer les effets secondaires suivants, nécessitant, le cas échéant, un traitement médical, listés selon leur fréquence :
• +Quels effets secondaires Optifen Dolo forte 400 peut-il provoquer?
• +La prise d'Optifen Dolo forte 400 peut provoquer les effets secondaires suivants, nécessitant, le cas échéant, un traitement médical, listés selon leur fréquence:
• -Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs de l'abdomen supérieur, ballonnements, selles goudronneuses,vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux. Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l'alcool), maux de tête et vertiges, éruption cutanée aigüe.
• +Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs de l'abdomen supérieur, ballonnements, selles goudronneuses, vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux. Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l'alcool), maux de tête et vertiges, éruption cutanée aigüe.
• --Méningite aseptique (inflammation des méninges), angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou, réactions allergiques, symptômes d'un lupus érythémateux, anémie, dépressions, états confusionnels, ·«Picotements» de la peau, somnolence, trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible, inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales, hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique, urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière, différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d'eau dans les tissus pouvant aller jusqu'à une défaillance rénale, gonflements généralisés
• -- Effets secondaires très rares pouvant survenir dans moins de 1 cas sur 10'000
• --États psychotiques, défaillance cardiaque, infarctus du myocarde, hypertension artérielle, inflammation du pancréas, exacerbation d'une colite ou d'une maladie de Crohn, défaillance hépatique, réactions allergiques sévères de la peau avec formation de cloques et/ou de décollement de la peau sur une grande surface.
• +·Méningite aseptique (inflammation des méninges), angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou, réactions allergiques, symptômes d'un lupus érythémateux, anémie, dépressions, états confusionnels, ·«Picotements» de la peau, somnolence, trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible, inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales, hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique, urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière, différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d'eau dans les tissus pouvant aller jusqu'à une défaillance rénale, gonflements généralisés
• +·Effets secondaires très rares pouvant survenir dans moins de 1 cas sur 10'000
• +·États psychotiques, défaillance cardiaque, infarctus du myocarde, hypertension artérielle, inflammation du pancréas, exacerbation d'une colite ou d'une maladie de Crohn, défaillance hépatique, réactions allergiques sévères de la peau avec formation de cloques et/ou de décollement de la peau sur une grande surface.
• -Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP." sur le récipient.
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
• -Que contient Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 ?
• -1 comprimé pelliculé Optifen Dolo 200 contient 200 mg d'ibuprofène, le conservateur acide sorbique (E 200) ainsi que des excipients.
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• +Que contient Optifen Dolo forte 400?
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• -Où obtenez-vous Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Où obtenez-vous Optifen Dolo forte 400? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Optifen Dolo 200: emballages à 10 et 20 comprimés pelliculés.
• -56344 (Swissmedic)
• +56344 (Swissmedic).
• -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).