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Accueil - Information destinée au patient sur Mestinon retard - Changements - 17.07.2020
14 Changements de l'information destinée aux patients Mestinon retard
  • -Qu'est-ce que le Mestinon retard et quand doit-il être utilisé?
  • +Quest-ce que le Mestinon retard et quand doit-il être utilisé?
  • -Mestinon retard peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Mestinon retard peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Conserver à température ambiante (15 à 25 °C) dans l'emballage d'origine fermé, hors de portée des enfants.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15 à 25 °C) dans l'emballage d'origine fermé, hors de portée des enfants.
  • -1 comprimé contient 180 mg de bromure de pyridostigmine en tant que principe actif ainsi que des excipients.
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé contient 180 mg de bromure de pyridostigmine en tant que principe actif.
  • +Excipients
  • +Cire de carnauba, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, phosphate tricalcique, zéine.
  • -Numéro d'autorisation
  • -56387 (Swissmedic).
  • -Titulaire de l'autorisation
  • -MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro dautorisation
  • +56387 (swissmedic)
  • +Titulaire de lautorisation
  • +MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, 8602 Wangen-Brütisellen.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Version 201F
  • +
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