• -Qu’est-ce que Apomorphine HCl Amino et quand est-elle utilisée?
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• +Qu'est-ce que Apomorphine HCl Amino et quand doit-il être utilisé?
• +Ce médicament doit être pris exclusivement sur ordonnance médicale.
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• -Ce médicament doit être pris exclusivement sur ordonnance médicale.
• -Quand Apomorphine HCl Amino ne doit-elle pas être prise/utilisée?
• +Quand Apomorphine HCl Amino ne doit-il pas être utilisé?
• -·Si vous avez une démence ou une maladie d'Alzheimer,
• -·Si vous avez des troubles psychotiques avec des symptômes à type d'hallucinations, des idées délirantes, d'états confusionnels, perte de la réalité,
• +·si vous avez une démence ou une maladie d'Alzheimer,
• +·si vous avez des troubles psychotiques avec des symptômes à type d'hallucinations, des idées délirantes, d'états confusionnels, perte de la réalité,
• +·si vous utilisez des médicaments contre de nausées et de vomissements provoqués par traitements médicaux avec le principe actif Ondansetron
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• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Apomorphine HCl Amino?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Apomorphine HCl Amino?
• +Avant le début du traitement par Apomorphine HCl Amino, votre médecin fera réaliser un ECG
• +(électrocardiogramme) et vous demandera la liste de tous les autres médicaments que vous prenez. Cet ECG sera répété au cours des premiers jours de votre traitement et à tout moment si votre médecin le juge nécessaire. Il vous interrogera également sur les autres maladies que vous pouvez présenter, en particulier les affections cardiaques. Certaines questions et investigations pourront être répétées lors de chaque consultation.
• +Si vous présentez des symptômes pouvant être d'origine cardiaque, par exemple palpitations, évanouissement ou malaise avec sensation de perte de connaissance imminente, vous devez le signaler immédiatement à votre médecin. De plus, en cas de diarrhée ou si vous commencez un nouveau traitement, cela doit être signalé à votre médecin.
• +Informez votre médecin si vous avez une infection gastro-intestinale ou si vous commencez à prendre des comprimés de drainage pendant le traitement avec Apomorphine HCl Amino.
• +Prévenez votre médecin si vous, ou l'un des membres de votre famille ou votre personnel soignant, remarque que vous développez des symptômes de dépendance qui vous conduisent à prendre des doses élevées de Apomorphine HCl Amino et d'autres médicaments utilisés pour traiter la maladie de Parkinson (connus sous le nom de syndrome de dysrégulation dopaminergique).
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• -L'Apomorphine HCl Amino contient du disulfite de sodium (E223) qui peut provoquer dans certains cas rares des réactions allergiques graves avec des symptômes comme éruption cutanée ou démangeaisons, troubles respiratoires, gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, gonflement ou rougeurs de la langue.
• +L'Apomorphine HCl Amino contient du disulfite de sodium (E223) qui peut provoquer dans certains cas rares des réactions d'hypersensibilité sévères avec des symptômes comme éruption cutanée ou démangeaisons, troubles respiratoires, gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, gonflement ou rougeurs de la langue et des crampe des bronches (bronchospasmes).
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par ml, c'est-à-dire qu'il est presque «sans sodium».
• -Apomorphine HCl Amino peut-elle être prise pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Apomorphine HCl Amino peut-il être utiliser pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -On ne dispose pas de données relatives au passage d'Apomorphine HCl Amino dans le lait maternel. Cependant, il est préférable d'éviter l'allaitement pendant la thérapie à l'Apomorphine HCl Amino. Informer votre médecin ou votre pharmacien si vous allaitez ou vous planifiez un allaitement.
• +On ne dispose pas de données relatives au passage d'Apomorphine HCl Amino dans le lait maternel. Cependant, il est préférable d'éviter l'allaitement pendant la thérapie à l'Apomorphine HCl Amino. Informer votre médecin ou votre pharmacien si vous allaitez ou vous planifiez un allaitement. (Si
• -Perfusion continue:
• +Perfusion continue
• -La dose est généralement comprise entre 1 mg et 4 mg (0,1-0,4 ml) par heure.
• +La dose est généralement comprise entre 1 mg et 4 mg (0,1 - 0,4 ml) par heure.
• -Si vous arrêtez d'utiliser Apomorphine HCl Amino:
• +Si vous arrêtez d'utiliser Apomorphine HCl Amino
• -Quels effets secondaires Apomorphine HCl Amino peut-elle provoquer?
• +Quels effets secondaires Apomorphine HCl Amino peut-il provoquer?
• +Contactez immédiatement votre médecin si vous remarquez des symptômes tels que des palpitations sévères, une sensation d'évanouissement proche ou un évanouissement pendant le traitement avec Apomorphine HCl Amino.
• +Informez votre médecin si vous souffrez d'infections gastro-intestinales, de diarrhée ou de vomissements pendant le traitement avec Apomorphine HCl Amino.
• -Fréquemment ils peuvent se manifester des nausées et des vomissements, somnolence ou fatigue. Occasionnellement on a reporté des confusions ou des hallucinations, une tension basse en position debout avec faiblesse, des éruptions cutanées, une dépression respiratoire et des mouvements involontaires durant les périodes «on». Chez les patients qui prennent également la levodopa et l'apomorphine il peut se manifeste un anémie.
• +Sehr häufig wurden Halluzinationen (Sehen, Hören oder Fühlen von Dingen, die in Wirklichkeit nicht vorhanden sind) beobachtet.
• +Des hallucinations (voir, entendre ou ressentir des choses qui n'existent pas réellement) ont été vues très souvent.
• +Fréquemment ils peuvent se manifester des nausées et des vomissements, somnolence ou fatigue. Occasionnellement on a reporté des confusions ou des hallucinations visuelles, une tension basse en position debout avec faiblesse, des éruptions cutanées, une dépression respiratoire et des mouvements involontaires durant les périodes «on».
• +Un évanouissement peut se manifester à une fréquence inconnue.
• +Chez les patients qui prennent également la levodopa et l'apomorphine il peut se manifeste un anémie.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date mentionnée après «EXP» sur l'emballage.
• +Une forte envie de doses élevées de Apomorphine HCl Amino qui dépassent largement les doses nécessaires pour contrôler adéquatement les symptômes moteurs, est connue sous le nom de syndrome de dysrégulation dopaminergique. Certains patients ont des mouvements involontaires exceptionnellement violents (dyskinésies), des sautes d'humeur ou d'autres effets secondaires après avoir pris de fortes doses de Apomorphine HCl Amino.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de la lumière, dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
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• -Que contient l‘Apomorphine HCl Amino?
• -1 ampoule à 1 ml contient 10 mg de principe actif chlorhydrate d'apomorphine hémihydrate.
• -Excipients: mannitol, Antiox.: acide ascorbique (E300) 5 mg, disulfite de sodium (E223) 0,5 mg, eau pour injection.
• -1 ampoule à 10 ml contient 100 mg de principe actif chlorhydrate d'apomorphine hémihydrate.
• -Excipients: mannitol, Antiox.: acide ascorbique (E300) 50 mg, disulfite de sodium (E223) 5 mg, eau pour injection.
• +Que contient Apomorphine HCl Amino?
• +Principes actifs
• +1 ampoule Apomorphine HCl Amino solution injectable à 1 ml contient 10 mg de chlorhydrate d'apomorphine hémihydrate.
• +1 ampoule Apomorphine HCl Amino solution injectable à 10 ml contient 100 mg de principe actif chlorhydrate d'apomorphine hémihydrate.
• +Excipients
• +Mannitol, acide ascorbique (E300) 5 mg/ml, disulfite de sodium (E223) 0.5 mg/ml, eau pour injection.
• -En pharmacie sur prescription médicale.
• +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Numéro d’autorisation
• -56511 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• +56511 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).