• -·si vous prenez certains anticoagulants (médicaments qui empêchent la coagulation normale du sang), par exemple Marcoumar, en même temps que Tramadol retard Zentiva. L'effet anticoagulant de ces médicaments peut être influencé, entraînant des saignements.
• +·si vous prenez certains anticoagulants (médicaments empêchent la coagulation normale du sang), par exemple Marcoumar, en même temps que Tramadol retard Zentiva. L'effet anticoagulant de ces médicaments peut être influencé, entraînant des saignements.
• +·si vous prenez de la gabapentine ou de la prégabaline pour traiter l'épilepsie ou les douleurs neuropathiques.
• +·si vous prenez certains médicaments contre les allergies, le mal des transports ou les nausées (antihistaminiques ou antiémétiques).
• +·si vous prenez certains médicaments contre les maladies psychiatriques (antipsychotiques ou neuroleptiques).
• +·si vous prenez des myorelaxants.
• +·si vous prenez des médicaments contre la maladie de Parkinson.
• +
• -La posologie doit être adaptée à l'intensité de votre douleur et à votre sensibilité individuelle. En principe, il convient de choisir la dose la plus faible ayant un effet antidouleur.
• +La posologie doit être adaptée à l'intensité de vos douleurs et à votre sensibilité individuelle. En principe, il convient de choisir la dose la plus faible ayant un effet antidouleur.
• -Patients plus âgés
• +Patients âgés
• -La prise de doses nettement trop élevées peut entraîner un rétrécissement des pupilles, des vomissements, une chute de la tension artérielle, une accélération du rythme cardiaque, un collapsus circulatoire, des troubles de la conscience pouvant aller jusqu'au coma (perte de conscience profonde), des convulsions épileptiformes et une diminution de la respiration pouvant entraîner un arrêt respiratoire.
• +La prise de doses nettement trop élevées peut entraîner un rétrécissement des pupilles, des vomissements, une chute de la tension artérielle, une accélération du rythme cardiaque, un collapsus circulatoire, des troubles de la conscience pouvant aller jusqu'au coma (perte de conscience profonde), des convulsions épileptiformes et une diminution de la respiration pouvant entraîner un arrêt respiratoire et mort.
• -Somnolence, maux de tête, vomissements, constipation, Xérostomie et transpiration ainsi que l'épuisement.
• +Étourdissements, maux de tête, vomissements, constipation, Xérostomie et transpiration ainsi que l'épuisement.
• -Ces effets indésirables peuvent survenir en particulier lorsque le corps est en position verticale et chez les patients ou les patientes soumis à une charge physique.
• +Ces effets indésirables peuvent survenir en particulier lorsque le corps est en position verticale et chez les patients ou les patientes soumis à un stress physique.
• -Syndrome sérotoninergique, qui peut se manifester par des modifications de l'état mental (par exemple, une agitation, des hallucinations, un coma), et d'autres effets, tels que de la fièvre, une augmentation de la fréquence cardiaque, une tension artérielle instable, des contractions musculaires involontaires, une rigidité musculaire, un manque de coordination et/ou des symptômes gastro-intestinaux (par exemple des nausées, des vomissements, une diarrhée) (voir rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Tramadol retard Zentiva?»).
• +Syndrome sérotoninergique, qui peut se manifester par des modifications de l'état mental (par exemple, une agitation, des hallucinations, un coma), et d'autres effets, tels que de la fièvre, une augmentation de la fréquence cardiaque, une tension artérielle instable, des contractions musculaires involontaires, une rigidité musculaire, des troubles de la coordination et/ou des symptômes gastro-intestinaux (par exemple des nausées, des vomissements, une diarrhée) (voir rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Tramadol retard Zentiva?»).
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).