• -Gaviscon Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen im Beutel
• -Was ist Gaviscon Liquid Mint und wann wird es angewendet?
• -Gaviscon Liquid Mint wird bei Magenbrennen und saurem Aufstossen angewendet. Das in Gaviscon Liquid Mint enthaltene Natriumalginat bildet ein dickflüssiges Gel, welches schnell und wirksam auf dem Mageninhalt liegt und eine Schranke gegen saures Aufstossen bildet.
• -Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat neutralisieren einen Teil der überschüssigen Magensäure. Damit werden die Symptome, die von der Magenübersäuerung herrühren, bis zu 4 Stunden beseitigt.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Gaviscon Liquid Mint enthält Kalzium. Wenn Sie eine kalziumarme Diät einhalten müssen, fragen Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Wann darf Gaviscon Liquid Mint nicht eingenommen werden?
• -Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat oder einen der sonstigen Bestandteile von Gaviscon Liquid Mint sind.
• -Wann ist bei der Einnahme von Gaviscon Liquid Mint Vorsicht geboten?
• -Bitte fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie unter einer Erkrankung der Nieren oder des Herzens leiden oder gelitten haben, da bestimmte Salze diese Erkrankungen beeinflussen können; wenn die Beschwerden nach 7 Tagen noch anhalten.
• -Zwischen der Einnahme von Gaviscon Liquid Mint und anderen Arzneimitteln sollte ein Abstand von zwei Stunden eingehalten werden, da sonst deren Wirkung beeinträchtigt werden kann.
• -Gaviscon Liquid Mint enthält 142,6 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Dosis von 10 ml (1 Beutel), entsprechend 7,1% der für eine oder einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
• -Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie über einen längeren Zeitraum 20 ml (2 Beutel) oder mehr täglich benötigen, insbesondere, wenn Sie eine kochsalzarme (natriumarme) Diät einhalten sollen.
• -Gaviscon Liquid Mint enthält die Konservierungsstoffe Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), welche allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
• -Darf Gaviscon Liquid Mint während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Aufgrund der Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Sie können dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
• -Wenn Sie Fragen zur Einnahme während der Schwangerschaft haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat.
• -Wie verwenden Sie Gaviscon Liquid Mint?
• -Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
• -Beim Auftreten von Beschwerden nehmen Sie 10–20 ml (1 - 2 Beutel) Suspension nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen, bis zu 4-mal pro Tag.
• -Falls sich die Symptome nach sieben Tagen nicht bessern, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.
• -Nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Gaviscon Liquid Mint haben?
• -Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)
• -Sehr selten kommt es zu allergischen Reaktionen auf die Bestandteile. Diese können in Form von Hautausschlägen, Juckreiz, Atemproblemen, Schwindelgefühl oder Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens sein.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis
• -Nicht über 25°C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern. Nicht einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Hinweise
• -Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Massnahme hilft, die Umwelt zu schützen.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in Gaviscon Liquid Mint enthalten?
• -Cremefarbene Suspension mit Pfefferminzgeschmack. 10 ml Suspension zum Einnehmen enthalten:
• -Wirkstoffe
• -500 mg Natriumalginat, 267 mg Natriumhydrogencarbonat, 160 mg Calciumcarbonat
• -Hilfsstoffe
• -Carbomer 974P, 40 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), 6 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Saccharin-Natrium (E954), Pfefferminzaroma, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser
• -Enthält insgesamt 142,6 mg Natrium pro 10 ml (1 Beutel).
• -Wo erhalten Sie Gaviscon Liquid Mint? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Packungen zu 12 und 24 Einzeldosisbeuteln à 10 ml.
• -Zulassungsnummer
• -62887 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Gaviscon Mint, Kautabletten / Gaviscon Erdbeer, Kautabletten
• -Was ist Gaviscon und wann wird es angewendet?
• -Gaviscon wird bei Magenbrennen und saurem Aufstossen angewendet. Das in Gaviscon enthaltene Natriumalginat bildet ein dickflüssiges Gel, welches schnell und wirksam auf dem Mageninhalt liegt und eine Schranke gegen saures Aufstossen bildet.
• -Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat neutralisieren einen Teil der überschüssigen Magensäure. Damit werden die Symptome, die von der Magenübersäuerung herrühren, bis zu 4 Stunden beseitigt.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Gaviscon enthält Kalzium. Wenn Sie eine kalziumarme Diät einhalten müssen, fragen Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Wann darf Gaviscon nicht eingenommen werden?
• -Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat oder einen der sonstigen Bestandteile von Gaviscon sind.
• -Wann ist bei der Einnahme von Gaviscon Vorsicht geboten?
• -Bitte fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie unter einer Erkrankung der Nieren oder des Herzens leiden oder gelitten haben, da bestimmte Salze diese Erkrankungen beeinflussen können; wenn die Beschwerden nach 7 Tagen noch anhalten.
• -Zwischen der Einnahme von Gaviscon und anderen Arzneimitteln sollte ein Abstand von zwei Stunden eingehalten werden, da sonst deren Wirkung beeinträchtigt werden kann.
• -Eine Gaviscon Mint, Kautablette enthält 3,75 mg Aspartam. Eine Gaviscon Erdbeer Kautablette enthält 8,8 mg Aspartam. Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin. Es kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, weil der Körper es nicht ausreichend abbauen kann.
• -Gaviscon Mint, Kautabletten enthalten 63,16 mg Natrium, Gaviscon Erdbeer, Kautabletten enthalten 63,71 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Kautablette. Dies entspricht 3,2% der für eine oder einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
• -Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie über einen längeren Zeitraum 6 oder mehr Kautabletten täglich benötigen, insbesondere, wenn Sie eine kochsalzarme (natriumarme) Diät einhalten sollen.
• -Gaviscon Mint, Kautabletten enthalten Schwefeldioxid (E220) und können in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
• -Darf Gaviscon während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Aufgrund der Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Sie können dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
• -Wenn Sie Fragen zur Einnahme während der Schwangerschaft haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat.
• -Wie verwenden Sie Gaviscon?
• -Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
• -Beim Auftreten von Beschwerden nehmen Sie 2-4 Kautabletten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen, bis zu 4-mal pro Tag. Die Kautabletten vor dem Schlucken gründlich kauen.
• -Falls sich die Symptome nach sieben Tagen nicht bessern, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.
• -Nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Gaviscon haben?
• -Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)
• -Sehr selten kommt es zu allergischen Reaktionen auf die Bestandteile. Diese können in Form von Hautausschlägen, Juckreiz, Atemproblemen, Schwindelgefühl oder Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens sein.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. In der Originalverpackung aufbewahren. Nicht im Kühlschrank lagern. Nicht einfrieren.
• -Gaviscon Mint, Kautabletten: Nicht über 30°C lagern.
• -Gaviscon Erdbeer, Kautabletten: Nicht über 25°C lagern.
• -Weitere Hinweise
• -Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Massnahme hilft, die Umwelt zu schützen.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in Gaviscon enthalten?
• -Wie Gaviscon Kautabletten aussehen:
• -Gaviscon Mint: Gebrochen-weisse bis cremefarbene, leicht marmorierte Kautablette mit Pfefferminzgeschmack.
• -Prägung auf der Oberseite: Schwert im Kreis
• -Prägung auf der Unterseite: G250
• -Gaviscon Erdbeer: Hellrosa, runde, flache Kautablette mit abgeschrägten Kanten mit Erdbeergeschmack.
• -Prägung auf der Oberseite: Schwert im Kreis
• -Prägung auf der Unterseite: GS250
• -Wirkstoffe
• -Gaviscon Mint Kautabletten / Gaviscon Erbeer Kautabletten:
• -250 mg Natriumalginat, 133,5 mg Natriumhydrogencarbonat, 80 mg Calciumcarbonat pro Kautablette.
• -Hilfsstoffe
• -Gaviscon Mint, Kautabletten: Mannitol (E421), Macrogol 20 000, Magnesiumstearat, Copovidon, Aspartam (E951) (3,75 mg/Kautablette), Acesulfam-Kalium (E950), Pfefferminzaroma (enthält Schwefeldioxid (E220)).
• -Enthält insgesamt 63,16 mg Natrium pro Kautablette.
• -Gaviscon Erdbeer, Kautabletten: Xylitol (E967) (enthält Carmellose-Natrium), Mannitol (E421), Macrogol 20 000, Aspartam (E951) (8,8 mg/Kautablette), Magnesiumstearat, rotes Eisenoxid (E172), Erdbeeraroma.
• -Enthält insgesamt 63,71 mg Natrium pro Kautablette.
• -Wo erhalten Sie Gaviscon? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Gaviscon Mint, Kautabletten: Packungen zu 8, 16, 32, 48 oder 64 Kautabletten.
• -Gaviscon Erdbeer, Kautabletten: Packungen zu 8, 16, 24, 32, 48 oder 64 Kautabletten.
• -Zulassungsnummer
• -62889 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Gaviscon Mint, comprimés à croquer / Gaviscon Fraise, comprimés à croquer
• -Qu'est-ce que Gaviscon et quand doit-il être utilisé?
• -Gaviscon est utilisé pour le traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides (aigreurs). L'alginate de sodium contenu dans Gaviscon forme un gel visqueux qui se dépose rapidement et efficacement au-dessus du contenu gastrique, formant ainsi une barrière contre les régurgitations acides (aigreurs).
• -Le bicarbonate de sodium et le carbonate de calcium neutralisent une partie de l'excès d'acidité gastrique. Les symptômes provoqués par l'hyperacidité gastrique peuvent ainsi être éliminés pendant quatre heures au maximum.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Gaviscon contient du calcium. Veuillez demander conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous devez suivre un régime pauvre en calcium.
• -Quand Gaviscon ne doit-il pas être pris?
• -Si vous êtes hypersensible (allergique) à l'alginate de sodium, au bicarbonate de sodium et au carbonate de calcium ou à l'un des autres composants de Gaviscon.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Gaviscon?
• -Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez ou avez souffert de maladies du rein ou du cœur, car certains sels peuvent influencer ces maladies; si les symptômes persistent encore après 7 jours.
• -Un intervalle de deux heures doit être respecté entre la prise de Gaviscon et d'autres médicaments afin de ne pas compromettre leur efficacité.
• -Un comprimé à croquer de Gaviscon Mint contient 3,75 mg d'aspartame. Un comprimé à croquer de Gaviscon Fraise contient 8,8 mg d'aspartame. L'aspartame contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
• -Gaviscon Mint, comprimés à croquer contiennent 63,16 mg de sodium, Gaviscon Fraise, comprimés à croquer contiennent 63,71 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé à croquer. Cela équivaut à 3,2% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
• -Parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous avez besoin de 6 comprimés à croquer ou plus quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).
• -Gaviscon Mint, comprimé à croquer contient du dioxyde de soufre (E220), qui peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Gaviscon peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Vous pouvez prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
• -Si vous avez des questions relatives à la prise durant la grossesse, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Comment utiliser Gaviscon?
• -Adultes et adolescents de 12 ans et plus:
• -En cas de symptômes, prenez 2-4 comprimés à croquer après les repas et avant le coucher, jusqu'à 4 fois par jour. Mâcher soigneusement les comprimés à croquer avant de les avaler.
• -Vous devez consulter votre médecin si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours.
• -Gaviscon n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Gaviscon peut-il provoquer?
• -Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• -Des réactions allergiques à l'un des composants peuvent se produire dans de très rares cas. Celles-ci peuvent se manifester par des éruptions cutanées, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, des sensations de vertige ou des gonflements du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver hors de la portée des enfants. Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au réfrigérateur. Ne pas congeler.
• -Gaviscon Mint, comprrimés à croquer: Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• -Gaviscon Fraise, comprimés à croquer: Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -Remarques complémentaires
• -Le médicament ne doit pas être jeté avec les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste comment éliminer le médicament lorsque vous ne l'utilisez plus. Ces mesures contribuent à protéger l'environnement.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Gaviscon?
• -Comment se présente Gaviscon comprimés à croquer:
• -Gaviscon Mint: comprimé à croquer blanc cassé à crème, légèrement marbré, à l'arôme de menthe poivrée.
• -Gravure sur la face supérieure: épée dans un cercle.
• -Gravure sur la face inférieure: G250.
• -Gaviscon Fraise: comprimé à croquer de couleur rose pâle, rond, plat à bord biseauté, à l'arôme de fraise.
• -Gravure sur la face supérieure: épée dans un cercle.
• -Gravure sur la face inférieure: GS250.
• -Principes actifs
• -Gaviscon Mint, comprimés à croquer / Gaviscon Fraise, comprimés à croquer:
• -250 mg d'alginate de sodium, 133,5 mg de bicarbonate de sodium et 80 mg de carbonate de calcium par comprimé à croquer.
• -Excipients
• -Gaviscon Mint, comprimés à croquer: mannitol (E421), macrogol 20 000, stéarate de magnésium, copovidone, aspartame (E951) (3,75 mg/comprimé à croquer), acésulfame potassique (E950), arôme de menthe poivrée (contient du dioxyde de soufre (E220)).
• -Contient au total 63,16 mg de sodium par comprimé à croquer.
• -Gaviscon Fraise, comprimés à croquer: xylitol (E967) (contient de la carmellose sodique), mannitol (E421), macrogol 20 000, aspartame (E951) (8,8 mg/comprimé à croquer), stéarate de magnésium, oxyde de fer rouge (E172), arôme de fraise.
• -Contient au total 63,71 mg de sodium par comprimé à croquer.
• -Où obtenez-vous Gaviscon? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Gaviscon Mint, comprimés à croquer: emballages de 8, 16, 32, 48, ou 64 comprimés à croquer.
• -Gaviscon Fraise, comprimés à croquer: emballages de 8, 16, 24, 32, 48, ou 64 comprimés à croquer.
• -Numéro d'autorisation
• -62889 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Galantamin SR Zentiva®
• -Was ist Galantamin SR Zentiva und wann wird es angewendet?
• -Demenz vom Alzheimertyp ist eine Erkrankung, die die Hirnfunktion beeinträchtigt. Zu den Symptomen dieser Erkrankung gehören mit der Zeit zunehmend Gedächtnisverlust, Verwirrtheit und Verhaltensänderungen. Hierdurch wird es für den Patienten bzw. die Patientin in zunehmendem Mass schwer, die normalen Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen.
• -Es wird angenommen, dass eine der Ursachen für die Demenz vom Alzheimertyp in einem Mangel an Acetylcholin liegt, einer körpereigenen Substanz, die eine Reizleitungsfunktion zwischen den Hirnzellen hat. Galantamin SR Zentiva erhöht die verfügbare Menge dieser Substanz und beeinflusst dadurch die Symptome der Alzheimer Krankheit im positiven Sinn, indem es hilft die Gedächtnisleistung zu verbessern und die Denkfähigkeit zu erleichtern. Galantamin SR Zentiva wird aber die Krankheit nicht heilen können.
• -Galantamin SR Zentiva wird bei leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimertyp angewendet. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Wann darf Galantamin SR Zentiva nicht eingenommen / angewendet werden?
• -Nehmen Sie Galantamin SR Zentiva nicht ein, wenn eine bekannte Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Galantamin oder einem der anderen Bestandteile des Arzneimittels besteht.
• -Galantamin SR Zentiva darf bei schwerer Leberoder Nierenfunktionsstörung nicht eingenommen werden.
• -Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Galantamin SR Zentiva Vorsicht geboten?
• -Schwerwiegende unerwünschte Wirkungen
• -Galantamin SR Zentiva kann verursachen:
• -·schwerwiegende Hautreaktionen (Sie müssen sich dieser Nebenwirkung bewusst sein – sehen Sie auch unter «Welche Nebenwirkungen kann Galantamin SR Zentiva haben?».)
• -·Herzprobleme
• -·Krampfanfälle
• -Nach der Einnahme von Galantamin SR Zentiva kann es zum Auftreten neuer oder zu einer Verstärkung bestehender Bewegungsstörungen kommen, z.B. in Form einer Störung des Gangbilds, Bewegungsarmut/Verlangsamung, mimischen Starre, abnormen Haltung von Rumpf, Kopf und Gliedmassen oder in Form von unkontrollierten Bewegungen (extrapyramidale Symptome). Bitte wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls eines dieser Symptome auftritt.
• -Andere medizinische Probleme
• -Bevor Sie Galantamin SR Zentiva einnehmen, muss Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wissen, ob Sie eine der folgenden Erkrankung haben oder hatten:
• -·Leber- oder Nierenprobleme
• -·eine Störung der Herzfunktion
• -·Magen- oder Darmgeschwüre, auch wenn sie früher einmal festgestellt wurden
• -·eine Magen- oder Darmblockade
• -·Krampfanfälle (z.B. Epilepsie)
• -·Beeinträchtigung der Bewegungskontrolle des Körpers oder der Gliedmassen (extrapyramidale Symptome, einschliesslich Verschlechterung eines bestehenden Parkinsonsyndroms)
• -·psychiatrische Erkrankung (z.B. Depression)
• -·Erkrankungen der Luftwege (z.B. Asthma oder obstruktive Lungenerkrankung)
• -·Schwierigkeiten Wasser zu lassen
• -Sagen Sie Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin auch, falls Sie kürzlich eine Operation am Magen, im Darmbereich oder an der Blase hatten.
• -Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Galantamin SR Zentiva für Sie geeignet ist oder ob die Dosis geändert werden muss.
• -Die Verwendung von Galantamin SR Zentiva bei Kindern und Jugendlichen ist nicht empfohlen.
• -Galantamin SR Zentiva kann zu Gewichtsverlust führen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihr Gewicht regelmässig überprüfen, während Sie Galantamin SR Zentiva einnehmen.
• -Sagen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrem Apotheker bzw. Apothekerin, falls Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben.
• -Einige Arzneimittel können Nebenwirkungen (wie Übelkeit und Erbrechen) bei Patienten bzw. Patientinnen, die Galantamin SR Zentiva einnehmen, wahrscheinlicher machen.
• -·Ketoconazol (ein Mittel gegen Pilze)
• -·Ritonavir (ein Wirkstoff, der bei HIV-Infektionen eingesetzt wird)
• -·Amitriptylin, Fluoxetin, Fluvoxamin oder Paroxetin (Antidepressiva)
• -·Erythromycin (ein Antibiotikum)
• -·Quinidin (verwendet bei unregelmässigem Herzschlag)
• -Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen vielleicht eine tiefere Dosis von Galantamin SR Zentiva verschreiben, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen.
• -Andere Arzneimittel, die Nebenwirkung bei Patienten, die Galantamin SR Zentiva einnehmen, wahrscheinlicher machen, sind:
• -·Nicht-steroidale entzündungshemmende Schmerzmittel, die das Risiko für Geschwüre erhöhen können.
• -·Arzneimittel, die bei Herzkrankheiten oder hohem Blutdruck eingesetzt werden (wie Digoxin oder Betablocker).
• -Galantamin SR Zentiva kann auch einige Mittel zur Narkose beeinflussen. Falls Sie eine Operation mit einer Vollnarkose haben werden, informieren Sie den Arzt oder die Ärztin vorher darüber.
• -Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Auch die Alzheimerdemenz kann die Fähigkeit ein Auto zu lenken oder eine Maschine zu bedienen beeinträchtigen. Es ist daher sehr wichtig, dass Sie die Frage der Reaktionsfähigkeit mit Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer behandelnden Ärztin besprechen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
• -Darf Galantamin SR Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Systematische wissenschaftliche Untersuchungen bei schwangeren Frauen wurden nie durchgeführt. Der Arzt oder die Ärztin entscheiden, ob bei einer bestehenden Schwangerschaft Galantamin SR Zentiva angewendet werden darf.
• -Da nicht bekannt ist, ob Galantamin SR Zentiva in die Muttermilch gelangt, soll Galantamin SR Zentiva in der Stillzeit nicht eingenommen werden.
• -Wie verwenden Sie Galantamin SR Zentiva?
• -Galantamin SR Zentiva wird auf Anweisung des Arztes oder der Ärztin angewendet.
• -Galantamin SR Zentiva sollte 1-mal täglich eingenommen werden. Zu Anfang wird eine niedrige Dosierung verschrieben, die dann langsam bis zu der für den Patienten bzw. für die Patientin besten Dosierung erhöht wird.
• -·Die Behandlung wird mit 1-mal täglich 8 mg begonnen.
• -·Nach 4 Wochen Behandlung wird die Dosis auf 1-mal täglich 16 mg erhöht.
• -·Frühestens nach weiteren 4 Wochen Behandlung kann Ihr Arzt oder Ihre Ärztin entscheiden, die Dosierung auf 1-mal täglich 24 mg zu erhöhen.
• -·Nehmen Sie Ihre Dosis von Galantamin SR Zentiva einmal täglich morgens zusammen mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit ein. Versuchen Sie, Galantamin SR Zentiva zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen.
• -Die genauen Anweisungen erhalten Sie von dem behandelnden Arzt bzw. von der behandelnden Ärztin.
• -Achten Sie während der Behandlung mit Galantamin SR Zentiva darauf, dass Sie viel Flüssigkeit zu sich nehmen, damit Ihr Körper ausreichend mit Wasser versorgt bleibt.
• -Die Wirkung des Arzneimittels tritt schrittweise ein und wird im Allgemeinen nach 3 Wochen der Behandlung spürbar.
• -Nehmen Sie NICHT mehr als eine Kapsel pro Tag ausser auf Anweisung Ihres Arztes oder Ihre Ärztin ein.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Galantamin SR Zentiva bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• -Was ist zu tun, wenn die Einnahme von Galantamin SR Zentiva einmal vergessen oder zuviel eingenommen wurde?
• -Sollte einmal eine Dosis von Galantamin SR Zentiva vergessen worden sein, lassen Sie diese aus und nehmen die nächste Dosis zur normalen Zeit ein. Nehmen Sie keine doppelte Dosis zum Ausgleich für die vergessene Dosis. Wurden mehrere Dosen ausgelassen, melden Sie dies dem behandelnden Arzt oder der Ärztin.
• -Wenn Sie zu viele Galantamin SR Zentiva eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder ein Spital. Nehmen Sie verbleibende Tabletten und die Packung mit sich.
• -Die Symptome einer Überdosierung können folgende einschliessen:
• -·Starke Übelkeit und Erbrechen, Bauchkrämpfe, Schwitzen
• -·Muskelschwäche, vermehrter Speichel in der Luftröhre, Tränenfluss, verengte Luftwege in der Lunge, wodurch das Atmen erschwert wird
• -·Krampfanfälle, Kollaps
• -·Unkontrolliertes Wasserlassen oder Darmentleerung
• -·Tiefer Blutdruck, langsamer oder anormal schneller Herzschlag, anormale Kurve im EKG (Elektrokardiogramm), anormaler Herzrhythmus, der Verlust des Bewusstseins bewirken kann
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Galantamin SR Zentiva haben?
• -Wie alle Arzneimittel kann Galantamin SR Zentiva Nebenwirkungen erzeugen, diese treten jedoch nicht bei allen auf.
• -Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
• -Übelkeit und Erbrechen. Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens dieser Nebenwirkungen ist in den ersten Behandlungswochen oder bei Erhöhung der Dosis grösser. Ihre Dauer ist jedoch im Allgemeinen auf wenige Tage begrenzt und mit zunehmender Gewöhnung des Körpers an das Arzneimittel verschwinden die Nebenwirkungen in der Regel allmählich. Wenn bei Ihnen solche Nebenwirkungen auftreten, empfiehlt Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen möglicherweise, mehr Flüssigkeit zu sich zu nehmen, und verschreibt Ihnen gegebenenfalls ein Medikament gegen Ihre Beschwerden.
• -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Appetitverminderung.
• -Depression; Halluzinationen (Sehen, Fühlen oder Hören von Dingen, die nicht real sind).
• -Kurzzeitige Bewusstlosigkeit; Schwindel; Zittern; Kopfschmerzen; übermässige Müdigkeit; Trägheit.
• -Langsamer Herzschlag.
• -Bluthochdruck.
• -Bauchschmerzen; Oberbauchschmerzen; Durchfall; Verdauungsstörung; Bauchbeschwerden.
• -Muskelkrämpfe.
• -Schwäche; Unwohlsein.
• -Sturzneigung.
• -Abgeschlagenheit.
• -Kraftlosigkeit.
• -Wunden.
• -Gewichtsverlust.
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -Allergische Reaktionen.
• -Starker Wasserverlust im Körper (Dehydrierung).
• -Veränderung der Geschmacksempfindung; übermässige Schläfrigkeit; Kribbeln; Stechen oder Gefühllosigkeit der Haut; Krampfanfälle; Beeinträchtigung der Bewegungskontrolle des Körpers oder der Gliedmassen (extrapyramidale Symptome) (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Galantamin SR Zentiva Vorsicht geboten?»).
• -Verschwommenes Sehen.
• -Ohrgeräusche (Tinnitus).
• -Herzrhythmusstörungen/Herzprobleme, einschliesslich Veränderungen des Herzschlags (wie beispielsweise Extraschläge) oder Palpitationen (Herzschlag fühlt sich schnell oder ungleichmässig an). Herzprobleme können sich in einem «Elektrokardiogramm» (EKG) in Form einer anomalen Kurve äussern.
• -Tiefer Blutdruck; Erröten des Gesichtes.
• -Brechreiz.
• -Verstärktes Schwitzen.
• -Muskelschwäche.
• -Erhöhung der Leberenzyme im Blut.
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Leberentzündung (Hepatitis).
• -Häufigkeit nicht bekannt
• -Hautreaktionen, einschliesslich:
• -·Schwere Hautausschläge mit Blasen und Abschälen der Haut, besonders um den Mund, die Nase, Augen und Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom)
• -·Roter Hautausschlag mit kleinen mit Eiter gefüllten Erhebungen, die sich über den gesamten Körper ausbreiten können, manchmal mit Fieber einhergehend (akute generalisierte exanthematöse Pustulosis)
• -·Hautausschlag mit möglicher Blasenbildung, mit Flecken, die wie kleine Zielscheiben aussehen können
• -Diese Hautreaktionen müssen unverzüglich dem Arzt bzw. der Ärztin gezeigt werden.
• -Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie eine der oben erwähnten Nebenwirkungen beobachten. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird möglicherweise entscheiden, dass Galantamin SR Zentiva für Sie nicht geeignet ist.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in Galantamin SR Zentiva enthalten?
• -Wirkstoffe
• -Galantamin SR Zentiva Retardkapseln enthalten den Wirkstoff Galantamin zu 8 mg (weisse Retardkapseln), zu 16 mg (rosafarbene Retardkapseln) und zu 24 mg (orange Retardkapseln).
• -Hilfsstoffe
• -Die Retardkapseln zu 24 mg enthalten zusätzlich die Farbstoffe E 127 und E 132.
• -Wo erhalten Sie Galantamin SR Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Galantamin SR Zentiva 8 mg: Packungen zu 28 Stück.
• -Galantamin SR Zentiva 16 mg: Packungen zu 28 Stück.
• -Galantamin SR Zentiva 24 mg: Packungen zu 28 Stück.
• -Zulassungsnummer
• -62890 (Swissmedic).
• -Zulassungsinhaberin
• -Helvepharm AG, Frauenfeld.
• -Diese Packungsbeilage wurde im April 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Galantamin SR Zentiva®
• -Qu'est-ce que Galantamin SR Zentiva et quand doit-il être utilisé?
• -La démence de type Alzheimer est une maladie qui entrave la fonction cérébrale. Perte de mémoire, confusion et modifications du comportement augmentant avec le temps font partie des symptômes. De ce fait, les patients ont de plus en plus de mal à vaquer aux occupations normales de la vie quotidienne.
• -On suppose que l'une des causes de la démence de type Alzheimer repose dans une carence en acétylcholine, substance corporelle naturelle, qui a une fonction de conduction des excitations entre les cellules cérébrales. Galantamin SR Zentiva augmente la quantité disponible de cette substance et a ainsi un effet positif sur les symptômes de la maladie d'Alzheimer, en aidant à améliorer la mémoire et à faciliter la faculté de penser. Cependant, Galantamin SR Zentiva ne peut pas guérir la maladie.
• -Galantamin SR Zentiva est utilisé dans les formes de démence légère à moyenne de type Alzheimer. Selon prescription du médecin.
• -Quand Galantamin SR Zentiva ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Ne prenez pas Galantamin SR Zentiva en cas d'hypersensibilité connue à la substance active galantamine ou à l'un des autres composants du médicament.
• -Galantamin SR Zentiva ne doit pas être pris en cas de troubles graves de la fonction hépatique ou rénale.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Galantamin SR Zentiva?
• -Effets indésirables graves
• -Galantamin SR Zentiva peut provoquer:
• -·des réactions cutanées graves. (Vous devez avoir connaissance de ces effets secondaires – reportez-vous aussi au chapitre «Quels effets secondaires Galantamin SR Zentiva peut-il provoquer?»);
• -·des problèmes cardiaques;
• -·des crises convulsives.
• -Après la prise de Galantamin SR Zentiva, il est possible que de nouveaux troubles du mouvement surviennent ou que des troubles du mouvement déjà présents s'aggravent, par exemple sous forme d'un trouble de la marche, d'une absence/d'un ralentissement des mouvements, d'une rigidité du visage (perte d'expressivité), d'une posture anormale du tronc, de la tête et des membres ou sous forme de mouvements involontaires (symptômes extrapyramidaux). Veuillez consulter votre médecin sans tarder si l'un de ces symptômes survient.
• -Autres problèmes médicaux
• -Avant que vous ne preniez Galantamin SR Zentiva, votre médecin doit savoir si vous souffrez ou avez souffert de l'une des maladies suivantes:
• -·problèmes de foie ou de rein
• -·trouble de la fonction cardiaque
• -·ulcères de l'estomac ou de l'intestin, même s'ils ont été constatés antérieurement
• -·blocage de l'estomac ou de l'intestin
• -·crises convulsives (p.ex. l'épilepsie)
• -·perturbation du contrôle des mouvements du corps ou des membres (symptômes extrapyramidaux, y compris aggravation d'un syndrome parkinsonien existant)
• -·troubles psychiatriques (p.ex. dépression)
• -·maladies des voies respiratoires (p.ex. asthme ou bronchopneumopathie chronique obstructive)
• -·une difficulté à uriner
• -Veuillez informer votre médecin si vous avez subi récemment une opération dans la région de l'estomac, de l'intestin ou de la vessie.
• -Votre médecin jugera si vous êtes à même de suivre un traitement par Galantamin SR Zentiva ou s'il convient d'en modifier la dose.
• -L'utilisation de Galantamin SR Zentiva n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents.
• -Galantamin SR Zentiva peut entraîner une perte de poids. Pendant votre traitement par Galantamin SR Zentiva, votre médecin contrôlera régulièrement votre poids.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris d'autres médicaments (même en automédication).
• -Certains médicaments peuvent provoquer chez certains patients prenant Galantamin SR Zentiva des effets indésirables (tels que nausées et vomissements).
• -·kétoconazole (un médicament contre les infections à champignons)
• -·ritonavir (un médicament utilisé contre les infections à VIH)
• -·amitriptyline, fluoxétine, fluvoxamine ou paroxétine (antidépresseurs)
• -·érythromycine (un antibiotique)
• -·quinidine (utilisé dans des cas d'irrégularités du rythme cardiaque)
• -Si vous prenez l'un de ces médicaments, votre médecin vous prescrira peut-être une dose plus faible de Galantamin SR Zentiva.
• -Les autres médicaments susceptibles d'augmenter la probabilité d'effets indésirables chez les patients sous traitement par Galantamin SR Zentiva comprennent:
• -·les anti-inflammatoires non-stéroïdiens qui peuvent augmenter le risque d'ulcères.
• -·les médicaments utilisés en cas de maladies cardiaques ou d'hypertension artérielle (tels que la digoxine ou les bêtabloquants).
• -Galantamin SR Zentiva peut aussi influencer certaines substances utilisées dans l'anesthésie. Si une opération en anesthésie complète est prévue, veuillez en informer le médecin au préalable.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! La maladie d'Alzheimer peut également entraver l'aptitude à conduire un véhicule ou à manipuler une machine. C'est pourquoi il est très important que vous thématisiez la question de la capacité de réaction avec votre médecin traitant.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -·vous souffrez d'une autre maladie
• -·vous êtes allergique
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Galantamin SR Zentiva peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Des études scientifiques systématiques n'ont pas été effectuées chez les femmes enceintes. C'est au médecin de décider si Galantamin SR Zentiva peut être utilisé en cas de grossesse existante.
• -Comme on ignore si Galantamin SR Zentiva passe dans le lait maternel, ce produit ne doit pas être pris pendant l'allaitement.
• -Comment utiliser Galantamin SR Zentiva?
• -Galantamin SR Zentiva est utilisé selon les indications du médecin.
• -Galantamin SR Zentiva devrait être pris 1 fois par jour. Une posologie basse est prescrite au début, puis est augmentée lentement jusqu'à ce que la posologie optimale pour le patient ou la patiente soit atteinte.
• -·On commence le traitement par 8 mg 1 fois par jour.
• -·Au bout de 4 semaines de traitement, on augmente la posologie à 16 mg 1 fois par jour.
• -·Au plus tôt après 4 semaines de traitement votre médecin peut décider d'augmenter la posologie à 24 mg 1 fois par jour.
• -·Prenez votre dose Galantamin SR Zentiva une fois par jour le matin avec de l'eau ou un autre liquide. Essayez de prendre Galantamin SR Zentiva avec un repas.
• -Vous obtiendrez les indications posologiques précises de votre médecin traitant.
• -Pendant le traitement par Galantamin SR Zentiva, veillez à boire beaucoup, pour que votre corps reste suffisamment hydraté.
• -L'effet du médicament se met en place petit à petit et est en général sensible au bout de 3 semaines de traitement.
• -NE prenez EN AUCUN CAS plus d'une capsule par jour, sauf indication contraire de votre médecin.
• -L'utilisation et la sécurité de Galantamin SR Zentiva chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas été évaluées.
• -Que faire si vous avez oublié de prendre Galantamin SR Zentiva une fois ou si vous en avez trop pris?
• -Si vous avez oublié une dose de Galantamin SR Zentiva, sautez-la et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne prenez pas une double dose pour rattraper la dose oubliée. Si vous avez oublié plusieurs doses, dites-le à votre médecin traitant.
• -Si vous avez pris une quantité excessive de Galantamin SR Zentiva, contactez immédiatement votre médecin ou un hôpital. Emportez avec vous les comprimés restants, ainsi que l'emballage original du médicament.
• -Les symptômes d'un surdosage peuvent comprendre:
• -·de fortes nausées et des vomissements, des crampes abdominales, des sudations
• -·une faiblesse musculaire, une augmentation des sécrétions de la trachée, des larmoiements, une obstruction des voies aériennes provoquant des difficultés à respirer
• -·des crises épileptiques, un collapsus
• -·une perte d'urine ou de selles incontrôlée
• -·une pression artérielle basse, une fréquence cardiaque (pulsations) ralentie ou anormalement rapide, un tracé ECG (électrocardiogramme) anormal, un rythme cardiaque anormal pouvant être à l'origine d'une perte de connaissance.
• -Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires Galantamin SR Zentiva peut-il provoquer?
• -Galantamin SR Zentiva peut, comme tout médicament, provoquer des effets secondaires. Ceux-ci sont susceptibles d'apparaître uniquement chez certaines personnes.
• -Très fréquents (concernent plus d'un utilisateur sur 10)
• -nausées et vomissements. La probabilité de survenue de ces effets secondaires est plus élevée au cours des premières semaines de traitement ou lors de l'augmentation de la dose. Leur durée est toutefois généralement limitée à quelques jours, et avec l'augmentation de l'accoutumance de l'organisme au médicament, les effets secondaires diminuent généralement petit à petit. Si de tels effets secondaires devaient apparaître chez vous, votre médecin pourra éventuellement vous recommander de consommer plus de liquide et vous prescrire des médicaments contre vos troubles le cas échéant.
• -Fréquents (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -diminution de l'appétit;
• -dépression, hallucinations (visuelles, tactiles ou auditives);
• -brèves pertes de conscience, vertiges, tremblements, céphalées, fatigue excessive, léthargie;
• -ralentissement du rythme cardiaque;
• -hypertension;
• -douleurs abdominales, douleurs épigastriques, diarrhée, troubles digestifs, troubles intestinaux;
• -crampes musculaires;
• -faiblesse, malaises;
• -tendance à la chute;
• -abattement;
• -manque de force;
• -plaies;
• -perte de poids.
• -Occasionnels (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -réactions allergiques;
• -forte perte d'eau de l'organisme (déshydratation);
• -altérations de la sensation gustative, forte somnolence, picotements, sensation de piqûre ou insensibilité cutanée, crises convulsives, perturbation du contrôle des mouvements du corps ou des membres (symptômes extrapyramidaux) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Galantamin SR Zentiva?»);
• -vue floue;
• -bourdonnements (tinnitus);
• -troubles du rythme cardiaque/problèmes cardiaques, y compris des modifications des battements cardiaques (p.ex. extrasystoles) ou des palpitations (les battements cardiaques semblent rapides ou irréguliers). Les problèmes cardiaques peuvent se traduire sous la forme d'une courbe anormale sur un «électrocardiogramme» (ECG);
• -baisse de la tension artérielle, rougeur du visage (flush);
• -nausées;
• -augmentation de la transpiration;
• -faiblesse musculaire;
• -augmentation de la quantité d'enzymes hépatiques dans le sang.
• -Rares (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -inflammation du foie (hépatite).
• -Fréquence non connue:
• -Réactions cutanées, y compris:
• -·Éruptions cutanées sévères se manifestant sous forme de vésicules et desquamation de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson)
• -·Éruption cutanée rouge avec petits gonflements remplis de pus, susceptibles de s'étendre à l'ensemble du corps, et s'accompagnant parfois de fièvre (pustulose exathémenteuse aiguë généralisée)
• -·Éruption cutanée avec possible formation de vésicules accompagnées de taches pouvant avoir l'aspect de petites cibles
• -Ce type de réactions cutanées doit être montré à un médecin dans les plus brefs délais.
• -Veuillez immédiatement prendre contact avec votre médecin, si vous remarquez l'un des effets secondaires mentionnés plus haut. Votre médecin pourra éventuellement décider que Galantamin SR Zentiva ne vous convient pas.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Galantamin SR Zentiva?
• -Principes actifs
• -Les capsules retard Galantamin SR Zentiva contiennent comme substance active la galantamine à raison de 8 mg (capsules retard blanches), 16 mg (capsules retard roses) et 24 mg (capsules retard oranges).
• -Excipients
• -Les capsules retard à 24 mg contiennent en outre les colorants E 127 et 132.
• -Où obtenez-vous Galantamin SR Zentiva? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Galantamin SR Zentiva 8 mg: emballages à 28 capsules retard.
• -Galantamin SR Zentiva 16 mg: emballages à 28 capsules retard.
• -Galantamin SR Zentiva 24 mg: emballages à 28 capsules retard.
• -Numéro d'autorisation
• -62890 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -Helvepharm AG, Frauenfeld.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Magnésium Sandoz®
• +Qu’est-ce que Magnésium Sandoz® et quand doit-il être utilisé?
• +Magnésium Sandoz est une préparation contenant du magnésium, qui se présente sous forme de comprimés effervescents; elle assure à l’organisme un apport de magnésium facilement assimilable et en quantité suffisante. Le magnésium est un élément vital, indispensable à de nombreuses phases du métabolisme de l’organisme humain. On admet qu’un adulte a chaque jour besoin de 300 à 400 mg de magnésium (1 comprimé effervescent de Magnésium Sandoz contient 10 mmol, correspondant à 243 mg de magnésium).
• +Magnésium Sandoz est indiqué pour couvrir un besoin accru (p.ex. lors de croissance, sports de haut niveau, grossesse, période d’allaitement), lors d’alimentation pauvre en magnésium et en cas de crampes aux mollets.
• +Sur prescription médicale ou sur conseil du pharmacien, Magnésium Sandoz peut également être utilisé en cas de carence en magnésium qui peut se traduire par des symptômes comme la nervosité, l’irritabilité ou la fatigue; en cas de tremblement musculaire, impatience dans les jambes et abus d’alcool.
• +Magnésium Sandoz relève de la prescription médicale lors de troubles du rythme cardiaque, en particulier en cas de résistance aux autres anti-arythmiques.
• +Quand Magnésium Sandoz® ne doit-il pas être pris?
• +Magnésium Sandoz ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’un des composants, en cas de prédisposition à la formation de calculs, de déshydratation corporelle importante (exsiccose), en cas de troubles sévères de la fonction rénale et en cas de troubles de la conduction cardiaque. En cas de doute, consultez votre médecin. Magnésium Sandoz contient de l’aspartame qui est contreindiqué en cas de phénylcétonurie.
• +De plus, vous ne devez pas prendre Magnésium Sandoz si vous souffrez d’une (rare) maladie héréditaire du métabolisme des sucres, appelée intolérance au fructose. En effet, Magnésium Sandoz contient du sorbitol à titre d’édulcorant. Lors de sa digestion, ce sucre donne lieu à la formation de fructose.
• +Votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste sait ce qui est à faire dans ces situations.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Magnésium Sandoz®?
• +Les patients souffrant d’insuffisance rénale modérée ne doivent prendre Magnésium Sandoz qu’après avoir consulté le médecin. Dans le cas où les crampes se prolongent au-delà de 10 jours, veuillez consulter le médecin.
• +Lors d’un traitement simultané au Magnésium Sandoz et aux sels de fer, aux antibiotiques du groupe des tétracyclines, certains médicaments pour le coeur (chinidine, dérivés digitaliques), certains médicaments contre l’hyperacidité de l’estomac (bloqueurs H2) et contre l’épilepsie (phénytoïne et ses dérivés), la résorption de ces médicaments ainsi que leur efficacité peuvent être diminuées.
• +La prise simultanée du Magnésium Sandoz et de la vitamine D peut entraîner une tendance à un taux sanguin élevé de calcium.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Magnésium Sandoz® peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Magnésium Sandoz peut être utilisé durant la grossesse et l’allaitement avec l’approbation de votre médecin.
• -Gaviscon Liquid Mint, suspension buvable en sachet
• -Qu'est-ce que Gaviscon Liquid Mint et quand doit-il être utilisé?
• -Gaviscon Liquid Mint est utilisé pour le traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides (aigreurs). L'alginate de sodium contenu dans Gaviscon Liquid Mint forme un gel visqueux qui se dépose rapidement et efficacement au-dessus du contenu gastrique, formant ainsi une barrière contre les régurgitations acides (aigreurs).
• -Le bicarbonate de sodium et le carbonate de calcium neutralisent une partie de l'excès d'acidité gastrique. Les symptômes provoqués par l'hyperacidité gastrique peuvent ainsi être éliminés pendant quatre heures au maximum.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Gaviscon Liquid Mint contient du calcium. Veuillez demander conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous devez suivre un régime pauvre en calcium.
• -Quand Gaviscon Liquid Mint ne doit-il pas être pris?
• -Si vous êtes hypersensible (allergique) à l'alginate de sodium, au bicarbonate de sodium et au carbonate de calcium ou à l'un des autres composants de Gaviscon Liquid Mint.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Gaviscon Liquid Mint?
• -Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez ou avez souffert de maladies du rein ou du cœur, car certains sels peuvent influencer ces maladies; si les symptômes persistent encore après 7 jours.
• -Un intervalle de deux heures doit être respecté entre la prise de Gaviscon Liquid Mint et d'autres médicaments afin de ne pas compromettre leur efficacité.
• -Gaviscon Liquid Mint contient 142,6 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose de 10 ml (1 sachet). Cela équivaut à 7,1% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
• -Parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous avez besoin de 20 ml (2 sachets) ou plus quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).
• -Gaviscon Liquid Mint contient les conservateurs parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et parahydroxybenzoate de propyle (E216), qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Gaviscon Liquid Mint peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Vous pouvez prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
• -Si vous avez des questions relatives à la prise durant la grossesse, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Comment utiliser Gaviscon Liquid Mint?
• -Adultes et adolescents de 12 ans et plus
• -En cas de symptômes, prenez 10 à 20 ml (1-2 sachet(s)) de suspension après les repas et avant le coucher, jusqu'à 4 fois par jour.
• -Vous devez consulter votre médecin si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours.
• -Gaviscon Liquid Mint n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Gaviscon Liquid Mint peut-il provoquer?
• -Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• -Des réactions allergiques à l'un des composants peuvent se produire dans de très rares cas. Celles-ci peuvent se manifester par des éruptions cutanées, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, des sensations de vertige ou des gonflements du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Remarques concernant le stockage
• -Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas conserver au réfrigérateur. Ne pas congeler. Conserver dans l'emballage d'origine. Conserver hors de la portée des enfants.
• -Remarques complémentaires
• -Le médicament ne doit pas être jeté avec les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste comment éliminer le médicament lorsque vous ne l'utilisez plus. Ces mesures contribuent à protéger l'environnement.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Gaviscon Liquid Mint?
• -Suspension de couleur crème à l'arôme de menthe poivrée. 10 ml de suspension buvable contiennent:
• -Principes actifs
• -500 mg d'alginate de sodium, 267 mg de bicarbonate de sodium et 160 mg de carbonate de calcium.
• -Excipients
• -Carbomère 974P, 40 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), 6 mg de parahydroxybenzoate de propyle (E216), saccharine sodique (E954), arôme de menthe poivrée, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
• -Contient au total 142,6 mg de sodium par 10 ml (1 sachet).
• -Où obtenez-vous Gaviscon Liquid Mint? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Emballages de 12 et 24 sachets unidoses de 10 ml.
• -Numéro d'autorisation
• -62887 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l’autorisation
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz