• -Treupel® Dolo IBUPROFEN 200, Treupel® Dolo forte IBUPROFEN 400
• -Qu'est-ce que le Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 et quand doit-il être utilisé?
• -Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 contient le principe actif ibuprofène. Celui-ci possède des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
• -Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit être pris que pendant une courte période, soit au maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:
• +Treupel® Dolo forte IBUPROFEN 400
• +Qu'est-ce que le Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 et quand doit-il être utilisé?
• +Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 contient le principe actif ibuprofène. Celui-ci possède des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
• +Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit être pris que pendant une courte période, soit au maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:
• -Quand Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit-il pas être utilisé?
• -·Si vous présentez une réaction allergique à l’un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• -·si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»),
• -·en cas d’ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux,
• +Quand Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit-il pas être pris?
• +Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit pas être utilisé,
• +·si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• +·si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»),
• +·en cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux,
• -·en cas d’insuffisance rénale ou hépatique sévère,
• -·en cas d’insuffisance cardiaque sévère,
• -·en cas de traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d’une machine cœur-poumons),
• -·chez les enfants de moins de 12 ans. Son utilisation chez l’enfant de moins de 12 ans n’a pas été étudiée.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?
• -Pendant le traitement avec Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d'estomac dont vous soupçonnez qu'ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
• -Pour certains médicaments anti-douleur, qu'on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d'infarctus du myocarde et d'AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. Ce risque peut également être faiblement accru pour Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 à une dose élevée (2400 mg/jour). Aucune augmentation de ce risque n'a été constatée en cas de posologie normale (maximum 1200 mg/jour).Si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l'utilisation de doses élevées de Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 n'est plus recommandée.
• -Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 et de la dose qui vous convient.
• -Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments contre l'hypertension (p.ex. diurétique, inhibiteur de l'enzyme de conversion) ou en cas de fortes pertes de liquide, p.ex. fortes suées; veuillez en informer votre médecin.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Cela vaut particulièrement pour la prise simultanée avec de l'alcool.
• +·en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère,
• +·en cas d'insuffisance cardiaque sévère,
• +·en cas de traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d'une machine cœur-poumons),
• +·chez les enfants de moins de 12 ans. Son utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans n'a pas été étudiée.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?
• +Pendant le traitement avec Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 des ulcères des muqueuses gastro-intestinales supérieures peuvent survenir ainsi que, rarement, des hémorragies ou, dans des cas isolés, des perforations (perforation de l'estomac ou de l'intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d'estomac dont vous soupçonnez qu'ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
• +Pour certains médicaments anti-douleur, qu'on appelle inhibiteurs de la COX-2, un plus grand risque d'infarctus du myocarde et d'AVC a été constaté en cas de traitement prolongé. Ce risque peut également être faiblement accru pour Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 à une dose élevée (2400 mg/jour). Aucune augmentation de ce risque n'a été constatée en cas de posologie normale (maximum 1200 mg/jour). Si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse, l'utilisation de doses élevées de Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 n'est plus recommandée.
• +Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 et de la dose qui vous convient.
• +Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut avoir une influence sur le fonctionnement de vos reins pouvant entraîner une augmentation de votre pression sanguine et/ou des accumulations de liquide (œdèmes). Si vous avez une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments contre l'hypertension (p.ex. diurétique, inhibiteur de l'enzyme de conversion) ou en cas de fortes pertes de liquide, p.ex. fortes suées; veuillez en informer votre médecin.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Cela vaut particulièrement pour la prise simultanée avec de l'alcool.
• -Des cas très rares de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par médicament anti-douleur. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d'hypersensibilité, le traitement par Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.
• -Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit pas être utilisé si vous souffrez de la varicelle.
• -Veuillez informer votre médecin votre pharmacien ou votre droguiste si vous avez été traité récemment à cause d'une interruption volontaire de grossesse.
• -Informez votre médecin votre pharmacien ou votre droguiste si vous êtes traité par des médicaments, tels que des médicaments anticoagulants (p.ex. de l'acide acétylsalicylique à faible dose), des diurétiques (qui augmentent le volume d'urine), des inhibiteurs de l'ECA ou des bêta-bloquants (préparations contre l'hypertension et l'insuffisance cardiaque), des antibiotiques, certains médicaments contre les infections fongiques (p.ex. le voriconazole ou le fluconazole), des immunosuppresseurs (préparations contre le rejet de greffe), un extrait végétal de Ginkgo biloba, des médicaments contre le diabète, contre le SIDA, contre l'épilepsie et la dépression. Des antirhumatismaux non stéroïdiens, comme l'ibuprofène, et les médicaments cités-ci dessus peuvent s'influencer mutuellement.
• -En particulier, il se peut que l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose soit réduit lors d'un traitement au long cours par Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400.
• +En association avec un traitement par des médicaments à base d'ibuprofène, des réactions cutanées sévères ont été rapportées (dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème pustuleux aigu généralisé).
• +Le risque de telles réactions semble être le plus élevé au début du traitement. En cas d'éruptions cutanées, de lésions des muqueuses, de pustules ou d'autres signes d'allergie, vous devez arrêter Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 et consulter immédiatement un médecin car il pourrait s'agir des premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir rubrique «Quels effets secondaires Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut-il provoquer?»).
• +Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit pas être utilisé si vous souffrez de la varicelle.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous avez été traité récemment à cause d'une interruption volontaire de grossesse.
• +Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous êtes traité par des médicaments, tels que des médicaments anticoagulants (p.ex. de l'acide acétylsalicylique à faible dose), des diurétiques (qui augmentent le volume d'urine), des inhibiteurs de l'ECA ou des bêta-bloquants (préparations contre l'hypertension et l'insuffisance cardiaque), des antibiotiques, certains médicaments contre les infections fongiques (p.ex. le voriconazole ou le fluconazole), des immunosuppresseurs (préparations contre le rejet de greffe), un extrait végétal de Ginkgo biloba, des médicaments contre le diabète, contre le SIDA, contre l'épilepsie et la dépression. Des antirhumatismaux non stéroïdiens, comme l'ibuprofène, et les médicaments cités-ci dessus peuvent s'influencer mutuellement.
• +En particulier, il se peut que l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose soit réduit lors d'un traitement au long cours par Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 qu’après avoir consulté votre médecin. Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
• +Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 qu'après avoir consulté votre médecin. Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
• -Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne devrait pas être pris pendant l’allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.
• -Comment utiliser Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?
• -Adultes et adolescents de plus de 12 ans:
• -Treupel Dolo IBUPROFEN 200
• -Prendre 1 à 2 comprimés pelliculés Treupel Dolo IBUPROFEN 200 avec une quantité abondante de liquide.
• -Il faut observer un intervalle de 4 à 6 heures entre les prises.
• -Dose journalière maximale: ne prenez pas plus de 6 comprimés pelliculés Treupel Dolo IBUPROFEN 200 en l'espace de 24 heures, sauf sur prescription médicale.
• -Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400
• +Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne devrait pas être pris pendant l'allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.
• +Comment utiliser Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?
• +Adultes et adolescents de plus de 12 ans
• -Ne prenez pas Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 pendant plus de 3 jours, et uniquement pour traiter les symptômes mentionnés ci-dessus.
• -Si les troubles augmentent malgré la prise de Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ou si la zone douloureuse devient rouge ou tuméfiée, consultez votre médecin. Une maladie sérieuse pourrait en être la cause.
• +Ne prenez pas Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 pendant plus de 3 jours, et uniquement pour traiter les symptômes mentionnés ci-dessus.
• +Si les troubles augmentent malgré la prise de Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ou si la zone douloureuse devient rouge ou tuméfiée, consultez votre médecin. Une maladie sérieuse pourrait en être la cause.
• -Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation et l'innocuité de Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été étudiées jusqu'à présent.
• +Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation et l'innocuité de Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été étudiées jusqu'à présent.
• -Les patients âgés peuvent réagir de façon plus sensible aux médicaments que les jeunes adultes. Il est particulièrement important que les patients âgés informent immédiatement leur médecin d’effets secondaires éventuels.
• +Les patients âgés peuvent réagir de façon plus sensible aux médicaments que les jeunes adultes. Il est particulièrement important que les patients âgés informent immédiatement leur médecin d'effets secondaires éventuels.
• -Quels effets secondaires Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut-il provoquer?
• -La prise de Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut provoquer les effets secondaires suivants, nécessitant, le cas échéant, un traitement médical listés selon leur fréquence:
• -Effets secondaires fréquents pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 100, mais dans moins de 1 cas sur 10
• -·Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs de l'abdomen supérieur, ballonnements, selles goudronneuses, vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux. Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l'alcool), maux de tête et vertiges, éruption cutanée aigüe.
• -Effets secondaires occasionnels pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 1000, mais dans moins de 1 cas sur 100
• -·Inflammation de la muqueuse nasale, réactions d'hypersensibilité, insomnie, anxiété, troubles visuels (les troubles visuels sont habituellement réversibles à l'arrêt du traitement), bourdonnements d'oreille, surdité, vertiges, asthme, spasme des muscles des voies respiratoires et difficultés respiratoires; chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, il existe un risque d'œdème aigu des poumons (eau dans les poumons), fatigue.
• -Effets secondaires rares pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 10'000, mais dans moins de 1 cas sur 1000
• -·Méningite aseptique (inflammation des méninges), angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou, réactions allergiques, symptômes d'un lupus érythémateux, anémie, dépressions, états confusionnels, «Picotements» de la peau, somnolence, trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible, inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales, hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique, urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière, différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d'eau dans les tissus pouvant aller jusqu'à une défaillance rénale, gonflements généralisés.
• -Effets secondaires très rares pouvant survenir dans moins de 1 cas sur 10'000
• -·États psychotiques, défaillance cardiaque, infarctus du myocarde, hypertension artérielle, inflammation du pancréas, Exacerbation d'une colite ou d'une maladie de Crohn, défaillance hépatique, réactions allergiques sévères de la peau avec formation de cloques et/ou de décollement de la peau sur une grande surface.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Quels effets secondaires Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut-il provoquer?
• +La prise de Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 peut provoquer les effets secondaires suivants, nécessitant, le cas échéant, un traitement médical, listés selon leur fréquence:
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +·Troubles gastro-intestinaux tels que troubles digestifs, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, douleurs de l'abdomen supérieur, ballonnements, selles goudronneuses, vomissements de sang, saignements gastro-intestinaux.
• +·Effets secondaires touchant le système nerveux central tels que diminution de la capacité de réaction (notamment en association avec de l'alcool), maux de tête et vertiges.
• +·Éruption cutanée aigüe.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +·Inflammation de la muqueuse nasale.
• +·Réactions d'hypersensibilité.
• +·Insomnie, anxiété.
• +·Troubles visuels (les troubles visuels sont habituellement réversibles à l'arrêt du traitement), bourdonnements d'oreille, surdité, vertiges.
• +·Asthme, spasme des muscles des voies respiratoires et difficultés respiratoires; chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, il existe un risque d'œdème aigu des poumons (eau dans les poumons).
• +·Fatigue.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +·Méningite aseptique (inflammation des méninges).
• +·Angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou.
• +·Réactions allergiques, symptômes d'un lupus érythémateux, anémie.
• +·Dépressions, états confusionnels.
• +·«Picotements» de la peau, somnolence.
• +·Trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible.
• +·Inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales.
• +·Hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique.
• +·Urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière.
• +·Différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d'eau dans les tissus pouvant aller jusqu'à une défaillance rénale.
• +·Gonflements généralisés.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• +·États psychotiques.
• +·Défaillance cardiaque, infarctus du myocarde.
• +·Hypertension artérielle.
• +·Inflammation du pancréas.
• +·Exacerbation d'une colite ou d'une maladie de Crohn.
• +·Défaillance hépatique.
• +·Réactions allergiques sévères de la peau avec formation de cloques et/ou de décollement de la peau sur une grande surface.
• +Cas isolés
• +·Une réaction cutanée sévère, appelée syndrome DRESS, peut survenir. Les symptômes du syndrome DRESS comprennent une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions lymphatiques et une élévation des éosinophiles (une forme de globules blancs).
• +Fréquence inconnue
• +·Au début du traitement, éruption cutanée rouge squameuse disséminée, accompagnée de réactions cutanées bulleuses, de fièvre et de pustules, le plus souvent situées sur les plis cutanés, le tronc et les membres supérieurs (exanthème pustuleux aigu généralisé). Arrêtez l'utilisation de Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 si vous développez de tels symptômes et consultez immédiatement un médecin (voir aussi la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?»
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C, dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Que contient Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?
• -1 comprimé pelliculé Treupel Dolo IBUPROFEN 200 contient 200 mg d'ibuprofène, le conservateur acide sorbique (E 200) ainsi que des excipients.
• -1 comprimé pelliculé Treupel Dolo forte IBUPRFEN 400 contient 400 mg d'ibuprofène, le conservateur acide sorbique (E 200) ainsi que des excipients.
• -Où obtenez-vous Treupel Dolo IBUPROFEN 200/Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Que contient Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400?
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 contient 400 mg d'ibuprofène.
• +Excipients
• +Le conservateur acide sorbique (E 200) ainsi que des excipients.
• +Où obtenez-vous Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Treupel Dolo IBUPROFEN 200: emballages à 10 et 20 comprimés pelliculés.
• -Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400: emballages à 10 comprimés pelliculés.
• -Numéro d’autorisation
• +400 mg: emballages à 10 comprimés pelliculés.
• +Numéro d'autorisation
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +[Treupel Dolo forte IBUPROFEN 400 202 F clean]
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