• -Nasic est un spray nasal avec nébuliseur qui contient deux principes actifs. La xylométazoline a des propriétés vasocontrictives qui permettent de décongestionner la muqueuse. Le dexpanthénol est un dérivé d’une vitamine appelée acide pantothénique qui est dotée de propriétés favorisant la cicatrisation et protégeant la muqueuse.
• -Nasic est utilisé pour décongestionner la muqueuse nasale en cas de rhume. Sur prescription du médecin, Nasic peut aussi être utilisé pour le traitement des crises de rhinite vasomotrice et en cas d’entrave à la respiration par le nez suite à une intervention chirurgicale du nez.
• +Nasic est un spray nasal avec nébuliseur qui contient deux principes actifs. La xylométazoline a des propriétés vasoconstrictives qui permettent de décongestionner la muqueuse. Le dexpanthénol est un dérivé d’une vitamine appelée acide pantothénique qui est dotée de propriétés favorisant la cicatrisation et protégeant la muqueuse.
• +Nasic est utilisé pour décongestionner la muqueuse nasale en cas de rhume.
• +Sur prescription du médecin
• +Sur prescription du médecin, Nasic peut aussi être utilisé pour le traitement des crises de rhinite vasomotrice et en cas d’entrave à la respiration par le nez suite à une intervention chirurgicale du nez.
• -En cas d’utilisation à long terme ou à hautes doses de Nasic, des effets sur les fonctions cardiaque et circulatoire ou sur le système nerveux ne sont pas exclus. Dans ces cas, l’aptitude à la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines peut être entravée. L’utilisation permanente de Nasic peut conduire à une congestion chronique et, finalement, à la destruction (atrophie) de la muqueuse nasale.
• +En cas d’utilisation à long terme ou à hautes doses de Nasic, des effets sur les fonctions cardiaque et circulatoire ou sur le système nerveux ne sont pas exclus. Dans ces cas, l’aptitude à la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines peut être entravée.
• +L’utilisation permanente de Nasic peut conduire à une congestion chronique et, finalement, à la destruction (atrophie) de la muqueuse nasale.
• +Ce médicament contient de 0.20 mg de chlorure de benzalkonium par 1 ml, correspondant à 0.02 mg de chlorure de benzalkonium par pulvérisation. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation ou une congestion de la muqueuse nasale, en particulier après une utilisation prolongée.
• +
• -affections cardiaques et circulatoires sévères (par ex. cardiopathie coronaire, hypertension),
• +affections cardiaques et circulatoires sévères (par ex. syndrome du QT long, cardiopathie coronaire, hypertension),
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez des affections cardiaques (par ex. du syndrome du QT long). Les patients atteints du syndrome du QT long peuvent présenter une arythmie cardiaque grave lors de l'utilisation de Nasic.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Par principe, c’est le médecin qui décide de la durée d’utilisation chez les enfants.
• +Par principe, c’est le médecin qui décide de la durée d’utilisation chez les enfants et les adolescents.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +Veuillezvous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillezvous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Voies respiratoires
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Lorsque l’effet du médicament s’estompe, il se produit une aggravation de la congestion de la muqueuse (hyperémie réactive).
• +Des manifestations d’irritation (sensation de brûlure ou de sécheresse de la muqueuse nasale; saignements du nez légers et passagers) peuvent apparaître transitoirement, notamment chez les patients sensibles.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1’000)
• +Des effets cardiovasculaires, comme par ex. palpitations cardiaques, accélération cardiaque, élévation tensionnelle.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)
• +Céphalée, insomnie ou fatigue.
• +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10’000)
• +Réactions allergiques avec dyspnée, réactions d’intolérance.
• -Système nerveux
• -Maux de tête, insomnie ou fatigue apparaissent dans des cas rares.
• -Coeur et circulation
• -Des effets sur le coeur et la circulation sont occasionnellement possibles, par ex. palpitations cardiaques, accélération du pouls, augmentation de la tension artérielle.
• -Système immunitaire
• -Des cas très rares de réactions allergiques s’accompagnant de détresse respiratoire peuvent survenir.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Stabilité après ouverture du spray nasal: 12 semaines.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Délai d’utilisation après ouverture
• +Stabilité après ouverture du spray nasal: 12 semaines.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -10 g de solution contient: Principes actifs: 10 mg de chlorhydrate de xylométazoline et 500 mg de dexpanthénol. Excipients: 2,0 mg de chlorure de benzalkonium, phosphate monopotassique, monohydrogénophosphate de sodium, eau purifiée.
• -1 nébulisation à 0,1 ml de solution (correspondant à 0,10 g) contient 0,1 mg de chlorhydrate de xylométazoline et 5,0 mg de dexpanthénol.
• +1 ml de solution contient:
• +Principes actifs
• +1 mg de chlorhydrate de xylométazoline et 50 mg de dexpanthénol.
• +1 nébulisation à 0.1 ml de solution (correspondant à 0.10 g) contient 0.1 mg de chlorhydrate de xylométazoline et 5.0 mg de dexpanthénol.
• +Excipients
• +0.20 mg / 1 ml de chlorure de benzalkonium, phosphate monopotassique, monohydrogénophosphate de sodium, eau purifiée.
• +
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).