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Accueil - Information destinée au patient sur Emselex 15 mg - Changements - 07.05.2021
11 Changements de l'information destinée aux patients Emselex 15 mg
  • +Grossesse
  • -Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants.
  • -Conserver le médicament à l’abri de la lumière dans l’emballage original et pas au-dessus de 30°C.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP :» sur le récipient.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver le médicament à l’abri de la lumière dans l’emballage original et pas au-dessus de 30 °C.
  • +Ternir hors de la portée des enfants.
  • -Les comprimés retard d’Emselex contiennent le principe actif darifénacine hydrobromure.
  • +Principe actif
  • +Darifénacine (sous forme de bromhydrate)
  • +Excipients
  • +Hydrogénophosphate de calcium dihydraté, stéarate de magnésium, hypromellose 2208, hypromellose 2910, macrogol 4000, talc, dioxyde de titane (E171).
  • +Emselex 15 mg contient également de l'oxyde de fer rouge et jaune (E172).
  • -Emselex 7,5 mg: emballages de 14 et 56 comprimés (B)
  • -Emselex 15 mg: emballages de 14 et 56 comprimés (B)
  • -Les comprimés retard d’Emselex sont de forme ronde, plate et convexe, de couleur blanche (7,5 mg), resp. pêche claire (15 mg) et portent les inscriptions «DF» sur une face et «7,5», resp. «15» sur l’autre.
  • +Emselex 7,5 mg: emballages de 14 et 56 comprimés retard (B)
  • +Emselex 15 mg: emballages de 14 et 56 comprimés retard (B)
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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