• -Qu'est-ce que l’Optiderm et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que l’Optiderm et quand doit-il être utilisé?
• -L'utilisation de la lotion Optiderm est déconseillée en cas d'érythrodermie aiguë (= rougeur inflammatoire de la peau et desquamation sur toute la surface du corps), et en cas d'inflammation ou d'infection cutanée aiguë avec suintement. La lotion Optiderm est également déconseillée en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d’Optiderm?
• +L'utilisation de la lotion Optiderm est déconseillée en cas d'érythrodermie aiguë (=rougeur inflammatoire de la peau et desquamation sur toute la surface du corps), et en cas d'inflammation ou d'infection cutanée aiguë avec suintement. La lotion Optiderm est également déconseillée en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Optiderm?
• +Ce médicament contient 1,4 g d'alcool benzylique par 100 g. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale.
• +
• -Des irritations (par ex. rougeur, sensation de brûlure) peuvent survenir après l'application sur une peau lésée ou inflammatoire.
• -En cas d'utilisation concomitante, l'urée, l'un des principes actifs, peut augmenter la pénétration à travers la barrière cutanée d'autres médicaments à application topique (par ex. corticostéroïdes, dithranol et fluoro-uracile).
• +Des irritations (p.ex. rougeur, sensation de brûlure) peuvent survenir après l'application sur une peau lésée ou inflammatoire.
• +En cas d'utilisation concomitante, l'urée, l'un des principes actifs, peut augmenter la pénétration à travers la barrière cutanée d'autres médicaments à application topique (p.ex. corticostéroïdes, dithranol et fluorouracile).
• -En cas d'utilisation simultanée dans la région génitale ou anale de la lotion Optiderm et de produits à base de latex (par ex. préservatifs, diaphragmes), la présence de «paraffine visqueuse», un excipient contenu dans la lotion Optiderm, peut être à l'origine d'une diminution de la résistance fonctionnelle et, de ce fait, d'une baisse de la sécurité de ces produits.
• +En cas d'utilisation simultanée dans la région génitale ou anale de la lotion Optiderm et de produits à base de latex (p.ex. préservatifs, diaphragmes), la présence de «paraffine visqueuse», un excipient contenu dans la lotion Optiderm, peut être à l'origine d'une diminution de la résistance fonctionnelle et, de ce fait, d'une baisse de la sécurité de ces produits.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Optiderm peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Jusqu'à présent, rien n'indique que ce médicament puisse affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Optiderm peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -L'utilisation de la lotion Optiderm chez les enfants de moins de 12 ans n'a pas été étudiée.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +L'utilisation et la sécurité de la lotion Optiderm n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -L'utilisation de la lotion Optiderm peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement (de 0,1% à 1%), une sensation de brûlure, une rougeur, un prurit ou la formation de pustules peuvent apparaître après l'application.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Une sensation de brûlure, une rougeur, un prurit ou la formation de pustules peuvent apparaître après l'application.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Ne pas conserver au réfrigérateur; ne pas congeler.
• -Stabilité après ouverture: 6 mois.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +6 mois.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Ne pas conserver au réfrigérateur; ne pas congeler.
• +Remarques complémentaires
• -Principes actifs: urée 50 mg, macrogol-6-lauryléther (polidocanol 470) 30 mg.
• -Excipients: agent conservateur: alcool benzylique 14 mg, et d'autres adjuvants.
• +Principes actifs
• +Urée 50 mg, macrogol-6-lauryléther (polidocanol 470) 30 mg.
• +Excipients
• +Eau purifiée, octyldodécanol, phénylméthicone, acide stéarique 25, diméticone, glycérol (85%), paraffine liquide, palmitate de cétyle, polysorbate 40, carbomères 981, alcool benzylique 14 mg, trométamol
• -Titulaire de l'autorisation
• -Almirall AG, 8304 Wallisellen.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -ALM_PI_FR_20150430
• +Titulaire de l’autorisation
• +Almirall AG, 8304 Wallisellen
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +ALM_PI_FR_20200423